Immunologie - Chapitre 2 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux. Les mécanismes de défense de l’immunité innée peuvent réagir contre des substances non microbiennes.

A

Faux

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2
Q

Que reconnaissent les récepteurs des cellules de l’immunité innée (PRR)?

A

PAMP et DAMP

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3
Q

Vrai ou faux. Les PRR s’adaptent aux pathogènes.

A

Faux

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4
Q

Vrai ou faux. Les PRR sont présents de façon constitutive.

A

Vrai

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5
Q

Vrai ou faux. Les PRR entraînent une mémoire immunologique.

A

Faux

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6
Q

Qu’entraîne la stimulation des PRR?

A

La sécrétion d’enzymes, de cytokines, et d’autres protéines favorisant l’inflammation et la phagocytose

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7
Q

Vrai ou faux. Un grand nombre de cellules de l’immunité innée peuvent reconnaître le même microbe.

A

Vrai

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8
Q

Sur quoi sont exprimés les récepteurs cellulaires des microbes?

A

-Phagocytes
-Cellules dendritiques
-Autres types cellulaires

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9
Q

Où retrouve-t-on les récepteurs cellulaires des microbes?

A

-À la surface des cellules
-À l’intérieur des cellules
-Dans les endosomes

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10
Q

Que font les récepteurs cellulaires des microbes dans les endosomes?

A

Permettent de reconnaître les acides nucléiques microbiens

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11
Q

Nommer des exemples de récepteurs cellulaires des microbes.

A

-Récepteur au mannose
-Récepteur pour des peptides microbiens
-Récepteur de type TOLL

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12
Q

Quelles sont les portes d’entrées les plus fréquentes des microbes?

A

-Peau
-Tractus digestif
-Tractus respiratoire

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13
Q

Vrai ou faux. On retrouve des cellules immunes au sein des épithéliums.

A

Vrai

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14
Q

Les épithéliums sont-ils des barrières chimiques ou physique?

A

Les 2

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15
Q

En quoi les épithéliums sont-ils des barrières chimiques?

A

Car ils produisent du mucus et des peptides antibiotiques

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16
Q

Quels sont les 2 types de phagocytes circulant?

A

-Neutrophiles
-Monocytes/macrophages

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17
Q

Quelles cellules répondent en premier à la plupart des infections?

A

Les neutrophiles

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18
Q

Quels types d’infections sont particulièrement liés aux neutrophiles?

A

Bactériennes et fongiques

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19
Q

Vrai ou faux. Les monocytes sont plus nombreux que les neutrophiles.

A

Faux, ils sont moins nombreux.

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20
Q

Quelle est la différence quant à la durée de vie des neutrophiles et des monocytes?

A

Les monocytes survivent pour une durée prolongée, alors que les neutrophiles meurent après quelques heures

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21
Q

Nommer des exemples de macrophages provenant des monocytes.

A

-Microglie
-Cellules de Kupffer du foie
-Ostéoclastes
-Macrophages des poumons

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22
Q

Quels sont les 2 rôles majeurs des cellules NK?

A

-Destruction des cellules infectées via un appareil cytotoxique
-Réponse à la sécrétion d’IL-12 par le macrophage en sécrétant de l’IFN-gamma

23
Q

Que contiennent les granules des cellules NK?

A

-Molécules qui creusent des pores dans la cellule infectée
-Molécules qui pénètrent dans la cellule et activent des enzymes induisant l’apoptose

24
Q

Quel est l’effet de l’IFN-gamma sur le macrophage?

A

Elle le stimule à tuer les microbes qu’il renferme

25
Q

Dans quelles conditions les cellules NK s’activent-elles?

A

-Augmentation des molécules de surface indiquant un stress cellulaire
-Baisse de molécules de CMH classe I
-Lorsque les cellules sont couvertes d’anticorps (ADCC)

26
Q

Quels sont les 2 grands types de récepteurs exprimés par les NK?

A

-Récepteurs inhibiteurs
-Récepteurs activateurs

27
Q

À quoi servent les récepteurs inhibiteurs des cellules NK?

A

Permettent au NK de ne pas s’attaquer aux cellules du soi

28
Q

Dans quelles conditions les récepteurs NK sont-ils inhibés?

A

Lorsque le NK reconnaît un CMH de classe I

29
Q

Que reconnaissent les récepteurs activateurs des NK?

A

Des cellules stressées, particulièrement les infectées

30
Q

Qu’est-ce que le système du complément?

