Antidepresivos triciclicos (AT): IMIPRAMINA Flashcards

1
Q

Mecanismos de acción:

A

-Bloquea la recaptación de NA y 5-HT por la membrana neurona, antagonista de H1.
-Elevados efectos sedantes y anticolinérgicos

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2
Q

Farmacocinetica
Liberación:

A

V.O

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3
Q

Farmacocinetica
Absorción:

A

Gastrointestinal, F 30-75%,Tmax 1-2 hrs, metabolito desipramina (actividad)

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4
Q

Farmacocinetica
Distribución:

A

UPP 86%, VAD 10-20 KG

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5
Q

Farmacocinetica
Metabolismo:

A

Hepático por CYP2C19 por hidroxilación

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6
Q

Farmacocinetica
Eliminación:

A

80% orina y 5% inalteradamente, heces 20%, semivida de eliminación 10-30 hrs

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7
Q

Aplicaciones clínicas:

A

-Antidepresivo para depresión endógena ,no endógena y neurótica
-Dolor crónico neuropático
-Migraña
-Síndrome de fatiga crónica
-Sedantes(Por interacción con receptor de histamina H1)
-Primera elección en pacientes pediátricos para la enuresis

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8
Q

Contraindicaciones:

A

-En lactancia se permiten dosis moderadas
-NO emplearse durante el periodo de recuperación del infarto agudo al
miocardio o en trastornos de la conducción cardiaca

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9
Q

Efectos adversos:

A

-Sequedad en la boca
-Visión borrosa
-Taquicardia
-Náusea
-Aumento de peso
-Hipotensión ortostática

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10
Q

Interacciones:

A

-Potencia el efecto del alcohol
-La acetazolamida y el bicarbonato de sodio adicionan el efecto terapéutico -Disminuyen el efecto de los anticonvulsivantes
-Aumenta las actividades hepatotóxicas del acetaminofén (paracetamol)

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11
Q

FDA:

A

B

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