Insuffisance rénale de l'enfant Flashcards
Repères de creat chez l’enfant:
- naissance ?
- 1 semaine ?
- jusqu’à 5 ans ?
- 6 à 10 ans ?
- Après la puberté ?
- naissance = celle de la mère (environ 80)
- 1 semaine = 20 à 30
- jusqu’à 5 ans < 35
- 6 à 10 ans < 50
- Après puberté <90
Signes d’appel IRA (< 3 mois) et éléments orientant vers IRC
I)
- Oligurie / Anurie
- Nausée / vomissements
- Signes de surcharge hydrosodée
- Pâleur (anémie)*
- Troubles ioniques: hyperkaliémie (paresthésies / ECG), hypocalcémie*(paresthésie, fasciculations, tétanie, …), acidose métabolique
II)
- cassure des courbes
- PUPD ancienne, énurésie
- creat antérieure élevée
- anémie
- hypocalcémie
- petits reins
- signes osseus d’hyperparathyroidie
- HTA
Quel paramètre biologique évoque IRA “fonctionnelle”
Urée urinaire / Urée plasmatique > 10
GNA post-infectieuse:
- contexte
- clinique / paraclinique
- diagnostic
GNA post-infectieuse:
-contexte: infection récente à streptocoque A / staph
- clinique / paraclinique: syndrome NEPHRITIQUE: installation rapidement progressive de : IRA organique, syndrome œdémateux, HTA, hématurie macroscopique, protéinurie glomérulaire
- diagnostic: C3 effondré normalisé en 2 mois
Première cause d’IRA avant 3 ans ?
Syndrome hémolytique et urémique typique
Le SHU typique fait suite à ….
Une infection digestive à E.COLI (rarement shigella) producteur de shigatoxine. (“SHU post-diarrhéique)
Triade biologique du SHU ?
- Anémie hémolytique mécanique (LDH et bilirubine libre élévés, haptoglobine effondrée, schizocytes > 2%)
- Thrombopénie (<150G/L)
- IRA organique (urée urinaire / urée plasmatique < 10)
Prodromes et signes cliniques du SHU ?
- Prodromes digestifs
- phase d’état brutal (triade bio): pâleur/ictère, oligo/anurie (50%), protéinurie glomérulaire, HTA, hématurie
- rares atteintes extra-rénales (SNC (convulsions possibles), digestive (pancréatite, colite, …), cardiaque, hépatique)
Traitement du SHU + traitements + suivi
Traitement SYMPTOMATIQUE :
- maintien d’une euvolémie
- éviter apports potassiques
- TTT HTA et troubles hydroélectriques
- transfusion de CGR si anémie mal tolérée
- EER si oligo/anurie prolongée, hyperK/Acidose menaçants, surcharge hydrique +++
Non recommandés :
- transfusion plaquettaire sauf si saignement acitf (majoration MAT, risque surcharge, risque immunisation)
- ATB large spectre (sauf sepsis sévère)
- ralentisseurs du transit
Suivi:
- BU et PA annuel
- Néphroprotection
- IEC si protéinurie et/ou HTA
Mesures de prévention du SHU ?
- Avant 3 ans: pas de lait non pasteurisé, pas de viande bovine peu cuite, pas de contact direct avec bovins/environnement
- Lavage des mains avant repas, après toilettes
- Lavage des légumes avant cuisine / consommation d’eau traitée
- Gastro : éviction des baignade publiques
Définition de la maladie rénale chronique ?
Présence, pendant plus de 3 mois, de marqueurs d’atteinte rénale: morphologique, histologique et/ou biologiques
Stades de la MRC et DFG :
1: ?
2: ?
3: ?
4: ?
5: ?
1: > 90 (DFG conservé)
2: 60 - 90
3: 30 - 60
4: 15 -30
5: <15
Principales causes de la MRC ?
- Anomalies congénitales du rein et des voies urinaires : hypoplasie rénale et uropathies (50 / 60 %)
- Néphropathies acquises glomérulaires (5 à 15 %) ou interstitielles
- Causes héréditaires (10 à 20%)
Signes devant faire évoquer une MRC ?
- HTA
- retard de croissance
- PUPD
- déformations osseuses mal expliquées
Principes de la NEPHROPROTECTION ?
- Régime sans excès de sels / protéines animales
- Sport
- Pas de médicaments néphrotoxiques
- Adaptation des doses médicamenteuses
- Mise à jour des vaccinations
- Préservation du capital vasculaire (bras non dominant) pour éventuelle fistule artérioveineuse