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immunologie Flashcards

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1
Q

Drécrivez 2 caractéristiques de la réponse immunitaire innée et 2 de la réponse immunitaire adaptative.

A

Innée: Non spécifique et immédiate

Adaptive: Spécifique et mémoire immunologique

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2
Q

Nommez les 2 composantes de la réponse immunitaire adaptative et les cellules immunitaires impliquées.

A

Immunité humorale et immunité cellulaire. Lymphocytes B et T

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Q

Vrai ou Faux. La réponse adaptative est plus rapide que la réponse innée.

A

Faux

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4
Q

Comment nomme-t-on les cellules spécialisées dans la production d’anticorps?

A

Lymphocytes B

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5
Q

Ces cellules se retrouvent dans quel organe lymphoïde secondaire?

A

Ganglions Lymphocytique

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6
Q

Ces cellules spécialisées dans la production d’anticorps proviennent de quelle lignée cellulaire?

A

Cellules progénitrices lymphoïde

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7
Q

Cette lignée cellulaire est produite par quel organe lymphoïde primaire?

A

La moelle osseuse

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8
Q

Dans cet organe lymphoïde primaire, comment appelle-t-on le processus de production de cellules sanguines?

A

L’hématopoïèse

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9
Q

Lors de ce processus de production de cellules sanguines, 2 grandes familles de cellules sont produites, comment se nomment-elles?

A

Les cellules progénitrices lymphoïdes et myéloïdes

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10
Q

Par quel mécanisme les cellules immunitaires meurent-elles?

A

L’apoptose

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11
Q

Nommez 3 phénomènes immunologiques qui impliquent ce mécanisme de mort cellulaire programmé.

A

Séléction lymphocytique, élimination d’éléments toxiques et ADCC, et programmation

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12
Q

Quelles cellules immunitaires sont des phagocytes?

A

Neutrophiles, basophiles, éonosophiles et les macrophages.

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13
Q

Quelles sont les 4 étapes de la phagocytose?

A
  1. Bact s’attachent aux évaginations membranaires
  2. Les bact sont ingérées et forment un phagosome
  3. Phagosome se fusionne avec un lysosome
  4. Enzymes lysosomales digèrent la matière ingérée.
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14
Q

Quelle sous-famille de cytokine provoque la migration des cellules immunitaire vers le site d’infection?

A

Chimiokines

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15
Q

Quelles cellules immunitaires sont les premières à migrer vers le site d’infection?

A

Neutrophiles

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16
Q

Quelle est la fonction de ces cellules (neutrophiles) et par quels mécanismes y parviennent-elles? (2 mécanismes)

A

Ils phagocytes et détruisent les pathogènes en libérant des granules ou en libérant des espèces réactives oxygénées.

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17
Q

Vrai ou Faux. Les sélectines des cellules immunitaires interagissent avec les mucines des vaisseaux sanguin afin de permettre le roulement des cellules immunitaires sur l’endothélium.

A

Faux, inverse

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18
Q

Vrai ou Faux. Les monocytes se retrouvent dans les tissus infectés.

A

Faux

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19
Q

Quelles cellules immunitaires sont responsables de la production d’histamine suite à une réaction allergique.

A

Basophiles et mastocytes.

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20
Q

Comment nomme-t-on les cellules présentatrices hautement spécialisées dérivées des monocytes?

A

Cellules dendritiques

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21
Q

Les lymphocytes T contribuent à la réponse adaptative humorale ou cellulaire?

A

Cellulaire

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22
Q

Quel organe est essentiel pour la maturation des lymphocytes T?

A

Thymus

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23
Q

Décrivez le processus de sélection positive et de sélection négative des lymphocytes T.

A

D’abords, la sélection positive différencie les cellules T capables d’identifier les CMH du soi qui présentent des antigènes. Si elles sont capables, elles passent à la prochaine sélection, la négative, où elles ne doivent reconnaitre des Ag du soi. Si elles ne reconnaissent pas les Ag, elle survivent.

