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MD1 SF2 - Exam 2 > Immunologie normal : Chapitre 5-8 > Flashcards

Immunologie normal : Chapitre 5-8 Flashcards

1
Q

Rôle des lymphocytes T

A

Combattre les microbes intracellulaires

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Q

Les peptides de l’influenza se retrouvant dans le cytoplasme sont présentés par quelle molécules?

A

CMH classe I

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Q

Associez:

  • Bactérie “extra-cellaires”
  • Virus
  • CMHI
  • CMHII
A
  • Bactérie “extra-cellaires” : CMHII

- Virus : CMHI

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4
Q

Associez:

  • CD4+
  • CD8+
  • CMHI
  • CMHII
A
  • CD4+ = CMHII

- CD8+ = CMHI

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5
Q

Étapes d’activation des lymphocytes T (5)

A 
1- Reconnaissance antigène 
2- Expression cytokines + expression cytokines 
3- Prolifération
4- Différentiation
5- Fonction effecteur
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6
Q

Associez:

  • Activation des macrophages, B cell,
  • Tuer cellule infecté ciblé, activation macrophage
  • CD4+
  • CD8+
A
  • Activation des macrophages, B cell, : CD4+
  • Tuer cellule infecté ciblé, activation macrophage:
    CD8+
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7
Q

Quelle(s) étape(s) se situent dans les organes lymphoïdes?
1- Reconnaissance antigène
2- Expression cytokines + expression cytokines
3- Prolifération
4- Différentiation
5- Fonction effecteur

A 
Organes lymphoïdes:
1- Reconnaissance antigène 
2- Expression cytokines + expression cytokines 
3- Prolifération
4- Différentiation
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8
Q

Quelle(s) étape(s) se situent dans les tissus périphériques?
1- Reconnaissance antigène
2- Expression cytokines + expression cytokines
3- Prolifération
4- Différentiation
5- Fonction effecteur

A

Tissus périphériques:

5- Fonction effecteur

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9
Q

Quels sont les signaux nécessaires à l’induction des réponses des lymphocytes T? (2)

A

Signal 1: Reconnaissance par les TCR des ligands sur les APC

Signal 2: Costimulation

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10
Q

Durant le 1er signal des lymphocytes T, qu’est-ce que les TCR reconnaissent

A
  • Peptides (bactérie ou virus)

- Molécules du CMH

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11
Q

Qu’est-ce que la synapse immunologique?

A

Région de contact entre l’APC et le lymphocyte T

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12
Q

Quelles molécules sont retrouvés dans la synapse immunologique?

A
  • Enzymes servant à la dégradation ou
    l’inhibition des molécules de signalisation
  • Cytokines sécrétées à travers cette région
  • Molécules effectrices
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13
Q

La costimulation est toujours nécessaire à l’activation complète des lymphocytes. V ou F?

A

Vrai

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14
Q

La reconnaissance d’antigène implique une réponse immunitaire. V ou F?

A

Faux

Sans costimulation, il n’y a pas libération de cytokine alors il n’y a pas réponse immunitaire.

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15
Q

À quoi servent les molécules d’adhérence? Quelles molécules stabilisent-elles?

A
  • Permet une meilleure activation des lymphocytes

- Stabilisation de la liaison entre le lymphocyte T et l’APC

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16
Q

Pourquoi les lymphocytes T spécifiques à l’antigène de l’influenza subissent-ils une
expansion plus importante que les autres lymphocytes T lors de l’infection?

A

L’activation spécifique d’un lymphocyte T ammène une
prolifération spécifique à ce lymphocyte
(expansion clonale)

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17
Q

Quel est le principal facteur de croissance des lymphocytes T?

A

Cytokine: IL-2

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18
Q

Quels sont les 2 types de lymphocyte T activés?

A
  • Lymphocyte effecteur

- Lymphocyte mémoire

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19
Q

Sans expansion clonale, les CD8 ne peuvent détruire les pathogènes. V ou F?

