Infections Flashcards

1
Q

Virus

A

Capsule d’information génétique

Molécules d’adhérence, dépend des cellules de l’hôte infectés

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Q

Influenza

A

Virus à génome d’ARN

Enveloppe protéique de 2 protéines (M1 et M2) et distinguent 3 familles: A, B, C

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3
Q

Influenza A

A

Responsable des épidémies et pandémies

Protéine de surface: Hémagglutinies (adhésion) + neuraminidase (détachent)

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4
Q

Influenza B

A

Atteintes gastro-intestinal, ressemble au A

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5
Q

Influenza C

A

Syndrome infectieux mineurs des voies aériennes supérieurs chez les jeunes

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6
Q

Cycle de vie du virus

A
A) Adhésion du virus par hémagglutinies
B) Invagination du virus
C) Matériel génétique vers le noyau pour répliquer
D) ARN produit vers ribosome
E) Libération virions infectieux
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7
Q

Dérive génétique

A

Mutation lente et limitées.
Survie d’un vison avec matériel génétique incorrectement reproduit (compatible avec le cycle de vie virale).
Nouvelle souche vitale.

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8
Q

Réarrangement génétique

A

Produit des souches entièrement nouvelles.

Croisement en un hôte de 2 souches virales (humain + aviaire). Origine des grande pandémie.

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9
Q

Nomenclature

A

A | Puerto Rico | 8 | 1934 (H1N1)

Gène viral, site de l’isolation, numéro de souche, année de découverte, H (hémagglutinie), N (neuraminidase)

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10
Q

Endémie

A

maladie active de façon constante ou régulièrement dans une population
Ex: grippe pour toutes population

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11
Q

Épidémie

A

Accroissement de la maladie dans une population délimité géographiquement et temporellement
Ex: grippe chaque hiver pour nous

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12
Q

Pandémie

A

Accroissement de la maladie dans une population sans restriction géographiquement
Ex: H1N1

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13
Q

Histoire influenza, grandes pandémies

A
Grippe espagnole (H1N1)
Grippe asiatique (H2N2)
Grippe de Hong Kong (H3N2)
Grippe 2009 (H1N1)
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14
Q

Facteurs de l’épidémiologie

A

1) Nouveau virus
2) Capacité à infecter l’homme
3) Infections sévères: morbidité, mortalité
4) Transmission inter humaine

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15
Q

Stades épidémiologiques de l’OMS

A

Interpendémie: stade 1 (aucun), 2 (virus animal), 3 (infection humaine)
Alerte pandémique: stade 4 (transmission interhumaine), 5 (transmission humaine en grappes)
Pandémie: stade 6 (transmission soutenue à la population générale)

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16
Q

Protéine d’influenza

A

Hémagglutinines (15 sous-types): attachement

Neuraminidase (9 sous-types): séparation

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17
Q

Population à risque de complications

A
  • jeunes enfants
  • personnes âgées
  • femmes enceintes
  • immunosupprimés ou immuno-naïfs
  • maladies cardio-pulmonaires sous-jacentes
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18
Q

TRANMISSION virus respiratoires

A

1) Gouttelettes respiratoires: en toussant ou éternuant, retombe à 2 m
2) Contact: contamination surface, touche muqueuse
3) Transmission aériennes: particules restent en circulation dans l’air plusieurs heures

19
Q

Présentation clinique

A
  • Température
  • Toux
  • Myalgies
  • Anorexie et nausées
  • Céphalée
  • Rhinite et conjonctivite
    L’incubation de la maladie va de 1 à 5 jours et elle se résout en 6 à 7 jours.
20
Q

DX

A

Analyse des sécrétions nasopharyngées
- PCR
- Test à détection d’antigène (faible sensibilité, faux neg)
Non spécifique:
- Lymphopénie (diminution lymphocytes)
- Thrombocytopénie (diminution plaquettes)
- Transaminasémie (augmentation AST / ALT)

21
Q

Absence de complications

A

RX pulmonaire

22
Q

Complications

A
  • Pneumonie virale
  • Surinfection bactérienne
  • ARDS (syndrome de détresse respiratoire de l’adulte)
  • Otite moyenne
  • Méningo-encéphalite
23
Q

Morbidité et mortalité

A

mortalité = liée à des complications
90% décès + 65 ans
3% mort en centre de vieux

24
Q

Thérapie

A

Mesures de support général (oxygénation, intubation)
pas d’attention médicale
Sévère: agents antiviraux

