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MED-1201 : Examen #2 > Immunologie #5-8 > Flashcards

Immunologie #5-8 Flashcards

1
Q

Quel type de lymphocyte vont recevoir un signal des cellules infectées par l’influenza?

A

Lympho T

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Q

Qui présente les peptides de l’influenza?

A

CMH de classe I

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3
Q

Qui présente les peptides des bactéries extra-cellulaires?

A

CMH classe II

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4
Q

Quelles molécules de CMH reconnaissent les lymphos CD4 et CD8 ?

A

CMH I = CD8

CMH II = CD4

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5
Q

Quels sont les 2 signaux nécessaires à l’activation des lymphos T ?

A
  1. Reconnaissance par les TCR des ligands sur les CPA.
    - -» Peptides exprimés par CPA et CMH (1 ou 2)
  2. Costimulation
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6
Q

Qu’est-ce que la synapse immunologique?

A

Région de contact entre l’APC et lympho T.

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7
Q

Qu’est-ce qui se retrouve dans la synapse immunologique?

A
  • Enzymes qui dégradent/inhibent les molécules de signalisation.
  • Cytokines
  • Molécules effectrices.
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8
Q

Qu’est-ce que la costimulation?

A
  • Stimulus supplémentaire qui agit conjointement avec la stimulation de l’Ag (CMH-TCR).
  • Nécessaire à l’activation complète des lymphos.
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9
Q

Explication de la costimulation dans un contexte normal

A
  1. CPA présente un antigène du soi.

2. Pas de molécules de costimulation = absence de réponse / tolérance par rapport à l’antigène présenté.

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10
Q

Explication de la costimulation dans un contexte pathologique

A
  1. CPA présente un Ag du soi.
  2. Présence de molécules de costimulation.
  3. Cascades et production d’interleukines + autres molécules.
  4. Destruction des peptides du soi.
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11
Q

Quel est le rôle des molécules d’adhérence?

A
  • Stabiliser la liaison entre le lympho T et la CPA.

- Permettre une meilleure activation des lymphos.

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12
Q

Quel est le principal facteur de croissance des lymphos T?

A

IL-2

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13
Q

Pourquoi les lymphos T spécifiques à l’Ag de l’influenza subissent-ils une expansion plus importante que les autres lymphos T lors de l’infection?

A

Activation spécifique d’un lympho T - prolifération spécifique à ce lympho.

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14
Q

Qui sont les lymphocytes capables d’éradiquer l’infection ?

A

CD8

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15
Q

En quelle sorte de lymphocyte les CD4 se différencie?

A

TH1, TH2, TH17, T régulateur

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16
Q

Quel facteur détermine la différenciation des CD4?

A

Le milieu cytokinique

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17
Q

Quel est le rôle des TH1, TH2 et TH17?

Dans quel type de rx sont-ils impliqués?

A

TH1 : Défense contre microbes intracellulaires / Inflammation
TH2 : Défense contre les helminthes / Rx allergique
TH17 : Défense contre certaines bactéries / Inflammation

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18
Q

Quels sont les 3 étapes de la migration des lymphos T effecteurs?

A

1- Sortie du ganglion lympathique
2- Transport via le réseau sanguin
3 - Accès au tissu infecté.

19
Q

Décrire les points importants de la sortie du ganglion lympathique

A

1- Down regulation des récepteurs sensibles aux cytokines du ganglion.
2- Up regulation des récepteurs sensibles aux molécules en dehors du ganglion (dans les vaisseaux sanguins)

20
Q

Décrire les points importants du transport via le réseau sanguin

A

Expression de molécules d’adhérence (ex : ICAM-1) sur les cellules endothéliales.

Lymphos vont s’ancrer sur ces molécules d’adhérence.

21
Q

Décrire les points importants de l’accès au tissu infecté

A

Cytokines pro-inflammatoires (chimioattractives) qui vont être produite au site de l’infection.

22
Q

Quelles sont les étapes d’élimination de l’influenza par les lymphocytes T cytotoxiques (TCL) ?

A

1- Reconnaissance du complexe peptides - CMH des cellules infectées.
2- Adhésion des CTL aux cellules infectées via les intégrines (intégrines sur le CTL!!!)
3- Sécrétion de granzymes/perforine
4- Mort de la cellule infectée

23
Q

Qu’est-ce que les granzymes/perforine?

