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PHT 2314 > Introduction > Flashcards

Introduction Flashcards

1
Q

Dans quelle catégorie d’affection l’AVC se trouve-t-il?

A

SNC, acquise, systémique

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Q

Quelles sont les 3 façons d’avoir un AVC?

A

par blocage: ischémie par embolie (thrombus d’une autre partie du corps bloque une artère) ou par thrombose (accumulation d’un thrombus dans une artère cérébrale)
par hémorragie: un vaisseau rupture dans le cerveau (par anévrisme par exemple)

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Q

Quel est le profil clinique d’un AVC?

A

hémiplégie controlatérale à la lésion

2/3 artère vertébrale moyenne

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4
Q

Quels sont les manifestations cliniques d’un AVC?

A

atteintes unilatérales, schème de flexion, spasticité, patron de faiblesse, inccordination, apraxie, hypoesthésie, hémianopsie, héminégligence, anosognosie, atteintes cognitives (orientation, mémoire, attention), dysarthrie, aphasies, dysphagie, troubles psychoaffectifs

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5
Q

Qu’est ce que la spasticité?

A

résistance involontaire à un mouvement passif

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6
Q

Qu’est ce que l’incoordination?

A

synergie pathologique comme la syncinésie et la perte de mouvements sélectifs

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7
Q

qu’est ce que la syncinésie?

A

contraction involontaire lorsqu’on autre mouvement est fait

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8
Q

Qu’est ce qu’une apraxie?

A

difficulté à réaliser un mouvement appris, mais la capacité motrice et la volonté est conservée

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9
Q

Qu’est ce que l’hypoesthésie?

A

diminution du sens du toucher

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10
Q

Qu’est ce que l’héminégligence?

A

incapacité de tenir compte d’un stimulus dans la moitié controlatérale à la lésion

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11
Q

Qu’est ce que l’anosognosie?

A

inconscience de la condition

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12
Q

Qu’est ce que la dysarthrie?

A

trouble d’articulation

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13
Q

Qu’est ce que l’aphasie de Broca?

A

trouble de communication de l’expression, le manque du mot

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14
Q

Qu’est ce que l’aphasie de Wernicke?

A

trouble de communication de compréhension, expression est fluide

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15
Q

Qu’est ce que la dysphagie?

A

trouble de déglutition, risque d’aspiration

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16
Q

En pht, quels seront les traitements pour les pt AVC?

A

atteintes motrices et contrôle postural, spasticité, dlr et sensibilité, déplacements, mobilité au lit et transferts

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17
Q

Dans quelle catégorie d’affection neurologique le TCC se trouve-t-il?

A

SNC, acquis, traumatique

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18
Q

Quelle est la définition d’un TCC

A

tout trauma à la tête qui occasionne des changements de la fonction

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19
Q

Quelle est la prévalence des TCC?

A

surtout jeunes hommes adultes (comportements à risque)

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20
Q

Qu’est ce qu’une commotion?

A

ébranlement de la masse cérébrale, contusion cérébrale, lésions axonales diffuses, hématomes crâniens

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21
Q

De quoi dépendent les manifestations cliniques du TCC?

A 
des régions affectées
frontal: concentration, jugement critique
frontal sup: moteur
milieu sup: sensations
post: vision
frontal inf: parole
côtés: langage et audition
inf post: coordination et équilibre
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22
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du TCC?

A

difficulté à initier le mvmt, hémiparesies, diminution de l’équilibre, apathie, troubles moteurs (faiblesse, apraxie, spasticité, incoordination, ataxie, nystagmus), dlr et atteintes sensitives, vertiges, cognition, émotions, comportement, communication

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23
Q

comment mesure-t-on la sévérité d’un TCC?

A

Échelle de Glasglow (plus le score est haut moins c’est sévère) ou SCAT3

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24
Q

Quels sont les traitements en pht des TCC?

A

travail sur les atteintes motrices, contrôle postural et les déplacements
travail sur la spasticité, la dlr et la sensibilité, les atteintes vestibulaires
gestion des comportements et émotions
mobilité et lit et transferts

25
Q

Qu’est ce que l’ataxie?

A

troubles de coordination (atteinte du cervelet)

26
Q

Dans quelle catégorie d’affection neurologique les lésions médullaires se trouvent-t-elles?

A

SNC, acquise, traumatique

27
Q

Qu’est ce qu’une LM?

A

lésion complète ou partielle à la moelle épinière

soit d’origine traumatique (chute, AVM) ou non-traumatique (tumeur)

28
Q

Comment juge-t-on de la sévérité des LM?

A

localisation et niveau de lésion
ex: syndrome de Brown-Séquard 1/2 de la moelle
syndrome centro-médullaire centre int de la moelle (cornes)

29
Q

Sous quel niveau est-ce une paraplégie?

A

sous T2, paraplégie,

par dessus T2, tétraplégie

30
Q

Quelles sont les manifestations cliniques des LM?

A

faiblesse sous la lésion (respiration peut être atteinte, C3-C5 diaphragme, T6-T12 abdominaux)
spasticité et hypotonicité, hypo/hyperréflexie, dlr musculosquelettique et neuropathique, hypoesthésie, perte de proprioception, possibilité d’atteintes aux spincters(sacré) et à la fonction sexuelle, atteintes autonomique (rostral à T6) -> dysréflexie **, atteintes fonctionnelles (posture, déplacements, AVQ)

31
Q

Qu’est ce que la dysréflexie autonome?

