Komplementsystemet

Question 1

Till vilken del av immunförsvaret hör komplementsystemet?

Answer 1

Det medfödda immunsystemet

Question 2

Vad händer generellt när ett patogen upptäcks av komplementfaktorer?

Answer 2

Komplementsystemet lyserar, opsoniserar, aktiverar inflammatorisk respons och rensar immunkomplex

Question 3

Var syntetiseras de flesta komplementfaktorerna? Hur aktiveras de?

Answer 3

I levern.

Question 4

Vad menas med C3, C3a och C3b?

Answer 4

C3 är den nativa komponenten. När den klyvs får den två fragment: C3a och C3b. C3b är det stora fragmentet som binder mål nära aktiveringsstället. C3a är det mindre fragmentet och är en lokal mediator för inflammation.

Question 5

Vad är ”the classical pathway?”

Answer 5

Den klassiska vägen aktiveras av C1-komplex. (C1q, C1r, C1s). C1q binder till (med minst två armar) antikroppar som sitter ihop med antigen men också direkt till patogenytan.

Question 6

Hur tas immunkomplex om hand?

Answer 6

Det är inte bra med cirkulerande immunkomplex. Komplex et binder C3b som i sin tur binder CR1-R på erytrocyten som transporterar dessa till Kupfferell som eliminerar immunkomplexet. Vid SLE har men lite av CR1-receptorn.

Question 7

Vad är “the lectin pathway”?

Answer 7

Mannan-bindande lektin (MBL). I den finns en molekyl som heter collectin och tillskillnad från C1q känner den igen kolhoydratstrukturer, främst mannos på cellytan. Har den bundit multivalent så kommer MASP-1 och MASP-2 aktiveras -> blir ett aktivt proteas -> klyver C4 och C2 -> bindar C3-konvertas.

Question 8

Vad är “the alternative pathway”?

Answer 8

C3 kan spontat hydrolyseras. Kan bero på att den kommer i kontakt med främmande material.

Question 9

Vad sker i de sista stegen av komplementaktivering?

Answer 9

De sista stegen formar MAC-komplexet -> cellen lyseras

Question 10

Hur kan inflammatoriska celler rekryteras?

Answer 10

Via anafylatoxiner

Question 11

Vad är anafylatoxiner?

Answer 11

Små mediatorer (C3a, C5a) som är klyvningsprodukter från komplementaktiveringskaskaden. Leder till:

• kemotaxi
• histaminfrisättning
• B- och T-cells respons
• Cytokinfrisättning
• Cellkontakt

Question 12

Vad är self/non-self-diskriminering?

Answer 12

Om C3 skulle sätta sig på en kroppsegen cellyta finns proteiner som hindrar att de aktiveras. Finns både lösligt och membranbundet.

Question 13

Hur kan komplementsystemet regleras?

Answer 13

C1INH
Konvertasinhibitorer: faktor H och I
CD59

Question 14

Vad kan genetisk brist i komplementsystemet leda till?

Answer 14

Lektinvägen: infektionskänslighet
Klassiska vägen: bakteriella infektioner och SLE
Alternativa vägen: Bakteriella infektioner
Slutstegen: bakterieinfektioner

Question 15

Vad har faktor H för funktion?

Answer 15

Är en regulator för konvertasbildning . Inhiberar den på ytor där den inte ska ske.