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MED-1201 (SF2) (Megan) > Immunologie - Chapitres 5 à 8 > Flashcards

Immunologie - Chapitres 5 à 8 Flashcards

1
Q

L’immunité cellulaire est médiée par quelles cellules?

A

Les lymphocytes T

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Q

Quel est le rôle de l’immunité cellulaire?

A

Combattre les microbes intracellulaires

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Q

Les peptides viraux qui se retrouvent au cytoplasme sont présentés par quelles molécules?

A

CMH classe I

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4
Q

Quels lymphocytes reconnaissent les peptides présentés par les CMH de classe I?

A

Lymphocytes T CD8+

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5
Q

Quelles sont les étapes d’activation des lymphocytes T?

A
  1. Reconnaissance de l’antigène
  2. Sécrétion de cytokines et expression des récepteurs de cytokines
  3. Prolifération
  4. Différenciation
  5. Fonctions effectrices (CD4 ou CD8)
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6
Q

Quels sont les 2 signaux nécessaires à l’activation des lymphocytes CD8?

A
  1. Reconnaissane par les TCR des ligands sur les APC
  2. Costimulation
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7
Q

Qu’est-ce que la synapse immunologique?

A

Région de contact entre l’APC et le lymphocyte T

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8
Q

Que retrouve-t-on au sein de la synapse immunologique?

A
  • Enzymes servant à la dégradation ou l’inhibition de molécules de signalisation
  • Cytokines sécrétées à travers cette région
  • Molécules effectrices
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9
Q

Qu’est-ce que la costimulation?

A

Stimulus supplémentaire qui agit conjointement avec la stimulation par l’antigène

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10
Q

Nommer un exemple de costimulation.

A

B7-1 (CD80) de l’APC qui interagit avec CD28 (lymphocyte T)

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11
Q

Quel est le rôle des molécules d’adhérence?

A

Stabilisation de la liaison entre le lymphocyte T et l’APC (permet une meilleure activation des lymphocytes)

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12
Q

Nommer des exemples de molécules d’adhérence.

A
  • Intégrines (LFA-1) sur les lymphocytes T
  • Ligands (ICAM-1) sur les APC
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13
Q

Quel est le facteur de croissance le plus important pour les lymphocytes T?

A

L’IL-2

Il favorise l’expansion clonale

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14
Q

Quand et où débute la différenciation des lymphocytes T naïfs CD4+?

A

Dans les organes lymphoïdes, parallèlement à l’expansion clonale.

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15
Q

En quelles types de cellules effectrices les CD4+ naïfs peuvent-ils se différencier?

A
  • Th1
  • Th2
  • Th17
  • Treg
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16
Q

De quoi dépend la différenciation des lymphocytes T naïfs CD4+?

A

Le milieu cytokinique

17
Q

Quel est le rôle des Th1 et quelles cytokines produisent-ils?

A

Rôle: défense contre les microbes intracellulaires
Cytokines: IFN-gamma

Rôle dans l’inflammation

18
Q

Quel est le rôle des Th2 et quelles cytokines produisent-ils?

A

Rôle: défense contre les helminthes
Cytokines: IL-4, IL-5, IL-13, IL-10

Rôle dans les allergies

19
Q

Quel est le rôle des Th17 et quelles cytokines produisent-ils?

A

Rôle: défense contre certaines bactéries
Cytokines: IL-17, IL-22

Rôle dans l’inflammation

20
Q

Quelle est la séquence de migration des lymphocytes T effecteurs?

A
  1. Sortie du ganglion lymphatique
  2. Transport via le réseau sanguin
  3. Accès au tissu infecté
21
Q

Quelle est la différence entre la down-regulation et l’up-regulation dans l’étape de sortie du ganglion lymphatique du lymphocyte T?

A

Down-regulation: récepteurs sensibles aux cytokines produites dans le ganglions
Up-regulation: récepteurs sensibles aux molécules en dehors du ganglion (vaisseau sanguin)

22
Q

Comment se fait le transport des lymphocytes T effecteurs via le réseau sanguin?

A

L’endothélium du tissu effecté exprime des molécules d’adhérences (ex: ICAM-1, sélectines) et les lymphocytes T s’y ancrent via des intégrines à leur surface

23
Q

Quel est le rôle du TNF et de l’IL-1 dans l’accès des lymphocytes T au tissu infecté?

A

Ces cytokines (sécrétées dans le tissu infecté) vont augmenter au sein de l’endothélium l’expression des sélectines et des ligands des intégrines

Ce sont des cytokines pro-inlammatoires

24
Q

Quelle est la séquence d’action des lymphocytes T cytotoxiques?

A
  1. Reconnaissance des peptides microbiens couplés au CMH I des cellules infectées
  2. Adhésion des CTL aux cellules infectées via leurs intégrines
  3. ** Sécrétion** des granzymes/perforine
  4. Mort de la cellule infectée
25
Q

Expliquer les étapes de la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps.

A
  • Les NK se lient aux cellules infectées qui sont recouvertes d’anticorps
  • Elles sont activées par leurs récepteurs (FC-gamma-RIII)
  • Elles déchargent leurs granules contenant des protéines cytotoxiques
  • Mort de la cellule infectée
26
Q

Quels sont les lymphocytes T effecteurs qui activent les macrophages?

A

Les Th1

27
Q

Quelles sont les étapes qui mènent à l’activation des macrophages?

A
  • TH1 reconnaissent peptides exprimés par les CMH II des macrophages
  • Interaction CD40/CD40L (stimulation)
  • Sécrétion d’IFN-gamma par les Th1
  • Activation des macrophages
28
Q

Que permet l’activation des macrophages par les Th1?

A

Détruire les microbes au sein de leurs vacuoles en potentialisant la synthèse d’enzymes protéolytiques et autres substances microbicides

29
Q

Quelles cellules sont impliquées dans l’immunité humorale?

A

Les lymphocytes B

30
Q

Quel est le rôle de l’immunité humorale?

A

Combattre les microbes extracellulaires (et les toxines microbiennes)

31
Q

Quelles sont les étapes de la réponse immunitaire humorale?

A
  1. Reconnaissance de l’antigène
  2. Activation des lymphocytes B
  3. Prolifération
  4. Différenciation
  5. Cellule effectrice
32
Q

À quel endroit les lymphocytes CD4 et les lymphocytes B interagissent-ils?

A

Dans les organes lymphoïdes (en bordure des follicules)

33
Q

Quelles sont les fonctions (4) des anticorps?

A
  • Neutralisation des microbes et de leurs toxines
  • Opsonisation et phagocytose
  • Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps
  • Activation du complément
34
Q

Quelles sont les 3 voies d’activation du complément?

A
  • Voie alternative
  • Voie classique
  • Voie des lectines
35
Q

Quelles sont les fonctions du complément?

A
  • Opsonisation et phagocytose
  • Cytolyse cellulaire
  • Stimulation de réactions inflammatoires
36
Q
A

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