Insuffisance rénale de l'enfant Flashcards

1
Q

Repères de creat chez l’enfant:

  • naissance ?
  • 1 semaine ?
  • jusqu’à 5 ans ?
  • 6 à 10 ans ?
  • Après la puberté ?
A
  • naissance = celle de la mère (environ 80)
  • 1 semaine = 20 à 30
  • jusqu’à 5 ans < 35
  • 6 à 10 ans < 50
  • Après puberté <90
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2
Q

Signes d’appel IRA (< 3 mois) et éléments orientant vers IRC

A

I)

  • Oligurie / Anurie
  • Nausée / vomissements
  • Signes de surcharge hydrosodée
  • Pâleur (anémie)*
  • Troubles ioniques: hyperkaliémie (paresthésies / ECG), hypocalcémie*(paresthésie, fasciculations, tétanie, …), acidose métabolique

II)

  • cassure des courbes
  • PUPD ancienne, énurésie
  • creat antérieure élevée
  • anémie
  • hypocalcémie
  • petits reins
  • signes osseus d’hyperparathyroidie
  • HTA
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3
Q

Quel paramètre biologique évoque IRA “fonctionnelle”

A

Urée urinaire / Urée plasmatique > 10

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4
Q

GNA post-infectieuse:

  • contexte
  • clinique / paraclinique
  • diagnostic
A

GNA post-infectieuse:
-contexte: infection récente à streptocoque A / staph

  • clinique / paraclinique: syndrome NEPHRITIQUE: installation rapidement progressive de : IRA organique, syndrome œdémateux, HTA, hématurie macroscopique, protéinurie glomérulaire
  • diagnostic: C3 effondré normalisé en 2 mois
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5
Q

Première cause d’IRA avant 3 ans ?

A

Syndrome hémolytique et urémique typique

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6
Q

Le SHU typique fait suite à ….

A

Une infection digestive à E.COLI (rarement shigella) producteur de shigatoxine. (“SHU post-diarrhéique)

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7
Q

Triade biologique du SHU ?

A
  • Anémie hémolytique mécanique (LDH et bilirubine libre élévés, haptoglobine effondrée, schizocytes > 2%)
  • Thrombopénie (<150G/L)
  • IRA organique (urée urinaire / urée plasmatique < 10)
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8
Q

Prodromes et signes cliniques du SHU ?

A
  • Prodromes digestifs
  • phase d’état brutal (triade bio): pâleur/ictère, oligo/anurie (50%), protéinurie glomérulaire, HTA, hématurie
  • rares atteintes extra-rénales (SNC (convulsions possibles), digestive (pancréatite, colite, …), cardiaque, hépatique)
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9
Q

Traitement du SHU + traitements + suivi

A

Traitement SYMPTOMATIQUE :

  • maintien d’une euvolémie
  • éviter apports potassiques
  • TTT HTA et troubles hydroélectriques
  • transfusion de CGR si anémie mal tolérée
  • EER si oligo/anurie prolongée, hyperK/Acidose menaçants, surcharge hydrique +++

Non recommandés :

  • transfusion plaquettaire sauf si saignement acitf (majoration MAT, risque surcharge, risque immunisation)
  • ATB large spectre (sauf sepsis sévère)
  • ralentisseurs du transit

Suivi:

  • BU et PA annuel
  • Néphroprotection
  • IEC si protéinurie et/ou HTA
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10
Q

Mesures de prévention du SHU ?

A
  • Avant 3 ans: pas de lait non pasteurisé, pas de viande bovine peu cuite, pas de contact direct avec bovins/environnement
  • Lavage des mains avant repas, après toilettes
  • Lavage des légumes avant cuisine / consommation d’eau traitée
  • Gastro : éviction des baignade publiques
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11
Q

Définition de la maladie rénale chronique ?

A

Présence, pendant plus de 3 mois, de marqueurs d’atteinte rénale: morphologique, histologique et/ou biologiques

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12
Q

Stades de la MRC et DFG :

1: ?
2: ?
3: ?
4: ?
5: ?

A

1: > 90 (DFG conservé)
2: 60 - 90
3: 30 - 60
4: 15 -30
5: <15

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13
Q

Principales causes de la MRC ?

A
  • Anomalies congénitales du rein et des voies urinaires : hypoplasie rénale et uropathies (50 / 60 %)
  • Néphropathies acquises glomérulaires (5 à 15 %) ou interstitielles
  • Causes héréditaires (10 à 20%)
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14
Q

Signes devant faire évoquer une MRC ?

A
  • HTA
  • retard de croissance
  • PUPD
  • déformations osseuses mal expliquées
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15
Q

Principes de la NEPHROPROTECTION ?

A
  • Régime sans excès de sels / protéines animales
  • Sport
  • Pas de médicaments néphrotoxiques
  • Adaptation des doses médicamenteuses
  • Mise à jour des vaccinations
  • Préservation du capital vasculaire (bras non dominant) pour éventuelle fistule artérioveineuse
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