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EXAMEN PRF > Laboratorio > Flashcards

Laboratorio Flashcards

1
Q

Que patologías detonan leucocitosis? >10,000

A 
Infecciones bacterianas, 
Uremia, 
Hemorragia,
traumatismo, 
Neoplasias, leucemia, 
Eclampsia,
Adrenalina, 
Necrosis tisular
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Q

Qué patologías detonan leucopenia? <5,000

A 
Infecciones virales, 
Hiperesplenismo, 
Depresión de la médula ósea, anemia, mieloma múltiple, DM, 
Metales pesados, 
Radiación. 
Fármacos
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3
Q

Qué patologías detonan neutrofilia?

A 
Infecciones bacterianas y parasitarias, 
Gota,
CAD, coma diabético y urémico, 
Eclampsia, hemorragia, 
Leucemia granulocítica y 
Alteraciones mieloproliferativas.
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4
Q

Qué patologías detonan neutropenia?

A 
Anemia aplásica, 
Influenza, 
Hepatitits infecciosa,
Parotiditis, sarampión, 
Agranulocitosis, Leucemia linfoblástica aguda, 
Enf Addison, 
Acromegalia. 
Fármacos.
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5
Q

Qué patologías detonan Linfocitosis?

A

Infecciones virales,

Leucemia.

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6
Q

Qué patologías generan Linfopenia?

A 
Sx Cushing, 
Uremia crónica, 
Quemaduras,
Enfermedad de Hodking, 
LES, 
Traumatismo. 
Fármacos
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7
Q

Qué patología genera monocitosis?

A

Infecciones, Leucemia monocítica y granulocítica, enfermedad de Hodgking.

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8
Q

Qué patología genera monocitopenia?

A

Leucemia de células pilosas

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9
Q

Qué patología genera eosinofilia?

A 
Alergias, parasitosis, 
Enfermedad de Addison y Hodgking, 
Cá pulmón y hueso,
Infecciones, leucemia mielógena, 
Policitemia,
Poliarteritis nodosa
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10
Q

Qué patología genera eosinopenia?

A 
Mononucleosis infecciosa, 
Hiperesplenismo, anemia aplásica y perniciosa, 
ICC, 
Sx Cushing. 
Fármacos
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11
Q

Qué patología genera Basofilia?

A

Leucemia granulocítica y basófila,
metaplasia mieloide,
inflamación crónica, policitemia vera,
anemia hemolítica crónica

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12
Q

Qué patología genera Basopenia?

A

Hipertiroidismo,

Reacciones alérgicas agudas, de hipersensibilidad (urticaria y shock anafilático)

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13
Q

Qué patología genera eritrocitosis?

A

Policitemia vera o secundaria (EPOC),

fibrosis pulmonar, deshidratación.

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14
Q

Qué patología genera eritropenia?

A

Anemia, leucemia, enfermedad de Hodgkin,
Enf Addison, mieloma múltiple.
LES, FR,
Endocarditis subaguda

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15
Q

Causas de poliglobulia?

A

Hemoconcentración, policitemia,

EPOC, ICC

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16
Q

Causas de anemia:

A

hipertiroidismo,

cirrosis, hemorragia profusa.

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17
Q

Causas de anemia macrocítica

A

Enfermedades del hígado, déficit folatos / vit B12

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18
Q

Causas de anemia microcítica

A

Déficit de hierro o pérdida crónica de sangre, talasemia, intoxicación con plomo

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19
Q

Causas de anemia hipercrómica

A

Déficit folatos / vit B12.

Esferocitosis

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20
Q

Causas de anemia hipocrómica

A

Déficit hierro, talasemia.

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21
Q

Causas de trombocitosis

A

Cáncer, trastornos mieloproliferativos, AR

22
Q

Causas de trombocitopenia

A

Púrpura postransfusional y

Trombocitopénica idiopática

23
Q

Causas de hipoglucemia

A

Septicemia bacteriana, Enf Addison

24
Q

Causas de Hiperglucemia

A

DM, Enf Cushing, estrés agudo

25
Q

Causas de hiperazoemia

A

Insuficiencia renal, ostrucción vías urinarias,

shock, deshidratación, infección

26
Q

Causas de urea baja

A

Insuficiencia hepática, hidratación excesiva,

desnutrición, sx. Nefrótico.

27
Q

Causas de disminución de creatinina

A

Distrofia muscular, enfermedad hepática grave

28
Q

Causas de aumento de Cr

A

Insuficiencia renal, obstrucción vías urinarias,

enfermedad muscular, acromegalia

29
Q

Causas de hiperuricemia

A

Insuficiencia renal, gota, inanición,
enfermedades mieloproliferativas, cáncer
metastásico, CAD, schock, acidosis metabólica.

30
Q

Causas de hipouricemia

A

Deficiencia de xantina oxidasa, síndrome de

Fanconi, neoplasias, dieta baja en purinas, hepatopatías.

31
Q

Causas de hiponatremia

A

o Puede ser por Nivel bajo de Na sérico o Exceso de agua respecto al sodio.
o Puede ser con un volumen extracelular alto, normal o bajo.
o Hiponatremia por dilución exceso de agua extracelular: Volumen extracelular
alto.
o Px postquirúrgicos, aumentan producción ADH :. Hiponatremia por dilución.
o Hiponatremia por deficiencia  ingesta insuficiente o al aumento de pérdida de
Na (renales o gastrointestinales).
o Hiponatremia por exceso de solutos en relación con agua libre  hiperglucemia o
administración de manitol.
o Pseudohiponatremia por aumento en lípidos y proteínas plasmáticas.

