Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) ESCITALOPRAM Flashcards
Mecanismo de acción:
-Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-HT), con alta afinidad por el sitio primario de unión.
Farmacocinetica
Liberación:
V.O
Farmacocinetica
Absorción:
Gastrointestinal, Max 4 h, F 80%
Farmacocinetica
Distribución:
VAD 12-26 l/kg aprox, UPP menor al 80%, concentraciones plasmáticas 50 nmol/l, estado de equilibrio en 1 semana
Farmacocinetica
Metabolismo:
Hepático por CYP2C19
Farmacocinetica
Eliminación:
Hepática y renal, vida media de eliminación 30 hrs, aclaramiento plasmático 0.6 l/min
Aplicaciones clínicas:
- Tto. de episodios depresivos mayores
-Trastorno de angustia con o sin agorafobia
-Trastorno de ansiedad social (fobia social)
-Trastorno de ansiedad generalizada
Contraindicaciones:
-Evitar en lactancia
-Hipersensibilidad
-Con antecedentes de intervalo QT alargado o síndrome congénito del segmento QT largo
-Tto. concomitante con -IMAO no selectivos irreversibles
-Con IMAO A reversibles
Efectos adversos:
-Náuseas
-Diarrea
-Estreñimiento
-Vómitos
-Sequedad de boca
-Aumento de peso
-Insomnio
-Somnolencia
-Mareos
-Parestesia
-Temblor
-Sinusitis
Interacciones:
Riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico por: selegilina.
Potenciación de efectos con: litio, triptófano.
Potencia toxicidad de: anticoagulantes orales.
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: inhibidores de CYP2C19.
FDA:
C