INOTRÓPICOS Flashcards

1
Q

INOTRÓPICOS: Auemtno de contractilidad para mantener PAM y prefusión

A
  • Digitálicos
  • Catecolaminas
  • Dobutamina
  • Inhibidores de PDE
  • Levosimendán
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Q

DIGITÁLICOS

A

B-Metildigoxina

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3
Q

DIGITÁLICOS

Mecanismo

A

Bloquea bomba Na/K ATPasa cardiacas principalmente. Se altera la expulsión deNa, entonces sale por NA/Ca generando aumento de la disponibilidad del Calcio para el fenómeno contractual y ayuda a liberar mas del RS. Cuando se re polariza se almacena y en una nueva despolarización hay más capacidad contractual, NO AUMENTA VO2 PERO TAMPOCO SUPERVIVENCIA

Altera respuesta refleja SNS-SNPS: aumenta tono vagal, disminuye FC y bloquea conducción AV
Inhibe SNS
Prolonga periodo refractario efectivo
Disminuye conducción Nodo AV

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4
Q

DIGITÁLICOS

Farmacocinética

A

Margen terapéutico estrecho, monitoreo de niveles PILAS con paciente renal
Vida media larga, eliminación renal, secreción tubular sustrato de GP P

Interacciones:

  • Aumenta toxicidad: Diuréticos eliminadores de K+.
  • Disminuyen toxicidad: Ahorradores de K+, IECA, ARAs.
  • Betabloqueadores y Ca antagonista no dihidropiridínico: Disminuyen FC y disminuyen periodo refractario: No se recomiendan juntos
  • Antibióticos: Aumenta concentraciones sanguíneas
  • Medicamentos que alteran el pH gástrico me disminuyen la absorción del medicamento
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5
Q

DIGITÁLICOS

Efectos adversos y contraindicaciones

A

NO CARDÍACOS:
Diarrea: Por aumento del tono del SNPS que aumenta el peristaltismo.
Náuseas – vómito – dolor abdominal
Letargia-confusión
Debilidad
Desordenes neuropsiquiátricos
Alteraciones visuales: Aros de luz alrededor de los objetos.

CARDÍACOS:
Bradicardia
Hipotensión - Shock
Bloqueo conducción AV
Arritmias
Post despolarización tardía: Facilita arritmias
Acorta el intervalo QT, prolonga el PR y cubeta digitálica (descenso en ST) en el ECG

FACTORES DE RIESGO
o Edad mayor de 85 años: Función renal deteriorada y muchos medicamentos
o Interacciones de medicamentos
o Enfermedad renal

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6
Q

DIGITÁLICOS

Indicaciones

A
  • Falla cardiaca con fracciones de eyección reducida agudo o crónico: Solo mejora síntomas
  • Antiarrítmicos: Taquiarritmias casi exclusivo para Fabricación auricular
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7
Q

CATECOLAMINAS

A

Epinefrina
Norepinefrina
Dopamina

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8
Q

CATECOLAMINAS

Mecanismo

A

Estimulantes de contactilidad y velocidad de conducción.
Vasoconstriccion alfa arterial y venosa
D1 y B2 vasodilatación coronaria, mesenterio y arterias renales

Epinefrina:
- Beta 1: Inotrópico positivo, aumenta FC, GC y contractilidad.
Beta2: Broncodilatación
- Alfa: Vasodilatación mejora PA con resistencia, disminuye lesiones en piel

Norepinefrina:
- Alfa: Mejora PA a expensas de Rvp. Shock distributivo específico.

Dopamina: Vasodilatador dosis dependiente, en vasos renales mantiene el flujo a bajas dosis. Dosis media efecto Beta1 mejora FC, contractilidad y velocidad. Dosis alta Alfa1 mejora Rvp.

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9
Q

CATECOLAMINAS

Farmacocinética

A

Vida media corta, infusión continua

Acidosis e hipoxia grave: Disminuyen la eficacia

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10
Q

CATECOLAMINAS

Efectos adversos y contraindicaciones

A
Necrosis vascular (Epi)
Arritmias (Dop)
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11
Q

CATECOLAMINAS

Indicaciones

A

Epinefrina: Shock anafilático, ultima alternativa al Shock séptico.
Norepinefrina: Shock distributivo.
Dopamina: Alternativa Shock distributivo. Dosis B1 Shock cardiograma´énéico, aumenta Rvp, mas Fc, mas PCWP

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12
Q

DOBUTAMINA

Mecanismo

A

B1 - B2 - Alfa1
B1: Aumenta FC, contduccion e inotropismo
B2: Disminuye Rvp
Menor FC, Rvp, PCWP, aumenta GC, menos arritmias

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13
Q

DOBUTAMINA

Farmacocinética

A

Vida media de minutos, infusión continua

No dilui en soluciones alcalinas

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14
Q

DOBUTAMINA

Efectos adversos y contraindicaciones

A

Hipotensión. Se soluciona con vasopresor (Noerpi)

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15
Q

DOBUTAMINA

Indicaciones

A
  • Falla cardiaca severa agudizada

- Shock cardiogénico

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16
Q

INHIBIDORES DE PDE

A

Milrinona

17
Q

INHIBIDORES DE PDE

Mecanismo

A

Inhibe PDE 3, aumenta AMPc porque no se degrada, inotropico positivo, vaso y venodilatador, aumenta contractibilidad, FC y velocidad de conducción

18
Q

INHIBIDORES DE PDE

Farmacocinética

A

Uso en fases agudas, vida media mayor que catecolaminas

Eliminación renal

19
Q

INHIBIDORES DE PDE

Efectos adversos y contraindicaciones

A

Hipotension: PS >90, usar con Norepi
Arritmias
Trombocitopenia

20
Q

INHIBIDORES DE PDE

Indicaciones

A
  • Shock cardiogénico agudo
  • Intoxicación por B Bloqueadores
  • Mejora PAPulmonar
21
Q

LEVOSIMENDÁN

Mecanismo

A

Sensibiliza la respuesta al Calcio. Se ne a Troponina C cardiaca aumentando afinidad por el Calcio para hacer mayor y mejor al contracción.
Abre canales K+ dependientes de ATP en miocitos y músculo liso vasodilatando, baja Rvp.

22
Q

LEVOSIMENDÁN

Farmacocinética

A

Parenteral, metabolite con vida media de 1 semana, efecto persiste mucho tiempo. 95% union a proteínas y 33% eliminación renal.

23
Q

LEVOSIMENDÁN

Indicaciones

A
  • Shock cardiogénico
24
Q

SHOCK

A

Estado agudo y generalizado de perfusión inadecuada de órganos críticos.
PAS < 90mmHg o reducción de 40mmHg con relación a la basal acompañado de anormalidades de la perfusión.
TRATAMIENTO OBJETIVO: Conservar la perfusión mientras se trata la causa de base:
o Mantener PAM > 65
o Mantener presión venosa central 8-12 mHg
o Mantener hematocrito > 30
o Mantener saturación O2 adecuada