32
Q

Causas de hipernatremia

A

o La hipernatremia hipervolémica administración yatrógena de líquidos con sodio
o al exceso de mineralocorticoides, como en el hiperaldosteronismo, síndrome de
Cushing e hiperplasia suprarrenal congénita.
o La hipernatremia normovolémica se relaciona con pérdidas renales (diabetes
insípida, diuréticos, enfermedad renal) o no renales (gastrointestinales o
cutáneas) de agua.
o hipernatremia hipovolémica puede ser resultado de la pérdida de agua renal o no
renal.
 Las causas renales incluyen diabetes insípida, diuréticos osmóticos,
insuficiencia suprarrenal y enfermedades tubulares renales.
 Causas no renales  tirotoxicosis, fiebre, traqueotomía, soluciones
hipertónicas en diálisis
o Solo va a haber síntomas de Hipernatremia si sodio es >160 meq/L.

33
Q

Causas de hiperpotasemia?

A

se produce por el ingreso excesivo de potasio, aumento de la liberación de potasio de las células o excreción anormal en los riñones.
o Complementación oral o intravenosa y las transfusiones sanguíneas.
o La degradación celular permite la liberación de potasio en presencia de hemólisis, rabdomiólisis, lesiones por aplastamiento y hemorragia gastrointestinal.

La acidosis eleva los niveles de potasio sérico.

Cualquier fármaco (como la espironolactona y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina [ACE]) que interfiera con la actividad de la
aldosterona inhibe la secreción de potasio.

34
Q

Causas de Hipopotasemia?

A

ingestión insuficiente, excreción renal
excesiva (hiperaldosteronismo, medicamentos como diuréticos que incrementan la excreción de potasio, o fármacos como la penicilina que promueven la pérdida tubular renal de potasio), pérdida en secreciones
gastrointestinales (pérdida directa de potasio en heces o pérdida renal de potasio por vómito o gasto nasogástrico alto) o desviaciones intracelulares
(como en la alcalosis metabólica o el tratamiento con insulina.

35
Q

Causas de hipermagnesemia?

A

caso de disfunción renal e ingestión excesiva en forma de nutrición parenteral total o laxantes y antiácidos que contienen magnesio

36
Q

Causas de Hipomagnesemia?

A

Ingestión insuficiente (inanición, alcoholismo, uso prolongado de soluciones intravenosas y nutrición parenteral total), aumento de la excreción renal
(alcohol, la mayor parte de los diuréticos y anfotericina B), pérdidas gastrointestinales (diarrea), malabsorción, pancreatitis aguda, cetoacidosis diabética y aldosteronismo primario.

37
Q

Causas de Hipercalcemia:

A

neoplasias malignas con hiperparatiroidismo primario (metástasis ósea relacionada o secundaria a secreción de proteína vinculada con la hormona paratiroidea) provocan la mayor parte de los casos de hipercalciemia sintomática

38
Q

Causas de hipocalcemia

A

pancreatitis, infecciones masivas del tejido
blando, como fascitis necrosante, insuficiencia renal, fístulas pancreáticas y del intestino delgado, hipoparatiroidismo, síndrome de choque tóxico, alteraciones del magnesio y síndrome por lisis tumoral.
o los tumores malignos vinculados con aumento de la actividad osteoclástica, como el cáncer mamario y prostático, pueden ocasionar hipocalciemia por incremento de la formación de hueso, o síndrome del hueso hambriento cuando se produce mineralización rápida del hueso, lo que requiere complementos de calcio en dosis altas.

39
Q

Causas de Hiperfosfatemia

A

resultado del descenso de la excreción urinaria o el aumento de la ingestión o producción de fósforo.
- disfunción renal, el hipoparatiroidismo o el hipertiroidismo también reducen la
excreción urinaria de fósforo.
- liberación de fósforo endógeno se observa en caso de destrucción celular, como
en la rabdomiólisis, síndrome de lisis tumoral, hemólisis, sepsis, hipotermia grave
- hipertermia maligna.
-La administración excesiva de fosfato (laxantes con fósforo)

40
Q

Causas de Hiposofatemia

A

El descenso de la ingestión puede ocasionar hipofosfatemia y ocurre en la
desnutrición y la disminución de la absorción gastrointestinal.
- alcalosis respiratoria, tratamiento con insulina, síndrome de realimentación y
síndrome del hueso hambriento.

41
Q

Que se considera hipercolesterolemia aislada y cual es su manejo?

A

Elevación LDL y se maneja con estatinas

42
Q

Que se considera dislipidemia mixta y como se maneja?

A

Elevación Colesterol o LDL + TG

Se maneja con Estatinas y Fibratos

43
Q

Como se maneja la hipertrigliceridemia aislada? y cual es el valor?

A

> 200

maneja con Fibratos

44
Q

Manejo para HDL bajo y TG elevados?

A
  • Dieta Saludable + ejercicio

- Fibratos

45
Q

Manejo para LDL elevado?

A

Atorvastatina 40-80 mg

46
Q

Cual es el mecanismo de acción de las estatinas?

A

….

Disminuyen el colesterol

47
Q

Cuál es el mecanismo de acción de los fibratos?

A

….

Disminuyn los TG y elevan HDL

48
Q

En que patolgías se aumenta la bilirrubina no conjugada?

A

Hiperproducción

  • Hemolisis
  • Eritropoyesis ineficaz

DEFECTOS DE CONJUGACIÓN

  • SX gilbert
  • SX Criger-Najjar
49
Q

En que patolgías se aumenta la bilirrubina conjugada?

A

(Defecto de excreción)

  • Sx Dubin Johnson
  • Sx Rotor

Medicamentos
Nutrición Enteral

50
Q

Cuáles son los valores normales que se reportan en un EGO?

A

Densidad: 1.25-1.30
pH 4.5-8
Eritrocitos 3 x campo
Leu 4 x campo

EXAMEN PRF (16 decks)

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