La transcription chez les bactéries (CC1) Flashcards

1
Q

Comment peut-on influencer le niveau de transcription d’un gène ?

A

Avec la fixation de protéines activatrices ou inhibitrices à proximité des promoteurs.

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2
Q

Qu’a montré les expériences DNase I chez les bactéries ?

A

Que le site de fixation des facteurs de transcription se fait sur la région -50 et +20.

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3
Q

Qu’a montré l’expérience d’interférence chez les bactéries ?

A

Que les points de contacts importants de fixation sont en -35 et -10 (TATAbox), héxamères (6 pb).

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4
Q

Certains éléments de séquence affectent la force du promoteur en…

A

Affectant la formation du complexe ouvert, ou fermé.

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5
Q

Quelles sont les deux formes de l’ARN polymérase bactérienne?

A

La forme Core enzyme, composée de 5 sous unités.

L’holoenzyme, formée de la core enzyme ainsi que du facteur de transcription sigma70.

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6
Q

Quelle est la particularité de l’holoenzyme ?

A

C’est la seule configuration de la polymérase qui permet d’initier la transcription.

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7
Q

Quelles sont les sous unités de la polymérase core ?

A

α2, ββ’, ω

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8
Q

A quoi servent les sous unités ββ’ de la polymérase ?

A

Ils sont impliqué dans la catalyse.

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9
Q

A quoi servent la sous unité σ70 de la polymérase ?

A

C’est elle qui gère la spécificité de reconnaissance au promoteur.

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10
Q

A quoi servent la sous unité α2 de la polymérase ?

A

Permet la formation de la core enzyme, se fixe sur l’élément UP du promoteur.

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11
Q

Est-ce que il n’existe qu’un seul facteur sigma ? Expliquer.

A

Non, il y en a plusieurs : mais le sigma est le plus abondant, les autres sont activés dans des conditions particulières.

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12
Q

Décrire la fixation de l’ARN polymérase sur l’ADN.

A

La core enzyme devient holoenzyme et se fixe sur le promoteur grâce à sigma, formant un complexe binaire (Holo/promoteur) fermé.
Le complexe s’ouvre (ainsi que l’ADN) et se transforme en complexe tertiaire avec la formation de la chaine d’ARN.

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13
Q

Qu’est-ce qui permet à l’ARN polymérase de se déplacer le long de la chaine d’ADN ?

A

La dissociation du facteur sigma.

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14
Q

Après fixation de l’ARN pol que se passe-t-il ?

A

9-10 nucléotides sont synthétisés sans que l’ARNpol bouge, la bulle de transcription se forme : si l’amorce ARN n’est pas assz longue : abortive. Sinon, phase d’élongation.

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15
Q

Que se passe-t-il lors de la phase d’élongation de l’ARN ?

A

Le facteur sigma se détache : la polymérase se déplace, élongant la séquence d’ARN.

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16
Q

Quelle est la fonction des topoisomérases ?

A

Supprime les super tours négatifs.

17
Q

Quelle est la fonction des ADN gyrase ?

A

Introduit des supertours négatifs.

18
Q

Que se forme-il au niveau de la bulle de transcription ?

A

Un hybride ARN/ADN de 8 paires de bases.

19
Q

En quoi la région entre -10 et -35 est si importante ?

A

Elle permet de positionner correctement les boites sur la même phase de l’hélice.

20
Q

Que se passe-t-il lorsque l’ARN pol arrive au niveau d’un terminateur ?

A

Elle doit se détacher de l’ADN, et l’hybride ADN/ARN doit se dissocier en rompant les liaisons H.

21
Q

Combien de types de terminateurs y a-t-il chez les bactéries ? Les citer.

A

Il y a deux types de terminateurs :

  • Terminaison intrisèque (sans facteur supplémentaire)
  • Terminaison Rho-dépendante : nécessite le facteur Rho.
22
Q

Qu’induit un terminateur ?

A

Un terminateur est transcrit en une structure en “tige boucle” suivie d’un poly U au niveau de l’ARN, arrêtant la transcription au niveau du polyU.

23
Q

Les deux modèles de terminaisons utlisent le même principe : quel est-il ?

A

Un changement allostérique de l’ADN polymérase.

24
Q

Au niveau de l’ADN comment est composé un terminateur ?

A

Il s’agit de deux régions répétées et inversées, riches en GC, suivies d’une succession de T.

25
Q

Quand se l’arrêt de l’ARN polymérase dans le mécanisme intrinsèque de terminaison ? Qu’est-ce que l’arrêt permet ?

A

L’ARN polymérase s’arrête jsute après la structure poly U, permettant la formation de l’épingle à cheveu.

26
Q

En quoi l’épingle à cheveux permet l’arrêt de la transcription ?

A

Elle envahit le centre catalytique de la polymérase, induisant la dissociation de l’hybride ARN ADN.

27
Q

Pourquoi l’ARN pol se détache lors de la terminaison intrinsèque ?

A

La structure en épingle à cheveux provoque un changement allostérique de la configuration de l’enzyme, entrainant son décrochage.

28
Q

Le facteur Rho est un …mère.

A

Hexamère.

29
Q

Est-ce que la fonction ARN/ADN hélicase est-elle ATP dépendante ou non ?

A

Oui, ATP dépendante.

30
Q

Comment fonctionne le facteur Rho? Quand est-ce qu’il se trouve attaché à l’ARN pol ?

A

Il est attaché à l’ARN polymérase depuis le début de la transcription. Quand l’ARN est suffisemment long, le Rho tire l’ARN et entraine un changement allostérique de la polymérase.