INTRODUCTION CHIMIE ORGANIQUE Flashcards

1
Q

Quelle est la distinction entre chimie organique et inorganique ?

A
  • organique = chimie du vivant (animaux, végétaux)
  • inorganique = monde minéral (terre, mer, atmosphères)
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Q

Définition chimie organique

A

Chimie des composés du carbone d’origine naturelle ou produits par synthèse

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Q

A quel(s) composé(s) s’intéresse la chimie organique ?

A

Carbone, Hydrogène, Oxygène, Azote, Phosphore, Soufre, Halogènes (fluor, chlore, brome, iode)

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4
Q

A quoi sert la chimie organique ?

A
  • étude des structures des composants des substances organiques naturelles
  • reproduction par synthèse de produits naturels (= synthèse grande échelle + amélioration des propriétés)
  • synthèse de nouveaux produit
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5
Q

Définition Hybridation des orbitales atomiques

A

mélange des orbitales atomiques d’un atome appartenant à la même couche électronique (ns, np)

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6
Q

Hybridation sp3

A

liaisons simples

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7
Q

Hybridation sp2

A

liaisons doubles

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8
Q

Hybridation sp

A

liaisons triples

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9
Q

sp3 : figure de répulsion, angle de liaison, type de liaison, liaison

A

tétraédrique, 109,5°, simple, σ

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10
Q

sp2 : figure de répulsion, angle de liaison, type de liaison, liaison

A

trigonale (plane), 120°, double, σ + π

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11
Q

sp : figure de répulsion, angle de liaison, type de liaison, liaison

A

linéaire, 180°, triple, σ + π + π

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12
Q

Liaison covalente définition

A

chacun des deux atomes fournit un électron de sa couche externe (occupant une seule case quantique) pour former un doublet commun

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13
Q

Liaison dative définition

A

L’un des deux atomes (=donneur) fournit un doublet déjà constitué de sa couche externe ; l’autre (=receveur) le reçoit dans une case vide de sa couche externe

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14
Q

Formule brute

A

CxHyOzStNvXw avec X=halogènes

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14
Q

Formule développée

A

Montre toutes les liaisons (simples, doubles, triples) de la molécule

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15
Q

Formule semi-développée

A

Ne fait apparaitre que les liaisons entre carbone et atomes autres qu’hydrogène
H3C —— CH3

16
Q

Formule compacte

A

Fait apparaitre les groupements mais pas les liaisons :
CH3CH3
En cas de substituants on ajoute des parenthèses :
CH3CH3(OH)CH2CH3

17
Q

Formule topologique

A

On omet l’écriture des atomes de carbone et d’hydrogène

17
Q

Représentation de Cram

A

Permet de spécifier la géométrie d’une molécule :
- trait plein = dans le plan de la feuille
- trait gras = hors plan et en avant
- pointillé = hors plan et en arrière

18
Q

Représentation de Newman

A

Représente ce que l’on observe lorsque l’on regarde la molécule suivant un axe C-C
=> plusieurs projections possibles

19
Q

Représentation de Fischer

A
  • chaîne cartonnée la plus longue : verticale en arrière du plan
  • groupement le plus oxydé : en haut de la chaîne verticale