A

Lésion médullaire au dessus de T6, le corps réagit de manière exagéré à un stimulus comme une plaie de pression, urgence médicale
hypertension, maux de tête, frissons, anxiété, vision floue

32
Q

Quels sont les traitements de LM en pht?

A

renforcement musculaire (compensation et rétablissement) et conditionnement physique
respiration, amplitude et tonus musculaire, dlr et sensibilité, contrôle postural, arche, mobilité et transferts
** port de bas anti-embolie

33
Q

Dans quelle catégorie d’affection neurologique la sclérose en plaque se trouve-t-elle?

A

SNC, neurodégénérative

34
Q

Qu’est ce que la sclérose en plaque?

A

SI s’attaque aux gaines de myéline des axones formant des plaques

35
Q

Quelle est la prévalence de SP?

A

femme > homme, jeunes adultes

36
Q

Quelles sont les différents types d’évolution de la SP?

A

bénigne,poussée-rémission, progressive primaire et progressive secondaire (en crise)

37
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la SP?

A 
équilibre perturbé, étourdissements, faiblesse, spasticité, tremblements, dysarthrie, dysphagie, sécheresse buccale, névrite optique, dépression, fatigue
atteintes motrices (syndrome pyramidal), lésions cérébelleuses (diminution du contrôle postural, incoordination, paresthésies, astéréognosie, atteintes vestibulaires, atteintes psychocognitives, fatiguabilité, dysarthrie et dysphagie
38
Q

astéréognosie?

A

difficulté à reconnaître les objets qu’on tient dans une main

39
Q

Qu’est ce que le syndrome pyramidal?

A

faiblesse, spasticité, hypperréflexie ostéotendineuse, incoordination

40
Q

Quels sont les traitements de la SP en pht?

A

traitement interdisciplinaire

programme d’exercices (FM, endurance**, posture, marche, spasticité), gestion de la fatigue

41
Q

Dans quelle catégorie d’affection neurologique la maladie de Parkinson se trouve-t-elle?

A

SNC, neuro-dégénérative

42
Q

Qu’est ce que la MP?

A

syndrome neurologique: dysfonctionnement du système dopaminergique (H>F)

43
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la MP?

A

syndrome extra-pyramidal et altération avec levo-dopa (médicament qui devient de la dopamine dans le cerveau)

44
Q

Qu’est ce que le syndrome extra-pyramidal?

A

tremblements (6 hz), rigidité (hypertonie, roue dentée), akynésie/bradykinésie (initiation lente), posture instable (peu de rx d’équilibre)

45
Q

Quels sont les traitements de la MP en PHT?

A

marche et contrôle moteur, principes d’apprentissage moteurs, conditionnement physique aérobie, enseignement

46
Q

Dans quelle catégorie d’affection neurologique l’ataxie de Freidrich se trouve-t-elle?

A

SNC, héréditaire, neurodégénératif

47
Q

Qu’est ce que l’AF

A

maladie autosomique récessif, débute à l’adolescence, durée de vie de 30-40 ans après le diagnostic, atteinte cardiaque et diabète, affecte la moelle épinière (voie pyramidale du mvmt, cordon postérieur de la sensibilité et proprioception, voies ascendante spinocerebelleuse)

48
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’AF?/

A

incoordination, faiblesse, marche pseudo-ébrieuse, dyarthrie, dysphagie, perte sensitive, atteintes des MS: scolose, et déformations des pieds (creux)

49
Q

Quels sont les traitement de l’AF en pht?

A

contrôle postural et marche, renforcement, coordination, maintien des amplitudes, orthèses, exercices aérobiques

50
Q

Dans quelle catégorie d’affection neurologique la mysathénie grave se trouve-t-elle? Qu’est ce que la MG?

A

SNP, neuromusculaire
atteintes des JNM (rx autoimmune contre les rc adrénergiques de la membrane post-synaptique) qui occasionne des déficits moteurs à l’effort
F>H, 15-20 ans

51
Q

Quelles sont les manifestations cliniques des MG?

A

atteintes motrices uniquement, grande fatigabilité (paralysie après effort), muscles oculaires affectés (diplopie, ptose palpébrale), manque d’occlusion oculaire, faiblesse des muscles du visage, réflexes préservés

52
Q

diplopie?

A

vision double

53
Q

ptose palpébrale?

A

cécité fonctionnelle, paupière ne peut s’ouvrir car muscles trop faibles

54
Q

Quels sont les traitements de la MG en pht?

A

exercices respiratoires, transferts, marche, posture, renforcement et endurance cardiorespiratoire

55
Q

Qu’est ce que le tunnel carpien?

A

syndrome de compression du nerf médian dans le tunnel carpien et engourdissement des doigts

56
Q

Dans quelle catégorie d’affection neurologique le syndrome de Guillain- Barré se trouve-t-il? Qu’est ce?

A

SNP, infectieuse,
inflammation aiguë des fibres SNP avec lésions démyélinisantes par rx auto-immune
idiopathique, 50% cause microbienne
polyneuropathie sensimotrice

57
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de SBG?

A

extension (sem): atteintes motrices des MIs et ascension (paresthésies des extrémités -> diminution de la conduction nerveuse)
plateau (1-2 sem): atteintes neurologique maximale (tétraplégie)
récupération (années): diminution des atteintes (problèmes sont secondaire à l’immobilisation)

58
Q

Quels sont les traitements de SBG en pht?

A

éviter la fatigue mais faire du renforcement, mobilisation passives, maximisation de l’autonomie fonctionnelle, interventions sur la respiration

PHT 2314 (7 decks)

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