Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Biochemia > Kolokwium 3 > Flashcards

Kolokwium 3 Flashcards

1
Q

Wymień aminokwasy endogenne:

A 
Alanina
Asparagina
Asparaginian
Cysteina
Glutaminan
Glutamina
Glicyna
Prolina
Seryna
Tyrozyna

I uwaga!!!! Arginina jest syntetyzowana w małych ilościach w organizmie i według rożnych źródeł jest zaliczana do egzo lub endogennych aminokwasów. (W wykładzie jest do egzo, ale profesor wspominał że rożnie to bywa!)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Wymień aminokwasy egzogenne:

A 
Fenyloalanina
Histydyna
Izoleucyna
Leucyna
Lizyna
Metionina
Treonina
Tryptofan
Walina

I uwaga!!!! Arginina jest syntetyzowana w małych ilościach w organizmie i według rożnych źródeł jest zaliczana do egzo lub endogennych aminokwasów. (W wykładzie jest do egzo, ale profesor wspominał że rożnie to bywa!)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Z udziałami jakich aminokwasow w sąsiedztwie pepsyna trawi białko?

A

Tyrozyna
Fenyloalanina
Leucyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Z udziałami jakich aminokwasow w sąsiedztwie trypsyna trawi białko?

A

Arginina

Lizyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Z udziałami jakich aminokwasow w sąsiedztwie chymotrypsyna trawi białko?

A 
Tyrozyna
Tryptofan
Fenyloalanina
Metionina
Leucyna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Wymień znane Ci endopeptydazy:

A

Pepsyna A
Trypsyna
Chymotrypsyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Z udziałami jakich aminokwasow w sąsiedztwie karboksypeptydaza B trawi białko i od jakiego końca?

A

Arginina
Lizyna

Od C-końca!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Jaki aminokwas jest aminokwasem C-końcowym ubikwityny?

A

Glicyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Jakie wiązanie tworzy ubikwityna z białkiem przeznaczonym do degradacji?

A

Wytwarza wiązanie izopeptydowe

Jej grupa karboksylowa wytwarza to wiązanie z ε-aminową resztą lizylową białka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Jaki aminokwas jest przenośnikiem azotu białkowego miedzy mięśniami a wątroba?

A

Alanina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Jakie wyróżniamy aminotransferazy?

A
  • Aminotransferazę alaninową
  • Aminotransferazę glutaminianową
  • Aminotransferazę asparaginianową
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Jakie są źródła jonów amonowych?

A
  1. Transaminacje aminokwasow skojarzone z dehydrogenazą glutaminianową
  2. Oksydazy aminokwasów
  3. Oksydazy amin
  4. Hydroliza glutaminy w jelicie i w nerkach
  5. Rozpad glicyny przy udziale tetrahydrofolianu
  6. Deaminacja puryn i pirymidyn
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Jakich aminokwasow prekursorem jet Alfa-ketoglutaran?

A
  1. Glutaminian
  2. Glutamina
  3. Prolina
  4. Arginina
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Jaką reakcje katalizuje syntetaza Gln?

A

Powstawanie glutaminy z glutaminianu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Jak przebiega reakcja syntezy glutaminy z glutaminianu?

A

ATP reaguje z grupą -COOH glutaminanu i tworzy mieszany bezwodnik - aktywacja tej grupy Glu

Następnie azot z amoniaku “wskakuje” na to miejsce

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Co jest aktywatorem allosterycznym syntetazy Gln?

A

Alfa-ketoglutaran

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Jakich aminokwasow prekursorem jest szczawiooctan?

A
  • asparaginian
  • asparagina
  • metionina
  • lizyna
  • treonia
  • izoleucyna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Jakich aminokwasow prekursorem jest pirogronian?

A
  • alanina
  • walina
  • leucyna
  • izoleucyna
19
Q

Jakie aminokwasy powstają z 3-fosfoglicerynianu?

A
  • seryna
  • glicyna
  • cysteina
20
Q

Alfa-ketomaslan powstaje z jakich aminokwasów?

A
  • metionina

- treonina

21
Q

Bezpośrednio pripionylo-coa powstaje z jakich aminokwasow?

A
  • Walina

- Leucyna

22
Q

Wymień aminokwasy glukogenne:

A
  1. Alanina
  2. Arginina
  3. Asparagina
  4. Asparaginian
  5. Cysteina
  6. Glutamina
  7. Glutaminian
  8. Histydyna
  9. Metionina
  10. Prolina
  11. Seryna
23
Q

Wymień aminokwasy gluko- i ketogenne:

A
  1. Fenyloalanina
  2. Izoleucyna
  3. Treonina
  4. Tryptofan
  5. Tyrozyna
24
Q

Wymień aminokwasy ketogenne:

A
  1. Leucyna

2. Lizyna

25
Do pirogronianu przekształcane są:
1. Alanina 2. Cysteina 3. Glicyna 4. Seryna 5. Treonina 6. Tryptofan
26
Do acetylo-CoA przekształcane są:
1. Leucyna 2. Izoleucyna 3. Treonina 4. Tryptofan
27
Do acetooctanu przekształcane są:
1. Fenyloalanina 2. Leucyna 3. Lizyna 4. Tyrozyna
28
Do Alfa-ketoglutaranu przekształcane są:
1. Arginina 2. Glutamina 3. Glutaminian 4. Histydyna 5. Prolina
29
Do bursztynianu przekształcane są:
1. Metionina 2. Izoleucyna 3. Treonina 4. Walina
30
Do fumaranu przekształcane są:
1. Asparaginian 2. Fenyloalanina 3. Tyrozyna
31
Do szczawiooctanu przekształcane są:
1. Asparagina | 2. Asparaginian
32
Cała cząsteczka glicyny przekształca sie w:
1. Sole kwasów żółciowych 2. Glutation GSH 3. Białka 4. Konjugaty (detoksykacje) 5. Puryny 6. Kreatyna 7. Seryna 8. Glioksalan
33
Część cząsteczki glicyny przekształca się w:
1. Porfiryny
34
Z jakich aminokwasow jest syntetyzowana kreatyna?
1. Glicyna 2. Arginina 3. Metionina
35
Tyrozynemia II to defekt:
Aminotransferazy tyrozynowej
36
Tyrozynemia III (noworodków) to defekt:
Oksydazy p-hydroksyfenylopirogronianu
37
Alkaptonuria to defekt:
Dioksygenazy homogentyzynianowej
38
Tyrozynemia I to defekt:
Liazy fumaryloacetooctanowej
39
Jakie są objawy tyrozynemii II:
- zaburzenia widzenia - uszkodzenia skory - opoźnienia rozwojowe
40
Jakie są objawy tyrozynemii noworodków?
Zahamowanie na poziomie powstawania homogentyzynianu. | W niektórych przypadkach prowadzi do upośledzenia funkcji nerek i wątroby.
41
Jakie są objawy alkeptonurii?
Mocz pozostawiony na powietrzu zmienia kolor na brązowy - jest to spowodowane obecnością homogentyzynianu, który ulega utlenieniu. Niezależnie z latami w wyniku akumulacji tych związków w stawach pojawia sie stan zapalny. Następuje tez pigmentacja tkanki łacznej (m.in. Chrząstki międzykręgowe)
42
Defektem czego jest albinizm?
Tyrozynazy
43
Co jest prekursorem barwinków melaninowych?
L-DOPA, a wiec Tyrozyna i pośrednio fenyloalanina
44
Co maja pacjenci z fenyloketonuria i związane jest to z Tyrozyną?
Osłabiona pigmentacja skory i włosów, bo zaburzone powstawanie tyrozyny

Biochemia (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions