Insuf. adrenal/ Tireoide Flashcards
Causa mais comum de Insuf Adrenal
Adrenalite autoimune
Hôrmonio produzida pela hipófise que estimula a adrenal
ACTH (hormônio corticotrófico)
Hôrmonio produzida pelo hipotálamo que estimula a hipófise a produzir ACTH
CRH (hormônio liberador de ACTH)
Como é chamada a Insuf Adrenal primária?
Doença de Addison
Anticorpos da adrenalite auto-imune
- Anti-21 hidroxilase
- Anti-17 hidroxilase
- Anti-P450scc
O que é a sindrome poliglandular tipo 1?
- Insuf adrenal
- Hipoparatireoidismo
- Candidíase mucocutânea
O que é a sindrome poliglandular tipo 2?
- Insuficiência adrenal
- Hipotireoidismo autoimune
O que é a sindrome poliglandular tipo 3?
- Insuf adrenal
- DM tipo I
Como é chamada a sind poliglandular tipo 2?
Síndrome de Schimidt
Como é chamada a sind poliglandular tipo 3?
Sind de Carpenter
Infecções que causam Insuf adrenal
- Tuberculose
- Fungos (Paracoco, histoplasmose, criptococose)
- CMV
- HIV
Causas de Doença de Addison
- Autoimune
- Infecções
- Metástases
- Doenças infiltrativas (amiloidose, hemocromatose, sarcoidose)
- Hemorragia adrenal (meningococcemia, uso de anticoagulantes, CIVD, SAAF)
- Medicamentos (cetoconazol e rifampicina)
Na insuf adrenal secundária ou terciária, não há a deficiência de qual hormônio?
Mineralocorticoides (aldosterona), pois é controlado pelo SRAA
Qual o sinal clínico mais específico para Doença de Addison?
Hiperpigmentação mucocutânea
Achados laboratoriais da Insuf adrenal
- HipoNa
- Hipoglicemia
- HiperK
- HiperCalcemia
- Acidose leve
- Anemia normo/normo
- Neutropenia, linfocitose e eosinofilia
- Aumento da Ur e creatinina
Qual o primeiro exame para o diagnóstico de Insuf adrenal?
- Dosagem do cortisol entre 8 e 9 de manhã
Qual o próximo exame caso a dosagem do cortisol seja inconclusiva?
Teste da cortrosina (faz cortrosina e dosa o cortisol no momento zero, 30 mins e 60 min)
Tratamento insuficiência adrenal aguda
- Hidrocortisona 100mg dose de ataque seguida de 50mg de 6/6h
- Reposição volêmica com SF 0,9% (se primária)
- Correção de glicemia e DHE
- Quando a dose da hidrocortisona chegar a 50mg/dia, iniciar a reposição de mineralocorticoide com 9-alfa-fludrocortisona
Qual a principal causa de Insuf Adrenal secundária?
Uso de glicocorticóides
O que acontece com a PA no hipotireoidismo?
Aumenta às custas da PAD
Quais são os 3 elementos essenciais para o diagnóstico de coma mixedematoso
- Alteração do nível de consciência
- Termorregulação defeituosa (mesmo infectado não tem febre)
- Presença de fator precipitante
Principais manifestações clínicas do coma mixedematoso
- Poiquilotermia
- Respiratório: IRespA tipo 2, derrame pleural
- Cardiovascular: Bradicardia, derrame pericárdico
- Muscular: Atrofia e aumento de CPK (>500)
- TGI: Dor abdominal, pseudo-obstrução, megacolon mixedematoso, ascite
- SNC: Reflexos diminuidos ou abolidos, RNC, confusão, psicose
Achados laboratoriais no coma mixedematoso (além dos hormonios do eixo H-H-T)
- CPK elevada
- Hiponatremia e hipocloremia
- Anemia (pode ser pelo proprio hipotireoidismo ou por def de B12)
- Hipoglicemia hipercolesterolemia
Hormônio biologicamente ativo da tireoide
T3
Tratamento do coma mixedematoso
- Levotiroxina (T4) VO 500mcg em dose de ataque e 100 a 175 mcg/dia de manutenção
- Hidrocortisona 100mg de 6/6 ou 8/8h
- Aquecimento central
- Correção de DHE e demais medidas de suporte