Antidepresivos triciclicos (AT): IMIPRAMINA Flashcards
Mecanismos de acción:
-Bloquea la recaptación de NA y 5-HT por la membrana neurona, antagonista de H1.
-Elevados efectos sedantes y anticolinérgicos
Farmacocinetica
Liberación:
V.O
Farmacocinetica
Absorción:
Gastrointestinal, F 30-75%,Tmax 1-2 hrs, metabolito desipramina (actividad)
Farmacocinetica
Distribución:
UPP 86%, VAD 10-20 KG
Farmacocinetica
Metabolismo:
Hepático por CYP2C19 por hidroxilación
Farmacocinetica
Eliminación:
80% orina y 5% inalteradamente, heces 20%, semivida de eliminación 10-30 hrs
Aplicaciones clínicas:
-Antidepresivo para depresión endógena ,no endógena y neurótica
-Dolor crónico neuropático
-Migraña
-Síndrome de fatiga crónica
-Sedantes(Por interacción con receptor de histamina H1)
-Primera elección en pacientes pediátricos para la enuresis
Contraindicaciones:
-En lactancia se permiten dosis moderadas
-NO emplearse durante el periodo de recuperación del infarto agudo al
miocardio o en trastornos de la conducción cardiaca
Efectos adversos:
-Sequedad en la boca
-Visión borrosa
-Taquicardia
-Náusea
-Aumento de peso
-Hipotensión ortostática
Interacciones:
-Potencia el efecto del alcohol
-La acetazolamida y el bicarbonato de sodio adicionan el efecto terapéutico -Disminuyen el efecto de los anticonvulsivantes
-Aumenta las actividades hepatotóxicas del acetaminofén (paracetamol)
FDA:
B