composés aromatiques Flashcards
1
Q
toluène
A
2
Q
phénol
A
3
Q
aniline
A
4
Q
acide benzènesulfonique
A
5
Q
anisole
A
6
Q
styrene
A
7
Q
benzaldehyde
A
8
Q
acide benzoique
A
9
Q
A
toluène
10
Q
A
phénol
11
Q
A
aniline
12
Q
A
acide benzènesulfonique
12
Q
A
anisole
12
Q
A
styrene
12
Q
A
benzaldehyde
12
Q
A
acide benzoique
13
Q
formule generale benzene
A
cnhn
14
Q
prefixes ortho, para, meta
A
otho - accolés,
meta - un acrbone entre les deux
para - opposés
15
Q
groupe phényle
A
16
Q
groupement benzyle
A
17
Q
A
groupe phényle
18
Q
A
groupement benzyle
19
Q
energie de delocalisaion/de resonnance
A
stabilité supplémentaire apportée par des electrons délocalisés a un composé
20
Q
energie de delocalisation en fonction du nombre de formes limite de résonnance
A
l energie de resonnance augmente avec le nombre de formes limite relativement stables
21
substitution electrophile aromatique
un electrophile prend la place d un des hydrogenes liés au benzène
22
benzène nucléophile ou electrophile
nucleophile car nuage d electrons délocalisés
23
composés aromatiques substitutions et additions
reaction avec electrphile et formation de carbocation.
- addition - carbocation s unit a un nucleophile z- et on obtient un produit d addition qui n est pas un composé aromatique
- substitution - perte du proton du carbocation et reformation d un composé aromatique - plus favorable
24
groupe aryle
groupe fonctionnel derivant d un composé aromatique
25
substituant electrodonneur par effet inductif
substituants alkyles, aryles
26
substituant electrocapteur par effet inductif
cf3
27
substituant electrocapteur par effet mesomere
cooh
28
substituant electrodonneur par effet mesomere
och3
29
conformations les plus stables pour attaque electrophile sur un benzene avec substituant electrodonneur inductif/par effet mesomere
ortho et para, avec la charge plus au meme endroit que le substituant de depart
30
conformations les plus stables pour attaque electrophile sur un benzène avec substituant electrocapteur inductif/par effet mesomere
en meta
31
conformations les plus stables pour attaques electrophiles sur un benzène avec substituant halogène
attaque en ortho et para mais desactivation du substrat
32
alkylation/acylation de friedel-crafts
remplacemet d un hydrogene d un benzène par un groupe acyle ou alkyle
33
groupement acyle
groupement obtenu en suppriment le groupement hdroxyle d un acde carboxylique
34