A

Vrai

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20
Q

Associez:

  • THI
  • TH2
  • TH17
  • Défense contre les microbes intracellulaires, Inflammation
  • Défense contre certaines bactéries,
    Inflammation
  • Défense contre les helminthes,
    Rxn allergique
A
  • THI: Défense contre les microbes intracellulaires, Inflammation
  • TH2: Défense contre les helminthes,
    Rxn allergique
  • TH17: Défense contre certaines bactéries,
    Inflammation
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21
Q

Quel type de lymphocytes font partie les:

  • THI
  • TH2
  • TH17
A

Lymphocyte T CD4+ naïf

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22
Q

Lymphocyte T qui active les macrophages

A

TH1

23
Q

Qu’est-ce qui influence le type de cellules effectrices vers lequel les lymphocytes T naïfs vont proliférer?

A

Milieu cytokinique

24
Q

Expliquer comment les lymphocytes T CD8+ spécifiques pour l’influenza peuvent se
rendre efficacement dans les tissus où le virus est présent. ( Migration des lymphocytes T effecteurs en 3 étapes)

A

1- Sortie du ganglion lymphatique
2- Transport via le réseau sanguin
3- Accès au tissu « infecté »

25
Q

Comment les lymphocytes T effecteurs sortent des ganglions lymphatiques?

Indices:

  • « Down-regulation »
  • « Up-regulation »
A
  • « Down-regulation » des récepteurs sensibles aux cytokines produites dans le ganglion
  • « Up-regulation » des récepteurs sensibles aux molécules en dehors du ganglion (vaisseau sanguin)
26
Q

Comment les lymphocytes T effecteurs savent où se promener dans la circulation sanguine pour atteindre le site infecté?

Indices:

  • ICAM-1, Sélectine E et P
  • LFA-1
A

L’endothélium du tissu « infecté » exprime des molécules d’adhérence (ex: ICAM-1, Sélectine E et P)

Sur ces molécules d’adhérence, les lymphocytes T effecteurs vont s’ancrer (via des intégrines à leur surface telles que LFA-1)

27
Q

Comment les lymphocytes T effecteurs accèdent au tissu “infecté”?

Indices:

  • Rôle TNF
  • Rôle IL-1
A

– Ces cytokines, sécrétées dans le tissu infecté, vont augmenter au sein de l’endothélium l’expression des sélectines (E, P) et des ligands des intégrines.
– Cytokines « pro-inflammatoires »

28
Q

Qu’est-ce que le site d’infection produit afin d’attirer les lymphocytes T effecteurs?

A

cytokines chimioattractives

29
Q

Comment les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) peuvent-ils éliminer l’influenza
vivant dans le cytoplasme des cellules infectées?
(Séquence de l’action des CTL (4))

A

1- Reconnaissance des peptides microbiens couplés au CMH I des cellules infectées
2- Adhésion des CTL aux cellules infectées via leurs intégrines
3- Sécrétion des granzymes/perforine
4- Mort de la cellule infectée

30
Q

Les CTL peuvent commencent à sécréter des des granzymes/perforine dès qu’ils reconnaissance des peptides microbiens couplés au CMH I des cellules infectées. V ou F?

A

Faux

Avant de sécréter des granzymes et perforines ils doivent s’adhérer aux cellules infectées via leurs intégrines.

31
Q

Les lymphocytes NK peuvent-ils contribuer à l’élimination de l’infection virale due à l’influenza?

A

Oui, si ton corps possède des anticorps à ce type d’influenza, afin que les NK puissent reconnaitre les cellules infectés.

32
Q

Comment les NK élimine une infection? (4 étapes)

A

1 - Les NK se lient aux cellules infectées qui sont recouvertes d’anticorps.
2 - Elles sont activées par leurs récepteurs (FC-gamma-RIII)
3 - Elles déchargent leurs granules contenant des protéines cytotoxiques
4 - Mort de la cellule infectée

33
Q

Quels sont les mécanismes par lesquels les lymphocytes T activent les macrophages?

A

Les lymphocytes effecteurs qui activeront les macrophages sont les Th1.

34
Q

Quelles sont les réponses des macrophages qui entraînent la destruction des microbes ingérés? (4 étapes)

A

1- Les TH1 reconnaissent des peptides exprimés par les CMH II des macrophages
2- Costimulation: Interaction CD40/CD40L
3- Sécrétion cytokine: IFN-γ par les Th1
4- Activation des macrophages

35
Q

Quels sont les signaux qui induisent les réponses des lymphocytes B contre les antigènes du mycoplasme?

