Le développement prénatal et la naissance - Chapitre 3 Flashcards
Quelle est la première étape du développement d’un individu? En quoi elle consiste?
La conception : elle se produit quand un spermatozoïde, le gamète mâle, perce la membrane de l’ovule, le gamète
femelle.
Jusqu’à quand l’oeuf fécondé s’appelle le zygote?
Jusqu’à la première division cellulaire.
Quel pourcentage de zygotes survivent jusqu’à la
naissance?
50%
25% meurent naturellement quelques jours après la
conception (souvent en raison d’une anomalie génétique) et sont expulsés lors des menstruations.
25% meurent spontanément plus tard durant la grossesse. Dans ce dernier cas, on parle alors de fausse couche ou d’avortement spontané. Souvent lors du premier trimestre.
De combien de chromosomes chaque cellule humaine est dotée?
Dans le noyau de chaque cellule humaine se trouve 46 chromosomes (23 paires), sauf dans les gamètes, qui n’ont que 23 chromosomes.
Qu’est-ce qu’un gène, un génome et un génotype?
Gène : Segment d’ADN qui occupe un emplacement précis sur un chromosome déterminé; véhicule une information génétique dont la transmission est héréditaire
Génome : ensemble des gènes d’une race
Génotype : Ensemble des renseignements inscrits dans les gènes d’un individu. Modèle génétique interne.
-» chromosomes des gènes paternels contenus dans le sperme + chromosomes des gènes maternels contenus dans l’ovule
Qu’est-ce qu’un zygote?
Oeuf fécondé qui résulte de l’union de l’ovule et du spermatozoïde avant la première division cellulaire.
Qu’est-ce qu’un phénotype?
Ensemble des caractéristiques observables chez un individu: résulte de facteurs génétiques (génotype) et environnementaux - environnement prénatal (intra-utérin) et postnatal - tout au long de la vie. Modèle génétique externe.
Qu’est-ce qu’un chromosome?
Filament d’ADN qui sert de support physique à l’information génétique: chaque cellule humaine possède 46 chromosomes disposés en 23 paires.
Qu’est-ce que l’hérédité multifactorielle?
Mode de transmission d’un caractère héréditaire où ce dernier est déterminé à la fois par des gènes et par l’environnement.
Exemple : taille, tempérament.
Qu’est-ce que la mitose?
Division cellulaire durant laquelle la nouvelle cellule reçoit le même nombre de chromosomes que la cellule mère, soit 46: multiplication asexuée permettant la reproduction de cellules identiques. Dans le cas de toutes les cellules du corps humain, sauf pour les gamètes.
Qu’est-ce que la méiose?
Division cellulaire au cours de laquelle la nouvelle cellule reçoit la moitié des chromosomes de la cellule parente, soit 23: produit des gamètes, qui permettent le brassage génétique. Dans le cas des gamètes uniquement.
Qu’est-ce qu’un gène dominant?
Gène contenant un allèle qui détermine une caractéristique (s’exprime seul en surpassant l’expression d’allèles récessifs). Un caractère dominant inhibe l’expression de l’autre caractère sur une même paire.
Un seul gène de la paire est nécessaire pour faire apparaître la caractéristique qu’il porte. L’autre gène de la même paire ne s’exprime pas.
Qu’est-ce qu’un gène récessif?
Gène contenant un allèle qui doit se combiner au même allèle pour s’exprimer. Un caractère récessif s’exprime lorsqu’il est associé avec un autre caractère récessif sur une même paire.
On parle de gène récessif quand les deux gènes de la paire sont nécessaires pour que la caractéristique s’exprime.
**Par exemple, des parents avec les cheveux frisés peuvent avoir un gène récessif cheveux plats. Pour que l’enfant ait les cheveux plats, il faut que chaque parent transmettent le génotype “cheveux plats”, donc 2 gènes de la paire sont récessifs.
Qu’est-ce qu’un allèle?
Variant d’un même gène. Chaque cellule contient 2 variantes du gène. Les allèles représentent les différentes formes d’un même gène qui code le même caractère.
Qu’est-ce que l’hérédité dominante-récessive?
Mode de transmission d’un caractère héréditaire où seul un gène dominant influe sur le phénotype et où deux gènes récessifs sont nécessaires pour produire le caractère qui y est associé. Mode de transmission le plus simple.
Exemple : Mère a les cheveux frisé Père a les cheveux frisé Si les deux parents ont chacun un génotype raide-frisé, il y a 3 chances sur 4 que l'enfant ait les cheveux frisés. raide-raide = cheveux raides raide-frisé = cheveux frisés frisé-raide = cheveux frisés frisé-frisé = cheveux frisés
Qu’est-ce que l’hérédité polygénique (ou polygénie)?
Mode de transmission héréditaire d’un même caractère où plusieurs gènes influent sur le phénotype.
Exemple : couleur des yeux
Qu’est-ce qu’un autosome?
Un chromosome non sexuel (il y en a 22 paires)
Quels sont les deux types de division cellulaire?
Mitose et Méiose
Quel est le phénomène qui permet le brassage génétique de l’espèce humaine?
La méiose.
Quels sont les différents types d’hérédité?
Hérédité dominante-récessive
Hérédité polygénique
Hérédité multifactorielle
Qu’est-ce qu’un gonosome?
23e paire de chromosome qui détermine le sexe de l’enfant.
Qu’est-ce qui fait que le sexe de l’enfant est déterminé par le chromosome sexuel qu’il reçoit du spermatozoïde?
La 23e paire de chromosome comprend deux chromosomes X chez la femme (XX) et un chromosome X et un chromosome Y chez l’homme (XY).
Puisque l’ovule n’a que des X, c’est le spermatozoïde qui détermine le sexe. Quand ses gamètes se divisent au cours de la méiose, la moitié des spermatozoïdes reçoivent un X, et l’autre moitié un Y. Si le spermatozoïde qui féconde l’ovule porte un X, l’enfant hérite d’un génotype XX, donc ce sera une fille.
Quel est l’impact du fait que le chromosome X est plus gros que le chromosome Y?
Plusieurs endroits du chromosome X n’ont pas de correspondance sur le chromosome Y.
Conséquence: la mère peut transmettre à son fils des gènes qui ne sont pas compensés par le matériel génétique du chromosome Y.
Caractères récessifs peuvent donc se manifester.
