Kopfschmerz Flashcards
Cluster
Trigeminoautonom
Attacken stark einseitig im Bereich Auge, Stirn, Schläfe. Häufig nachts, 30-45 Minuten andauernd, bis zu 8x tgl und ipsilaterale veg. Begleitsymptome (Tränenfluss, Miosis, Rhinorrhö; Horner-S)
Th: Triptane, Lidocain Lokal. O2 während Attacke
SUNCT
(Short lasting Unilateral Neuralgiform headache with Conjunctival injecton and Tearing)
Trigeminoautonom
Neuralgiform, extrem stark, vernichtend. Eins. Periorbital mit Lakrimation. 15 s bis 2 min, bis zu 60 Attacken tgl. Th: evtl Lamotrigin
Paroxysmale Hemikranie
Trigeminoautonom
Messerstichartig, pulsierend, extrem stark. Frontoorbital oder hemikraniell. Geringe Lakrimation. 2-45Minuten, 5-40 Attacken tgl. Th: Indometacin
Spannungskopfschmerz
Episodischer: Häufigster überhaupt. Keine Verstärkung bei körperlicher Aktivität
Th: NSAR (nicht mehr als 10 Tage/Monat), chronisch (>15d/m und >3M lang): Amitriptylin prophylaktisch über mind. 3-6 M
Migräne
diagnostische Kriterien
Anamnestisch mind.5 Attacken mit 4-72h Kopfschmerz + mind 2: • Lokalisation (meist eins.) • pulsierender Charakter • mittlere bis starke Intensität • Verstärkung durch körperliche Arbeit \+ mind. 1: • Übelkeit und/oder Erbrechen • Photophobie oder Phonophobie
Trigeminusneuralgie
Vask. Kompressionssyndrom
Th: Carbamazepin, Oxcarbazepin (1.Wahl), Baclofen, Lamotrigin, Gapapentin 2. Wahl.
Akut: Carbamazepin als Suspension oder bei schwerer Exazerbation: Phenytoin i.v.
Kein therapeutisches Ansprechen? 2-3 Antiepileptika wirkungslos? OP Indikation
Red flags: Bildgebung angebracht
- atypische Befundkonstellation bei Erstmanifestation
- zunehmende Intensität/ psychische Veränderung bei chronischem Kopfschmerz
- neurologische Ausfälle
- ausstrahlende Hals-/Nackenschmerzen
- Begleitumstände: erhöhtes Thromboserisiko, Fieber, massives Erbrechen…