Lección 27: Introducción a la Virología Flashcards

1
Q

Línea del tiempo de la virología

A

1884 –>Filtro de porcelana de Chamberland
1892 –>Experimentos de Ivanowsky sobre la enfermedad del mosaico del tabaco.
1898 –> Beijerink identifica el primer virus como agente causal de una
enfermedad en plantas (TMV), “germen viviente soluble”
1898 –>Loeffler y Frosch demuestran la naturaleza vírica de la glosopeda
1902 –> Reed y Carroll establecieron la naturaleza vírica de la fiebre amarilla
1908 –> Ladsteiner y Popper establecieron la naturaleza vírica de la poliomielitis
1915/17 –> Twort y d’Herelle descubrieron los bacteriófagos
1935 –> Stanley aisló el TMV en estado paracristalino
1937-38 –> Bowden y Pirie descubrieron la naturaleza nucleoproteica del TMV
1938 –> von Borries, Ruska y Ruska publicaron la primera micrografía electrónica
de un virus

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2
Q

¿Qué es un virus?

A
  • Agentes infecciosos acelulares
  • Contienen un solo tipo de ácido nucleico
  • Son parásitos estrictos a nivel genético (parasitismo molecular): no pueden
    generar energía metabólica ni realizar la síntesis proteica
  • Tienen un mecanismo de multiplicación único: los viriones se producen dentro de la célula hospedadora mediante el ensamblaje de componentes pre-formados
  • En algunas etapas de su ciclo de multiplicación, el virus puede reducirse a un elemento de material genético
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3
Q

VIRIONES

A

Partículas víricas: son los portadores inertes del genoma y se
ensamblan en el interior de las células hospedadoras a partir de componentes víricos.
NO pueden crecer ni reproducirse por división.
*Fase extracelular de los virus –> formados componentes estructurales –> proteínas y ácido nucleico (lípidos y glucoproteínas)
*Los viriones son metabólicamente inertes y no realizan respiración ni fotosíntesis.

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4
Q

Virus vs. Viron

A

Virus es general, incluye todas las fases (extra- e intracelular), mientras que virión se refiere exclusivamente a la fase extracelular
Fuera de la célula es una macromolécula celular inerte, inactivo = esta fase se denomina
virión. En el momento en que se une a la célula pasa a llamarse virus

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5
Q

Diversidad de los virus
especificidad del hospedador

A
  • virus de animales
  • virus de plantas
  • virus de algas
  • virus de hongos
  • virus de levaduras
  • virus de protozoos
  • bacteriófagos
  • virófagos
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6
Q

Tipos de viriones

A

Bacteriofagos –> Simetría icosaédrica o simetría helicoidal.
Se dividen en filiforme (helicoidal) (forma bacilar) o isométrica (forma esférica), o una mezcla entre ellos.
Se pueden clasificar según su forma en:
-Helicoidal (forma de cilindro o bastón). Tienen un hueco en el centro con material genético (típico del virus del tabaco) –> Varilla
-Isométrico. Corresponden a virus icosaédricos. Son capsómeros, estructuras mucho más complejas.
-Complejo (mezcla entre isométrico y helicoidal) –> Estructura binal
-Aspecto pleomórfico

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7
Q

Estructura de los virus

A
  1. NUCLEOCAPSIDE
    1.1 Ácido nucleico: RNA o ADN, monocatenario o bicatenario.
    1.2 Cápside –> Proteínas, pequeños monómeros que se ensamblan entre si formando una cubierta que
    protege el ácido nucleico
    Tipos de virus:
    VIRUS DESNUDOS –> ácido nucleico y cápside
    VIRUS ENVUELTOS –> Ác. Nucleico + cápside + PEPLOS O ENVUELTA
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8
Q

Tipos de cápsides

A

-Simetría helicoidal –> us monómeros se ensamblan formando la hélice, en el centro hay un canal hueco donde se encuentra ensamblado (también en hélice) los ácidos nucleicos. Pueden ser virus vegetal, animal o bacteriófago
-Simetría icosaédrica –> Estructuras geométricas y otros son como especies de ‘pelotitas’. Generalmente se ensamblan en forma cristalina, pero pueden terminar formando una esfera.
La simetría icosaédrica es la disposición más eficiente.
**Nucleocápside compleja. Son las binales, combinación de icosaédrica (cabeza) y
helicoidal (cola). Suelen tener una placa basal, una vaina contráctil, etc.

