Insuf. adrenal/ Tireoide Flashcards

1
Q

Causa mais comum de Insuf Adrenal

A

Adrenalite autoimune

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2
Q

Hôrmonio produzida pela hipófise que estimula a adrenal

A

ACTH (hormônio corticotrófico)

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3
Q

Hôrmonio produzida pelo hipotálamo que estimula a hipófise a produzir ACTH

A

CRH (hormônio liberador de ACTH)

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4
Q

Como é chamada a Insuf Adrenal primária?

A

Doença de Addison

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5
Q

Anticorpos da adrenalite auto-imune

A
  • Anti-21 hidroxilase
  • Anti-17 hidroxilase
  • Anti-P450scc
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6
Q

O que é a sindrome poliglandular tipo 1?

A
  • Insuf adrenal
  • Hipoparatireoidismo
  • Candidíase mucocutânea
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7
Q

O que é a sindrome poliglandular tipo 2?

A
  • Insuficiência adrenal
  • Hipotireoidismo autoimune
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8
Q

O que é a sindrome poliglandular tipo 3?

A
  • Insuf adrenal
  • DM tipo I
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9
Q

Como é chamada a sind poliglandular tipo 2?

A

Síndrome de Schimidt

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10
Q

Como é chamada a sind poliglandular tipo 3?

A

Sind de Carpenter

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11
Q

Infecções que causam Insuf adrenal

A
  • Tuberculose
  • Fungos (Paracoco, histoplasmose, criptococose)
  • CMV
  • HIV
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12
Q

Causas de Doença de Addison

A
  • Autoimune
  • Infecções
  • Metástases
  • Doenças infiltrativas (amiloidose, hemocromatose, sarcoidose)
  • Hemorragia adrenal (meningococcemia, uso de anticoagulantes, CIVD, SAAF)
  • Medicamentos (cetoconazol e rifampicina)
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13
Q

Na insuf adrenal secundária ou terciária, não há a deficiência de qual hormônio?

A

Mineralocorticoides (aldosterona), pois é controlado pelo SRAA

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14
Q

Qual o sinal clínico mais específico para Doença de Addison?

A

Hiperpigmentação mucocutânea

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15
Q

Achados laboratoriais da Insuf adrenal

A
  • HipoNa
  • Hipoglicemia
  • HiperK
  • HiperCalcemia
  • Acidose leve
  • Anemia normo/normo
  • Neutropenia, linfocitose e eosinofilia
  • Aumento da Ur e creatinina
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16
Q

Qual o primeiro exame para o diagnóstico de Insuf adrenal?

A
  • Dosagem do cortisol entre 8 e 9 de manhã
17
Q

Qual o próximo exame caso a dosagem do cortisol seja inconclusiva?

A

Teste da cortrosina (faz cortrosina e dosa o cortisol no momento zero, 30 mins e 60 min)

18
Q

Tratamento insuficiência adrenal aguda

A
  • Hidrocortisona 100mg dose de ataque seguida de 50mg de 6/6h
  • Reposição volêmica com SF 0,9% (se primária)
  • Correção de glicemia e DHE
  • Quando a dose da hidrocortisona chegar a 50mg/dia, iniciar a reposição de mineralocorticoide com 9-alfa-fludrocortisona
19
Q

Qual a principal causa de Insuf Adrenal secundária?

A

Uso de glicocorticóides

20
Q

O que acontece com a PA no hipotireoidismo?

A

Aumenta às custas da PAD

21
Q

Quais são os 3 elementos essenciais para o diagnóstico de coma mixedematoso

A
  • Alteração do nível de consciência
  • Termorregulação defeituosa (mesmo infectado não tem febre)
  • Presença de fator precipitante
22
Q

Principais manifestações clínicas do coma mixedematoso

A
  • Poiquilotermia
  • Respiratório: IRespA tipo 2, derrame pleural
  • Cardiovascular: Bradicardia, derrame pericárdico
  • Muscular: Atrofia e aumento de CPK (>500)
  • TGI: Dor abdominal, pseudo-obstrução, megacolon mixedematoso, ascite
  • SNC: Reflexos diminuidos ou abolidos, RNC, confusão, psicose
23
Q

Achados laboratoriais no coma mixedematoso (além dos hormonios do eixo H-H-T)

A
  • CPK elevada
  • Hiponatremia e hipocloremia
  • Anemia (pode ser pelo proprio hipotireoidismo ou por def de B12)
  • Hipoglicemia hipercolesterolemia
24
Q

Hormônio biologicamente ativo da tireoide

A

T3

25
Q

Tratamento do coma mixedematoso

A
  • Levotiroxina (T4) VO 500mcg em dose de ataque e 100 a 175 mcg/dia de manutenção
  • Hidrocortisona 100mg de 6/6 ou 8/8h
  • Aquecimento central
  • Correção de DHE e demais medidas de suporte