A

Enzymes qui causent la mort cellulaire.

24
Q

Est-ce que les cellules NK peuvent contribuer à l’élimination virale due à l’influenza?

A

Oui

25
Q

Comment les cellules NK peuvent contribuer à l’élimination virale due à l’influenza?

A
  1. Les NK se lient aux cellules infectées qui sont recouvertes d’Ac.
  2. Activation des NK par leurs récepteurs de façon non spécifique.
    3- Déchargement des granules de NK qui contiennent des protéines cytotoxiques.
    4- Mort de la cellule infectée.
26
Q

Est-ce que la cellule NK reconnaît un Ag spécifique ou reconnaît-il quelque chose d’autre?

A

Il ne reconnaît pas l’antigène.

Il reconnaît la présence d’anticorps

27
Q

Quel lymphocyte effecteur va activer les macrophages?

A

Les lymphocytes TH1

28
Q

Quel est le mécanisme d’activation des macrophages?

A

1- TH1 (CD4) reconnaissent le complexe peptide - CMH2 des macrophages.
2- Sécrétion d’IFN-gamma par TH1.
3- IFN-gamma capté par le macrophage.
4- Activation des macrophages (ils deviennent des super macrophages).

29
Q

Que sont les lymphocytes TH1?

A

Puissant activateurs des mécanismes microbicides des macrophages.

30
Q

Quels sont les signaux qui induisent les réponses des lymphos B contre les antigènes du mycoplasme?

A

1- Reconnaissance des Ag par les lymphos B naïfs
2- Expansion clonale
3- Différenciation en cellules effectives (plasmocytes) ou en cellules mémoires.

31
Q

Quel est la conséquence de l’activation des lymphos B?

A

Prolifération et différenciation des lymphos B en :

  • Cellules effectrices (plasmocytes)
  • Cellules mémoires
32
Q

Où est le lieu de rencontre des lymphos T et B?

A

Dans le tissu lymphoïde - bordure des follicules lymphoïdes.

33
Q

Quelle est la relation entre lympho CD4 et lympho B?

A

Le CD4 va venir stimuler davantage le lympho B –» prolifération et différenciation en cellule effectrice.

34
Q

Quels sont les 4 fonctions des anticorps?

A

1- Neutralisation des microbes et leur toxines.
2- Opnonisation et phagocytose.
3- Cytotoxicité cellulaire dépendante des Ac
4- Activation du complément.

35
Q

Explication du mécanisme de neutralisation des microbes et leur toxines

A

Ac sont capables de recouvrir la paroi microbienne et empêcher l’action néfaste des microbes et/ou les produits (toxines).

36
Q

Explication du mécanisme d’opsonisation/phagocytose

A

Présence d’Ac facilite la phagocytoseé

37
Q

Quel autre système assure l’élimination des bactéries?

A

Système du complément

38
Q

Combien existe-t-il de voie d’activation du complément?

A

3 (classique, alterne, lectines)

39
Q

Quelle sont les deux voies qui ne nécessitent pas des anticorps pour son activation?

A

Alterne

Lectine

40
Q

Quels sont les 3 fonctions du complément?

A

Opsonisation et phagocytose
Cytolyse cellulaire
Stimulation de rx inflammatoires

41
Q

Explication pour l’opsonisation et phagocytose (complément)

A
  • Molécules du complément vont adhérer à la paroi du microbe.
  • Les cellules phagocytaires ont des récepteurs qui peuvent capter le complément.
  • La captation du complément permet de phagocyter le microbe plus aisément.
42
Q

Explication pour la stimulation de rx inflammatoire (complément)

A

Effet chémoattracteur du complément.

Éosinophiles autres GB vont venir au site inflammatoire.

43
Q

Explication de la cytolyse cellulaire (complément)

A

MAC

  • Protéines du compléments (C5-C6-C7-C8-C9) vont former un agglomérat et ensuite une sorte de « puit » qui va transpercer la paroi du microbe.
  • Fuite du matériel intrabactérien vers l’extérieur
  • Lyse osmotique
  • Mort du pathogène.

MED-1201 : Examen #2 (11 decks)

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