Immuno: définîtes immunitaires / SIDA

Question 1

Lequel de ces choix d’appliquent à l’immunodéficience congénitale (primaire)

Choix:
– Provienent d’un défaut génétique
– Proviennent de facteurs étrangers à l’hôte: infections, intoxications, carences
– Peuvent se manifester très tôt dans la vie ou même à l’âge adulte

Answer 1

Congénitales(primaires):
– Provienent d’un défaut génétique
– Peuvent se manifester très tôt dans la vie ou même à l’âge adulte

Question 2

Lequel de ces choix d’appliquent à l’immunodéficience acquise (secondaire)

Choix:
– Provienent d’un défaut génétique
– Proviennent de facteurs étrangers à l’hôte: infections, intoxications, carences
– Peuvent se manifester très tôt dans la vie ou même à l’âge adulte

Answer 2

Acquises(secondaires):

– Proviennent de facteurs étrangers à l’hôte: infections, intoxications, carences nutritionnelles, traitements médicaux

Question 3

Classification fonctionnelles de l’immunodéficience primaire (3)

Answer 3

– Défauts de maturation des lymphocytes
– Défauts d’activation et de fonction des lymphocytes
– Anomalies de l’immunité innée

Question 4

De déficit immunitaire combiné sévère (SCID) se présente à quel moment de la vie du patient?

Answer 4

Se présente dans les premiers mois de vie:

• Retard de croissance
• Diarrhée
• Infections opportunistes et/ou sévères
• Généralement avec lymphopénie importante

Question 5

Le déficit immunitaire combiné sévère (SCID) est très dangereux, cette condition peut être mortelle à court-terme. V ou F

Answer 5

Vrai

Question 6

Le déficit immunitaire combiné sévère (SCID) affecte les lymphocytes T et B également, entraînant ainsi une quasi absence de l’immunité cellulaire et humorale. V ou F?

Answer 6

Faux

Le déficit immunitaire combiné sévère (SCID) affecte plus sévèrement la maturation anormale des lymphocytes T

Question 7

Quel est ce syndrome?

• Défaut de fusion des 3e et 4e arcs branchiaux dans l’embryogenèse entraînant, entre autres, une hypoplasie ou aplasie thymique.
• Selon la quantité de thymus présente développement plus ou moins complet des lymphocytes T: du SCID à une lymphopénie légère autorésolutive.
• Autresanomalies:cardiaques,ORL, parathyroïdes, psychiatriques…

Answer 7

Syndrome de DiGeorge

Question 8

Agammaglobulinémie liée à l’X (Bruton) implique un blocage de quel type de lymphocyte?

Answer 8

Lymphocyte B

Question 9

Ces maladies font partie de quel type d’immunodéficience?

• Syndrome de DiGeorge
• Agammaglobulinémie liée à l’X (Bruton)
• Syndromes hyper-IgM
• Immunodéficience commune variable
• Défauts d’adhésion leucocytaire

Answer 9

Immunodéficience primaire

Question 10

Le VIH atteint quel type de lymphocyte?

Answer 10

Destruction de lymphocytes T CD4