composés aromatiques Flashcards

1
Q

toluène

A
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Q

phénol

A
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Q

aniline

A
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4
Q

acide benzènesulfonique

A
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5
Q

anisole

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6
Q

styrene

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7
Q

benzaldehyde

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8
Q

acide benzoique

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9
Q
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toluène

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10
Q
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phénol

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11
Q
A

aniline

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12
Q
A

acide benzènesulfonique

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12
Q
A

anisole

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12
Q
A

styrene

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12
Q
A

benzaldehyde

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12
Q
A

acide benzoique

13
Q

formule generale benzene

A

cnhn

14
Q

prefixes ortho, para, meta

A

otho - accolés,

meta - un acrbone entre les deux

para - opposés

15
Q

groupe phényle

A
16
Q

groupement benzyle

A
17
Q
A

groupe phényle

18
Q
A

groupement benzyle

19
Q

energie de delocalisaion/de resonnance

A

stabilité supplémentaire apportée par des electrons délocalisés a un composé

20
Q

energie de delocalisation en fonction du nombre de formes limite de résonnance

A

l energie de resonnance augmente avec le nombre de formes limite relativement stables

21
Q

substitution electrophile aromatique

A

un electrophile prend la place d un des hydrogenes liés au benzène

22
Q

benzène nucléophile ou electrophile

A

nucleophile car nuage d electrons délocalisés

23
Q

composés aromatiques substitutions et additions

A

reaction avec electrphile et formation de carbocation.

  • addition - carbocation s unit a un nucleophile z- et on obtient un produit d addition qui n est pas un composé aromatique
  • substitution - perte du proton du carbocation et reformation d un composé aromatique - plus favorable
24
Q

groupe aryle

A

groupe fonctionnel derivant d un composé aromatique

25
Q

substituant electrodonneur par effet inductif

A

substituants alkyles, aryles

26
Q

substituant electrocapteur par effet inductif

A

cf3

27
Q

substituant electrocapteur par effet mesomere

A

cooh

28
Q

substituant electrodonneur par effet mesomere

A

och3

29
Q

conformations les plus stables pour attaque electrophile sur un benzene avec substituant electrodonneur inductif/par effet mesomere

A

ortho et para, avec la charge plus au meme endroit que le substituant de depart

30
Q

conformations les plus stables pour attaque electrophile sur un benzène avec substituant electrocapteur inductif/par effet mesomere

A

en meta

31
Q

conformations les plus stables pour attaques electrophiles sur un benzène avec substituant halogène

A

attaque en ortho et para mais desactivation du substrat

32
Q

alkylation/acylation de friedel-crafts

A

remplacemet d un hydrogene d un benzène par un groupe acyle ou alkyle

33
Q

groupement acyle

A

groupement obtenu en suppriment le groupement hdroxyle d un acde carboxylique

34
Q
A