25
Q

Agents antiviraux

A

2 catégories:

1) Inhibiteur M2: mal toléré, effets secondaires
2) Inhibiteur des neuraminidase: baisse la libération des virions nouvellement formé par influenza A et B

26
Q

Thérapie de l’infection active

A

Inhibiteur des neuraminidase: moins de complications chez les gens à risques. traitement commencé max 48h après le début des symptôme

27
Q

Prophylaxie

A

Inhibiteurs des neuraminidases sont parfois utilisés en prophylaxie secondaire
- les personnes à haut risque de morbidité et de mortalité qui ont reçu le vaccin - les personnes en contact avec les patients à haut risque qui n’ont pas été
Vaccinées
- les patients immunosupprimés chez qui le vaccin pourrait ne pas avoir été
efficace
- les patients qui ne peuvent recevoir le vaccin.

28
Q

Vaccination

A

Annuellement, développement à partir de plusieurs souche virales
Entre mois d’octobre à novembre
Efficacité 60 à 80%
Risque 1% anaphylaxie

29
Q

Coronavirus

A

Virus de la famille Coronaviridae

4 souches différentes de coronavirus dans la communauté cause rhume

30
Q

SARS

A

2003, Chine: Syndrome respiratoire aigu sévère causé par un nouveau coronavirus = SARS-CoV
Transmissibilité importante

31
Q

MERS-CoV

A

2012: Virus nommé le coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV), venant du dromadaire
Moins grande transmissibilité
Mortalité élevée (30%)

32
Q

SARS-CoV-2

A

2019, Chine: Éclosion de pneumonies virales atypique

Propagation rapide

33
Q

2 genres de coronavirus

A

Alphacoronavirus : 229E et NL63
Betacoronavirus : HKU-1, OC43, SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2
- Infectent les mammifères
- 2 autres infection les oiseaux

34
Q

Les hôtes naturels des coronavirus humains

A

chauve-souris
dromadaire
certains rongeurs

35
Q

Cause SARS-CoV-2

A

Virus présent chez des chauves-souris aurait infecté des pangolins comme hôtes intermédiaires. Le virus a par la suite acquis des mutations le rendant pathogène chez l’humain.

36
Q

Structure SARS-CoV-2

A

Virus à ARN à simple brin de sens positif
Capsule hélicoïdale
Enveloppe lipidique
Un des plus gros génomes parmi les virus à ARN.
Protéine S (liaison), E, M sur la surface

37
Q

Transmission SARS-CoV-2

A

Début: marchés d’animaux
Contagineux avant les symptômes
Transmission jusqu’à 7 à 10 jours après les symptômes
Asymptomatique peuvent transmettent

38
Q

Présentation clinique SARS-CoV-2

A
Asymptomatique = 10 à 30%
Période incubation = 1 à 14 jours (moyenne 5 jours)
• Toux (50%)
• Fièvre (43%)
• Myalgie (36%)
• Céphalée (34%)
• Dyspnée (29%)
• Mal de gorge (20%)
• Diarrhée (19%)
• Nausée et/ou vomissement (12%)
• Anosmie / Perte de goût (10 à 50%)
• Douleur abdominale (<10%)
• Rhinorrhée (<10%)
39
Q

Diagnostique covid

A

PCR (prélèvement nasopharyngé) - rare faux positif, faux négatif si - 24h après début symptôme
Détecte la présence d’ARN viral (actif ou non)

40
Q

Complications

A

Pneumonie = insuffisance respiratoire hypoxémique

10 à 20% nécessite oxygénothérapie

41
Q

Facteurs de risque

A
- Âge avancé***
• Maladie coronarienne athérosclérotique
• Obésité
• Hypertension artérielle
• Diabète
• Tabagisme
• Néoplasie
• Maladie respiratoire chronique
42
Q

Complications en labo

A
  • Lymphopénie (diminution lymphocytes)
  • Thrombocytopénie (diminution plaquettes)
  • Augmentation enzymes hépatiques
  • Augmentation marqueurs inflammatoires (CRP , ferritine)
  • Augmentation D-dimères
  • Augmentation troponines
43
Q

Pneumonie après covid

A

5 à 10 jours après symptômes

  • Insuffisance respiratoire hypoxémique pure
  • Tolérance à une hypoxie.mie profonde (
44
Q

Traitement

A

Corticostéroïde: anti-inflammatoire, bénéfique sur la mortalité pour les patients hospitalisé hypoxémique
Remdesivir: antiviral