Kolokwium 3 Flashcards
Wymień aminokwasy endogenne:
Alanina Asparagina Asparaginian Cysteina Glutaminan Glutamina Glicyna Prolina Seryna Tyrozyna
I uwaga!!!! Arginina jest syntetyzowana w małych ilościach w organizmie i według rożnych źródeł jest zaliczana do egzo lub endogennych aminokwasów. (W wykładzie jest do egzo, ale profesor wspominał że rożnie to bywa!)
Wymień aminokwasy egzogenne:
Fenyloalanina Histydyna Izoleucyna Leucyna Lizyna Metionina Treonina Tryptofan Walina
I uwaga!!!! Arginina jest syntetyzowana w małych ilościach w organizmie i według rożnych źródeł jest zaliczana do egzo lub endogennych aminokwasów. (W wykładzie jest do egzo, ale profesor wspominał że rożnie to bywa!)
Z udziałami jakich aminokwasow w sąsiedztwie pepsyna trawi białko?
Tyrozyna
Fenyloalanina
Leucyna
Z udziałami jakich aminokwasow w sąsiedztwie trypsyna trawi białko?
Arginina
Lizyna
Z udziałami jakich aminokwasow w sąsiedztwie chymotrypsyna trawi białko?
Tyrozyna Tryptofan Fenyloalanina Metionina Leucyna
Wymień znane Ci endopeptydazy:
Pepsyna A
Trypsyna
Chymotrypsyna
Z udziałami jakich aminokwasow w sąsiedztwie karboksypeptydaza B trawi białko i od jakiego końca?
Arginina
Lizyna
Od C-końca!
Jaki aminokwas jest aminokwasem C-końcowym ubikwityny?
Glicyna
Jakie wiązanie tworzy ubikwityna z białkiem przeznaczonym do degradacji?
Wytwarza wiązanie izopeptydowe
Jej grupa karboksylowa wytwarza to wiązanie z ε-aminową resztą lizylową białka
Jaki aminokwas jest przenośnikiem azotu białkowego miedzy mięśniami a wątroba?
Alanina
Jakie wyróżniamy aminotransferazy?
- Aminotransferazę alaninową
- Aminotransferazę glutaminianową
- Aminotransferazę asparaginianową
Jakie są źródła jonów amonowych?
- Transaminacje aminokwasow skojarzone z dehydrogenazą glutaminianową
- Oksydazy aminokwasów
- Oksydazy amin
- Hydroliza glutaminy w jelicie i w nerkach
- Rozpad glicyny przy udziale tetrahydrofolianu
- Deaminacja puryn i pirymidyn
Jakich aminokwasow prekursorem jet Alfa-ketoglutaran?
- Glutaminian
- Glutamina
- Prolina
- Arginina
Jaką reakcje katalizuje syntetaza Gln?
Powstawanie glutaminy z glutaminianu
Jak przebiega reakcja syntezy glutaminy z glutaminianu?
ATP reaguje z grupą -COOH glutaminanu i tworzy mieszany bezwodnik - aktywacja tej grupy Glu
Następnie azot z amoniaku “wskakuje” na to miejsce
Co jest aktywatorem allosterycznym syntetazy Gln?
Alfa-ketoglutaran
Jakich aminokwasow prekursorem jest szczawiooctan?
- asparaginian
- asparagina
- metionina
- lizyna
- treonia
- izoleucyna
Jakich aminokwasow prekursorem jest pirogronian?
- alanina
- walina
- leucyna
- izoleucyna
Jakie aminokwasy powstają z 3-fosfoglicerynianu?
- seryna
- glicyna
- cysteina
Alfa-ketomaslan powstaje z jakich aminokwasów?
- metionina
- treonina
Bezpośrednio pripionylo-coa powstaje z jakich aminokwasow?
- Walina
- Leucyna
Wymień aminokwasy glukogenne:
- Alanina
- Arginina
- Asparagina
- Asparaginian
- Cysteina
- Glutamina
- Glutaminian
- Histydyna
- Metionina
- Prolina
- Seryna
Wymień aminokwasy gluko- i ketogenne:
- Fenyloalanina
- Izoleucyna
- Treonina
- Tryptofan
- Tyrozyna
Wymień aminokwasy ketogenne:
- Leucyna
2. Lizyna
Do pirogronianu przekształcane są:
- Alanina
- Cysteina
- Glicyna
- Seryna
- Treonina
- Tryptofan
Do acetylo-CoA przekształcane są:
- Leucyna
- Izoleucyna
- Treonina
- Tryptofan
Do acetooctanu przekształcane są:
- Fenyloalanina
- Leucyna
- Lizyna
- Tyrozyna
Do Alfa-ketoglutaranu przekształcane są:
- Arginina
- Glutamina
- Glutaminian
- Histydyna
- Prolina
Do bursztynianu przekształcane są:
- Metionina
- Izoleucyna
- Treonina
- Walina
Do fumaranu przekształcane są:
- Asparaginian
- Fenyloalanina
- Tyrozyna
Do szczawiooctanu przekształcane są:
- Asparagina
2. Asparaginian
Cała cząsteczka glicyny przekształca sie w:
- Sole kwasów żółciowych
- Glutation GSH
- Białka
- Konjugaty (detoksykacje)
- Puryny
- Kreatyna
- Seryna
- Glioksalan
Część cząsteczki glicyny przekształca się w:
- Porfiryny
Z jakich aminokwasow jest syntetyzowana kreatyna?
- Glicyna
- Arginina
- Metionina
Tyrozynemia II to defekt:
Aminotransferazy tyrozynowej
Tyrozynemia III (noworodków) to defekt:
Oksydazy p-hydroksyfenylopirogronianu
Alkaptonuria to defekt:
Dioksygenazy homogentyzynianowej
Tyrozynemia I to defekt:
Liazy fumaryloacetooctanowej
Jakie są objawy tyrozynemii II:
- zaburzenia widzenia
- uszkodzenia skory
- opoźnienia rozwojowe
Jakie są objawy tyrozynemii noworodków?
Zahamowanie na poziomie powstawania homogentyzynianu.
W niektórych przypadkach prowadzi do upośledzenia funkcji nerek i wątroby.
Jakie są objawy alkeptonurii?
Mocz pozostawiony na powietrzu zmienia kolor na brązowy - jest to spowodowane obecnością homogentyzynianu, który ulega utlenieniu.
Niezależnie z latami w wyniku akumulacji tych związków w stawach pojawia sie stan zapalny.
Następuje tez pigmentacja tkanki łacznej (m.in. Chrząstki międzykręgowe)
Defektem czego jest albinizm?
Tyrozynazy
Co jest prekursorem barwinków melaninowych?
L-DOPA, a wiec Tyrozyna i pośrednio fenyloalanina
Co maja pacjenci z fenyloketonuria i związane jest to z Tyrozyną?
Osłabiona pigmentacja skory i włosów, bo zaburzone powstawanie tyrozyny