A

Reconnaisance des antigènes pas les lymphocytes B naïfs

36
Q

Lymphocyte de l’immunité humorale

A

Lymphocyte B

37
Q

Quel type de molécule les lymphocytes B détruisent?

A

Rôle: Combattre les microbes extracellulaires (et les toxines microbiennes)

38
Q

3 étapes de transformation d’un lymphocyte B naïf.

A

1- Reconnaisance des antigènes pas les lymphocytes B naïfs
2- Expansion clonale
3- Différenciation en cellules effectrices (plasmocytes) ou en cellules mémoires

39
Q

Cellule effectrice du lymphocyte B

A

Plasmocyte

40
Q

Contrairement aux lymphocytes T, les lymphocytes B n’ont pas besoin d’expansion clonale. V ou F?

A

Faux

Les lymphocytes B ont une expansion clonale avant leur phase de différentiation.

41
Q

Conséquences de l’activation des lymphocytes B (2)

A

– Prolifération et différenciation des lymphocytes B naïfs en cellules effectrices (plasmocyte)

– Cellules mémoires

42
Q

Cellule qui sécrète les anticorps

A

Plasmocytes

43
Q

Où est-ce que les lymphocytes T CD4+naïfs reconnaissent les antigènes protéiques présentés via les CMH II des APC?

Choix:

  • Organe lymphoïde
  • Follicules lymphoïdes
  • Au site d’infection
  • Dans les vaisseaux sanguins
A

Organes lymphoïdes

44
Q

Où est-ce que les Lymphocytes B naïfs reconnaisent les antigènes protéiques?

Choix:

  • Follicules lymphoïdes
  • Au site d’infection
  • Dans les vaisseaux sanguins
  • Organes lymphoïdes
A

Organes lymphoïdes

45
Q

Concernant les lymphocytes T et B lequel une fois son activation migre…

  • vers le cortex parafolliculaire
  • vers les follicules lymphoïdes
A
  • vers le cortex parafolliculaire LYMPHOCYTE B

- vers les follicules lymphoïdes LYMPHOCYTE T

46
Q

Où est-ce que les lymphocytes B et T se rencontrent?

Choix:

  • Au site d’infection
  • Dans les vaisseaux sanguins
  • Tissu lymphoïde
A
  • Tissu lymphoïde
47
Q

Il est possible qu’un lymphocyte T naïf et B naïf se rencontrent. V ou F?

A

Faux,

les intéraction lymphocytes T et B se produit après leur activation, donc ils ne sont plus naïfs.

48
Q

Qu’est-ce qu’un mycoplasme?

A

Bactérie caractérisé par l’absence de paroi cellulaire

49
Q

Comment les anticorps participent-ils à l’élimination du mycoplasme? (4 fonctions)

A
  1. Neutralisation des microbes et leurs toxines
  2. Opsonisation et phagocytose
  3. Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps
  4. Activation du complément
50
Q

Les anticorps empêchent les microbes de pénétrer les barrières épithéliales. V ou F?

A

Vrai

51
Q

Qu’est-ce qui permet d’empêcher les microbes de se lier aux récepteurs de toxines et aux récepteurs de microbes de nos cellules?

A

Les anticorps

52
Q

Lorsqu’un microbe se lie à nos récepteurs de microbes de nos cellules, cela active l’opsonisation, puis la phagocytose du microbe. V ou F?

A

Faux

Ce sont les anticorps (IgG) qui sont présents sur les microbes qui se lient à nos récepteurs de cellules qui permettent l’opsonisation, puis la phagocytose du microbe.

53
Q

Sans anticorps l’opsonisation et la phagocytose est impossible. V ou F?

A

Faux

Il existe la voie fonction du complément.

54
Q

Fonctions du complément (3)

A

– Opsonisation et phagocytose
– Cytolyse (destruction) cellulaire
– Stimulation de réactions inflammatoires

MD1 SF2 - Exam 2 (11 decks)

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