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9
Q

Virus con Envueltas vírica

A

Coronavirus
Herpesvirus
Filovirus

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10
Q

Virus con estructuras complejas

A

Adenovirus
Reovirus
Lentivirus
Geminivirus
Poxvirus
Fago T4

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11
Q

Genomas víricos: clases de Baltimore

A

Clase I –> bc DNA
Clase II –>mc DNA
Clase III –>bc RNA
Clase IV: Virus de ARN de sentido positivo de cadena simple (+mcRNA)
Clase V: sentido negativo (-mcRNA)
Clase VI: RNAmc (+) + RT
Clase VII: DNAbc + RT
bc –> bi cadena, dos cadenas
mc –> mono cadena, una cadena
RT –> utilizan una enzima llamada transcriptasa inversa (RT)

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12
Q

Multiplicación vírica

A

Célula no suceptible –> No infección
Célula suceptible –>
Hopedadora no permisiva –> infección abortiva –>Eliminación, latencia o transformación
Hospedadora permisiva –> Infección productiva

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13
Q

Etapas de la multiplicación vírica

A

INICIO DE LA INFECCIÓN:
1.Adsorción –> interacción del virus con las células hospedadoras
Interacción química –> receptor virus y célula
En ausencia del receptor específico el virus es incapaz de efectar.
2.Penetración –> Penetra el virus (o parte de él), hasta dar lugar solo al material genético.
Deben entrar también algunas proteínas en la célula
hospedadora

3.Desnudamiento –> Descapsidación: el material genético viral se libera de la cápside viral
4.Expresión génica y replicación –> Síntesis de ácidos nucleicos y proteínas virales: el material genético viral se replica y transcribe en la célula huésped utilizando los mecanismos de la célula huésped. Los ácidos nucleicos virales se sintetizan y se ensamblan las proteínas virales.
FINAL DE LA INFECCIÓN
5.Ensamblaje –> las proteínas y los ácidos nucleicos virales se ensamblan para formar nuevos viriones.
6.Maduración –>
7.Liberación –> los nuevos viriones se liberan de la célula huésped a través de la lisis celular, la exocitosis o la liberación gradual.

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14
Q

Infecciones víricas en animales

A

*Rango de hospedador –> El rango de hospedador se refiere a la variedad de especies que pueden ser infectadas por un virus
*Vías de transmisión
Horizontal –> Misma genración –> contacto indirecto o directo, comida, animales, insectos, aire
Vertical –> Distinta genración, embarazo, parto o lactancia
*Sitio de entrada–> Conjuntiva, tracto respiratorio, antropodo (capilares), rasguño, piel, tracto alimentario, ano.
*Sitio de replicación primaria–> Lugar, virus, replicación –> Infección localizada (influenza)
Diseminación hematogena –> infección sistemica (sarampión)
*Vías de diseminación en el hospedador
Diseminación hematógena (dengue)
Diseminación vía nervios (rabia)

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15
Q

una infección puede ser

A

asintomatica
enfermedad

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16
Q

Curso de la infección

A
  • Infección aguda –> roatavirus, influenza, un pico de infección
  • Infección latente –> herpes, varios picos de infección
  • Infección persistente –>JC virus, duración indeterminada
    **infección persistente: patogenica –> VIH, dos picos, al inicio y en la muerte
17
Q

Tropismo

A

Capacidad de un virus de infectar determinados tejidos o células de un hospedador

18
Q

Ciclo de multiplicacion del adenovirus
DNAbc

A

Adsorción:
• receptor celular
• antirreceptor vírico
Expresión génica:
• inmediatamente temprana
• temprana
• tardía

Ensamblaje y maduración:
• núcleo
Liberación:
• lisis celular