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24
Q

La rate est un organe lymphoïde primaire ou secondaire?

A

Secondaire

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25
Q

Quel type d’antigène est surtout présenté dans la rate?

A

Antigènes présents dans le sang

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26
Q

Que se passe-t-il dans la pulpe rouge de la rate?

A

La destruction des gl. rouges et des plaquettes

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27
Q

Donnez 3 exemples de mécanismes de défense des surfaces épithéliales.

A

Mécanique, chimique ou microbiologique. Ex: Enzymes, peptides antimicrobiens, faible pH.

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28
Q

Quelles sont les 2 grandes classes de ligands capables d’activer les pattern recognition receptors (PRRs) lors de la réponse innée?

A

PAMP et DAMP

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29
Q

Nommez 2 familles de PRRs.

A

Toll like receptors et les NOD Like receptors

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30
Q

Quel est le résultat de l’activation des PRRs?

A

Relachement de cytokines et interférons et début de la cascade inflammatoire

31
Q

Quel TLR est activé par le LPS de E. coli?

A

TLR 4

32
Q

Quel TLR est activé par les virus à double brins d’ARN?

A

TLR3

33
Q

L’activation de ce TLR3 provoque la production de quelle cytokine anti-virale?

A

Interférons

34
Q

Cette cytokine (interferon) anti-virale a quel effect sur la cellule NK?

A

Activation des cellules NK

35
Q

Comment les cellules NK sont-elles activées?

A

Débalancement positif vers les activateurs (FcR, cytokines, famille NKG2) plutôt que les inhibiteurs

36
Q

Quelle est la fonction des récepteurs KIR sur les cellules NK?

A

Ils régulent la fonction cytotoxique des cellules NK en intéragissant avec les molécules de CMH 1

37
Q

Qu’entend-t-on par ADCC? La mort des cellules remplis d’anticorps

A

La mort des cellules remplis d’anticorps

38
Q

Nommez 3 mécanismes d’action des cellules NK activées?

A

Production d’interférons gamma, relâchement de granules cytotoxiques et l’activation des récepteurs pro-apoptiques.

39
Q

Vrai ou Faux. Un lymphocyte T peut exprimé plusieurs TCR différents, mais un seul CMH de classe I.

A

Faux

40
Q

Quelles sont les 2 phases dans la génération de la diversité des anticorps?

A

Phase indépendant et phase dépendante de l’Ag: Lymphopoïèse et immunopoïèse

41
Q

Qu’est-ce qui caractérise la 2me phase (immunopoiese) de la génération de la diversité des anticorps (quels sont les 2 processus principaux)?

A

Commutation isotopique et hypermutation somatique

42
Q

Nommes les différents isotypes d’anticorps?

A

IgG, IgM, IgD, IgE et IgA

43
Q

Qu’est-ce qu’un superantigène?

A

Un Ag qui n’a pas besoin de présentation antigénique pour activer un lymphocyte T. liant le TCR et le CMH en dehors de la zone de reconnaissance antigénique.

44
Q

Quelle est la fonction de la molécule de surface CD4? CD8?

A

Reconnaitre le CMH de classe 1 (cd8) ou classe 2 (cd4)

45
Q

Vrai ou Faux. L’hypermutation somatique est spécifique au lymphocytes T.

A

Faux

46
Q

Quelles enzymes jouent un rôle clé dans le réarrangement des locus codants pour les chaînes du TCR?

A

RAG 1-2

47
Q

Vrai ou Faux. Le CMH de classe II est uniquement exprimé sur les cellules présentatrices d’antigènes et certains lymphocytes T.

A

Vrai

48
Q

Lequel du CMH I ou II présentent des peptides exogènes? Endogènes?

A

exogène: 2

endogène: 1

49
Q

Lors de la présentation antigénique sur le CMH II, quelle molécule permet l’échange entre CLIP et le peptide antigènique?

A

HLA-DM

50
Q

Lors de la présentation antigénique sur le CMH I, quel complexe est responsable de la dégradation des protéines intracellulaires?

