INTRODUCTION CHIMIE ORGANIQUE Flashcards
Quelle est la distinction entre chimie organique et inorganique ?
- organique = chimie du vivant (animaux, végétaux)
- inorganique = monde minéral (terre, mer, atmosphères)
Définition chimie organique
Chimie des composés du carbone d’origine naturelle ou produits par synthèse
A quel(s) composé(s) s’intéresse la chimie organique ?
Carbone, Hydrogène, Oxygène, Azote, Phosphore, Soufre, Halogènes (fluor, chlore, brome, iode)
A quoi sert la chimie organique ?
- étude des structures des composants des substances organiques naturelles
- reproduction par synthèse de produits naturels (= synthèse grande échelle + amélioration des propriétés)
- synthèse de nouveaux produit
Définition Hybridation des orbitales atomiques
mélange des orbitales atomiques d’un atome appartenant à la même couche électronique (ns, np)
Hybridation sp3
liaisons simples
Hybridation sp2
liaisons doubles
Hybridation sp
liaisons triples
sp3 : figure de répulsion, angle de liaison, type de liaison, liaison
tétraédrique, 109,5°, simple, σ
sp2 : figure de répulsion, angle de liaison, type de liaison, liaison
trigonale (plane), 120°, double, σ + π
sp : figure de répulsion, angle de liaison, type de liaison, liaison
linéaire, 180°, triple, σ + π + π
Liaison covalente définition
chacun des deux atomes fournit un électron de sa couche externe (occupant une seule case quantique) pour former un doublet commun
Liaison dative définition
L’un des deux atomes (=donneur) fournit un doublet déjà constitué de sa couche externe ; l’autre (=receveur) le reçoit dans une case vide de sa couche externe
Formule brute
CxHyOzStNvXw avec X=halogènes
Formule développée
Montre toutes les liaisons (simples, doubles, triples) de la molécule
Formule semi-développée
Ne fait apparaitre que les liaisons entre carbone et atomes autres qu’hydrogène
H3C —— CH3
Formule compacte
Fait apparaitre les groupements mais pas les liaisons :
CH3CH3
En cas de substituants on ajoute des parenthèses :
CH3CH3(OH)CH2CH3
Formule topologique
On omet l’écriture des atomes de carbone et d’hydrogène
Représentation de Cram
Permet de spécifier la géométrie d’une molécule :
- trait plein = dans le plan de la feuille
- trait gras = hors plan et en avant
- pointillé = hors plan et en arrière
Représentation de Newman
Représente ce que l’on observe lorsque l’on regarde la molécule suivant un axe C-C
=> plusieurs projections possibles
Représentation de Fischer
- chaîne cartonnée la plus longue : verticale en arrière du plan
- groupement le plus oxydé : en haut de la chaîne verticale
