Isomérie Flashcards

0
Q

Stereoisomères?

A

Isomères ayant la même connectivité mais différant dans leur arrangement spatial.

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1
Q

Isomères?

A

Substances ayant le même nombre d’atomes mais disposés différemment.
Ont la même composition élémentaire et la même masse molaire.

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2
Q

Isomères de structure?

A

Isomères ayant des connectivités différentes.

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3
Q

Énantiomeres?

A

Molécules images l’une de l’autre dans un miroir plan et molécule et image miroir non superposables.

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4
Q

Objet chiral?

A

Objet dont l’image dans un miroir ne lui est pas superposable.

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5
Q

Centre asymétrique?

A

Atome central lié à 4 atomes ou groupes d’atomes différents.

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6
Q

Stéréoisomères cis et trans?

A

Cis: du même côté de la double liaison,
Trans: de part et d’autre

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7
Q

Règles de Cahn, Ingold et Prelog?

A

Pour différencier stéréoisomères.
Atome avec le plus grand numéro atomique prioritaire.

Si même priorité, on passe à la couronne suivante.

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8
Q

Cis/trans, Z/E?

A
Z = cis,
E = trans
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9
Q

Règles de Cahn, Ingold, Prelog pour Énantiomeres?

A

Numérotation par ordre de priorité selon numéro atomique décroissant.
Orienter le tétraèdre avec plus basse priorité s’éloignant de soi.
Numéroter les autres. Si croissant vers la gauche, => S (sinister)
Si vers la droite, => R (rectus)

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10
Q

Nombre de Énantiomeres pour un composé avec n carbones asymétriques?

A

=2^n

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11
Q

Différence entre deux Énantiomeres?

A

Interaction avec lumière polarisée

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12
Q

Lumière polarisée?

A

Tous les champs électrique et magnétique oscillent dans un seul plan

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13
Q

Milieu levogyre / dextrogyre?

A

Qui devient le sens de polarisation de la lumière.
Levogyre: en sens antihoraire,
Dextrogyre: en sens horaire.

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14
Q

Polarimètre?

A

Instrument servant à mesurer la déviation du plan de polarisation de la lumière.
=> mesure du pouvoir rotatoire d’une substance.

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15
Q

Mélange racémique

A

Formé de quantité égales d’enantiomeres R et S.

16
Q

Projection de Fischer?

A

Mode standardisé de représentation d’atomes de carbon tétraédriques et leurs substituants en 2 dimensions.

17
Q

Convention de la projection de Fischer?

A

Molécules en forme de croix, avec carbone central au milieu
Lignes horizontales = liaisons hors du plan de la feuille
Lignes verticales pointent vers l’arrière
Carbone le plus oxydé en haut

18
Q

Séries D et L?

A

Pour sucres et acides aminés.
Si stéréocentre le plus éloigné du groupe C=O a la même configuration que celle du D-glyceraldehyde => série D, sinon série L.

19
Q

Epimères?

A

Diastéréoisomères qui différent au niveau d’un seul stéréocentre.

20
Q

Composés méso?

A

Type de composé défini par la présence de centres de centres asymétriques et d’un plan de symétrie