A

Ensemble de protéines circulantes et associées aux membranes qui jouent un rôle important dans les défenses contre les microbes

31
Q

Quelles sont les 3 voies d’activation du complément?

A
  1. La voie alterne
  2. La voie des lectines
  3. La voie classique
32
Q

Qu’est-ce que la voie alterne d’activation du complément?

A

Des produits du complément viennent en contact du microbe et s’activent directement

33
Q

La voie alterne d’activation du complément est-elle une composante de l’immunité innée ou adaptative?

A

Innée

34
Q

Comment la voie des lectines de l’activation du complément est-elle activée?

A

Lorsque la lectine liant le mannose se lie aux résidus mannose terminaux des glycoprotéines des microbes

35
Q

Vrai ou faux. La lectine liant le mannose active la voie classique.

A

Vrai

36
Q

Par quel organe est synthétisée la mannose binding lectin?

A

Le foie

37
Q

La voie des lectines d’activation du complément est-elle une composante de l’immunité innée ou adaptative?

A

Innée

38
Q

Quand la voie classique d’activation du complément est-elle déclenchée?

A

Après que les anticorps se soient liés aux microbes ou à d’autres antigènes

39
Q

Quelle est la voie finale commune d’activation du complément?

A

-Activation du complément C3
-Libération d’un fragment C3a qui se lie sur les phagocytes
-C3b se lie au microbe et facilite la phagocytose
-Libération de C5a qui libère le complément C9

40
Q

Quelle est la réaction initiale de l’immunité innée à l’invasion microbienne?

A

Reconnaissance des pathogènes par les macrophages, qui phagocytent les pathogènes et sécrètent des cytokines et des chimiokines

41
Q

Qu’est-ce que des cytokines?

A

Protéines qui influencent les cellules environnantes et les cellules immunes possédant des récepteurs spécifiques à ces cytokines

42
Q

Qu’est-ce que des chimiokines?

A

Cytokines qui stimulent le déplacement des leucocytes vers les sites infectieux à partir du sang

43
Q

Vrai ou faux. L’inflammation active la coagulation.

A

Vrai

44
Q

Quelle est la séquence des événements au cours de la migration des leucocytes?

A
  1. Sécrétion de cytokines par les macrophages locaux (TNF, IL-1)
  2. Expression de molécules d’adhérence sur les cellules endothéliales (sélectines)
  3. Liaison faible des glucides de surface leucocytaires aux sélectines de la paroi et roulement (flot sanguin)
  4. Expression et activation des intégrines leucocytaires sous l’effet des chimiokines
  5. Adhésion ferme des intégrines à leurs ligands sur les cellules endothéliales
  6. Migration au travers l’endothélium et jusqu’au site infectieux en fonction du gradient de concentration des chimiokines (déformation du cytosquelette leucocytaire en
    fonction d’une affinité croissante des intégrines membranaires pour leurs ligands le long dudit gradient
45
Q

Les phagocytes reconnaissent les bactéries par quoi?

A
  1. La liaison PAMP-PRR
  2. Reconnaissance du complément ou anticorps recouvrant la surface bactérienne
46
Q

Comment se fait la phagocytose (mécanisme physique)?

A

Par extension de la membrane cytoplasmique autour du microbe et création d’un phagosome

47
Q

Avec quoi le phagosome fusionne-t-il?

A

Avec un lysosome contenant des enzymes

48
Q

Que produisent les enzymes du phagolysosome une fois activées?

A

Radicaux libres et autres substances microbicides qui lysent et digèrent le microbe

49
Q

Vrai ou faux. Les sélectines sont impliquées dans l’adhésion ferme des leucocytes sur les vaisseaux sanguins.

A

Faux, elles sont impliquées dans le roulement (adhésion faible)

50
Q

Vrai ou faux. Les intégrines sont impliquées dans l’adhésion ferme des leucocytes sur les vaisseaux sanguins.

A

Vrai

51
Q

Les intégrines sont-elles exprimées par les leucocytes ou les cellules endothéliales?

A

Leucocytes

52
Q

Les sélectines sont-elles exprimées par les leucocytes ou les cellules endothéliales?

A

Cellules endothéliales

53
Q

Quelles sont les 2 anaphylatoxines du complément?

A

C3a et C5a

54
Q

Qu’est-ce que les sélectines?

A

Molécules d’adhérence sur les cellules endothéliales