Infecciones postrasplante órgano sólido Flashcards

1
Q

Infección que se asocia a mayor inmunosupresión

A

CMV: la infección activa genera aún mayor inmunosupresión

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2
Q

Órganos trasplantados con mayores complicaciones infecciosas:

A
  1. Pulmón
  2. Intestino
  3. Hígado
  4. Páncreas
  5. Corazón
  • El de menor frecuencia es el riñón
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3
Q

Vías de señalización que activa el CD28-CD80/86:

A
  1. Calcineurina = NFAT
  2. MAP kinasas = AP-1
  3. IKK = Factor nuclear K-Beta (NF-kB)
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4
Q

Terapias de inducción:

A
  1. AntiCD3 (OKT-3): contra receptor de linfocitos T.
  2. Timoglobulina: modulación activación linfocitos T y citotoxicidad. MUY potente.
  3. Alentuzumab: CD52, depleción linfocitos T. MUY potente, alto riesgo de infecciones oportunistas.
  4. Basiliximab y dacliizumab: antiCD25 (3era señal), baja incidencia de infecciones. Menos potente.
  5. Belatacept: anti-coestimulación CD-28. Infecciones especialmente micobacterias.
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5
Q

Terapia de mantenimiento:

A
  • Inhibidores de calcineurina: ciclosporina, tacrolimus (10-100 veces más potente, riesgo polioma).
  • AntiDNA: azatioprina, micofenolato (más seguro y eficaz, riesgo CMV).
  • Inhibidores mTOR: sirolimus, everolimus. Cierto efecto antiviral.
  • Corticoides: factor N-Kbeta.
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6
Q

Prevalencia de infecciones y cuáles son más frecuentes:

A
  • Prevalencia 55%
  • IVU, bacteriemias, ISO.
  • Gérmenes: BGN principalmente.
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7
Q

Trasplante renal infecciones (temporalidad, prevalencia)

A

Prevalencia 71%
Infecciones más frecuentes entre 30-180 días post
Más frecuente infecciones genitourinarias

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8
Q

Infecciones <30 días:

A

NOSOCOMIALES
- Neumonías
- ISO
- S aureus, enterococo, C. difficilee, BGN
- Derivadas del donante o del receptor (menos frecuente).

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9
Q

1-6 meses:

A

EFECTO INMUNOSUPRESOR
Reactivación: pneumocistis, herpes, CMV.
Puede haber TBC, criptococo (aunque más frecuentes después)

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10
Q

> 6 meses:

A

Adquiridas en comunidad como NAC, IVU
CMV = enfermedad con organo blanco como colitis, retinitis.
Otras como criptococo, TB, persiste
Aspergillus

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11
Q

Mayor riesgo de infección por CMV

A

Receptor NEGATIVO, donante POSITIVO (riesgo ALTO)

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12
Q

Medidas preventivas contra CMV:

A
  • Profilaxis: dar manejo con valganciclovir, riesgo 25%, 6 meses.
  • Terapia anticipada: tomar CV frecuentes, riesgo enfermedad 27%, CV semanales.
  • Hibrida: riesgo global 31%
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13
Q

Criterios síndrome citomegálico:

A

CV positiva o aislamiento por PCR más 1:

Fiebre >38 por 2 días
Malestar/fatiga
Leucopenia/neutropenia 2 muestras
5% linfocitos atípicos
Trombocitopenia
Aumento 2x transaminasas

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