A

Protéasome

51
Q

Lors de la présentation antigénique sur le CMH I, quelle molécule est responsable du transport des peptides vers le réticulum endoplasmique?

A

TAP

52
Q

Quels sont les 3 signaux nécessaires pour l’activation des lymphocytes T naïfs?

A

TCR, co-stimulation et cytokines

53
Q

Quelle est la cytokine responsable de la prolifération des lymphocytes T activés?

A

IL-2

54
Q

Décrivez 3 fonctions des lymphocytes T auxiliaires de type 1.

A

Activation des macrophages, aide lympho B à produire des anticorps et aide à la prolifération de lymphocytes T cytotoxiques

55
Q

Quel est l’effet de l’IFN-gamma sur les cellules dendritiques?

A

Ca augmente l’expression des molécules CMH 1 et CMH 2

56
Q

Qu’est-ce qu’un CTL?

A

Lymphocyte T cytotoxique

57
Q

Les CTL peuvent provoquer la mort cellulaire par 2 mécanismes, quels sont-ils? Quel est le point commun (de convergence) de ces mécanismes?

A

Relachement de granules et de perforines ou activation des recepteur pro-apoptose. Caspase 3

58
Q

Qu’est-ce qu’un centre germinatif?

A

Endroit des follicules où le lymphocyte B se transforme en plasmocyte

59
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvant?

A

Ingrédient du vaccin qui induit une réaction inflammatoire et qui permet de maintenir les Ag au site de l’injection.

60
Q

Qu’est-ce que l’atopie?

A

Propension d’origine héréditaire à développer des manifestation allergiques.

61
Q

Les réactions d’hypersensibilité de type 1 sont déclenchées par quel isotype d’anticorps?

A

IgE

62
Q

Quelles sont les 2 étapes de la réaction d’hypersensibilité de type 1?

A

Production d’IgE 2. activation des mastocytes

63
Q

Qu’est-ce qui caractérise les 2 phases d’activation des mastocytes lors de la réaction d’hypersensibilité de type 1?

A

Libération d’histamine, d’héparine et liaison de l’antigène aux IgE des mastocytes.

64
Q

Quelles molécules sont des bronchoconstricteurs puissants?

A

Les leucotriènes

65
Q

Quelles sont les 2 étapes de la réaction d’hypersensibilité de type 4 et quelles cellules immunitaires sont impliquées?

A

Phase de sensibilisation où les lymphe Th1 produisent des cytokines et phase effectrice où les macrophages et cd8 sont activé et ils lèse le tissu.

66
Q

La réaction à l’herbe à poux constitue quel type de réaction?

A

hypersensibilité de type 4

67
Q

Nommez 3 maladies auto-immunes causées par une réaction d’hypersensibilité de type 4.

A

polyarthrite rhumatoïde, sclérose en plaque et diabète insulino-dependant

68
Q

Nommez une maladie auto-immune causée par des complexes immuns.

A

lupus

69
Q

Quelle est la cause des maladies auto-immunes.

A

Rupture des mécanismes de tolérance immunitaires. Conséquence
Causes: facteur génétique, immunologique et environnemental.

70
Q

Quels sont les 3 grands mécanismes d’activation des lymphocytes lors des maladies auto-immunes?

A
  1. Inflammation 2.Mimétisme moléculaire 3.activation polyclonale
71
Q

Nommez 3 mécanismes d’action du complément.

A

Lyse directe, osponisation ou activation de la réponse inflammatoire

72
Q

Pourquoi dit-on que les anticorps ont une double fonction?

A

Parce qu’il activent des systèmes effecteurs et ils reconnaissent un Ag donné

73
Q

Qu’est-ce qu’un épitope?

A

Region de l’Ag reconnu par l’anticorps

74
Q

Quel isotype d’anticorps se retrouve principalement dans le sang? Dans les muqueuses? Sur les mastocytes?

A

IgG, IgA, IgE

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