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JR RESPIRATOIRE > Immunologie 3 > Flashcards

Immunologie 3 Flashcards

1
Q

QSJ ? Nous sommes les cellules présentatrices d’antigènes les plus efficaces pour 𝗮𝗰𝘁𝗶𝘃𝗲𝗿 les lymphocytes Th naïfs.

A

cellules dendritiques

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2
Q

VF? Toutes les cellules présentatrices d’antigènes sont égales.

A

FAUX

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3
Q

Lorsque le lymphocyte Tc entre en contact avec sa cible, un antigène sur le CMH 1, que ce passe-t-il au niveau intracellulaire ?

A

augmentation du calcium

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4
Q

Suite à l’augmnetation du calcium intracelullaire dans le lymphocyte Tc, que ce passe-t-il ?

A

Exocytose des granules contenant perforines et granzymes

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5
Q

Les monomères de perforine se ___ et forment des ___ dans la cellule cible.

A

polymérise
trous

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6
Q

QSJ ? Lors de l’action d’un lymphocyte T cytotoxique, nous entrons par les trous de perforine et déclenchons l’apoptose de la cellule cible.

A

sérines proétases (granzymes)

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7
Q
  1. La cellule dendritique ___ le pathogène et présente ___ sur son CMH 2.
  2. La cellule dendritique migre vers le ___ pour stimuler les ___.
  3. Lorsqu’il est activé, il peut activer le lymphocyte ___ ou le lymphocyte __ .
A
  1. phogocyte, l’antigène
  2. ganglion lymphatique, lymphocytes Th
  3. Tc, B
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8
Q

VF? C’est le lymphocyte Tc qui active le lymphocyte Th.

A

FAUX, le contraire

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9
Q

Les réactions de type IV sont aussi appelées ___ ___.

A

hypersensibilité retardée

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10
Q

Quel est l’impact de l’hypersensibilité de type IV sur l’organe ?

A

endommage l’organe

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11
Q

Décrire de manière générale l’hypersensibilité de type IV .

A

Infiltration d’un tissu par des lymphocytes Th1 + libération de cytokines qui activent macrophages, lymphocytes Tc, cellules NK.

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12
Q

Lequel ou lesquels ne représentent 𝗣𝗔𝗦 des réactions de type IV ?

a) dermatite de contact
b) réaction transfusionnelle
c) lupus
d) diabète type I
e) rejet aigu des greffes
f) certaines infections
g) herbe à puce
h) diabète type II

A

b) réaction transfusionnelle
c) lupus
h) diabète type II

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13
Q

Les phénomènes de type IV interviennent dans beaucoup de maladies ___.

A

auto-immunitaires

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14
Q

La réaction de type IV se voit notamment dans la formation du ___.

A

granulome

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15
Q

Quelles Ig sont impliquées dans l’intervention précoce pour neutraliser les particules virales libres ?

A

IgA

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16
Q

L’intervention précoce est la ___ des particules virales libres par des ___ ___.

A

neutralisation
anticorps neutralisants

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17
Q

Quels sont les différents mécanismes employés par les anticorps neutralisants ? (3)

A
  • antagonisme de récepteurs viraux
  • activation du complément et lyse des virions enveloppés
  • agglutination et opsonisation
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18
Q

VF ? IgA est le seul anticorps neutralisant.

A

FAUX, y’en a d’autres

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19
Q

Qu’est-ce que le mécanisme d’𝗮𝗴𝗴𝗹𝘂𝘁𝗶𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 des anticorps neutralisants ?

A

On crée une méga particule virale qui sera assez grosse pour être facilement phagocytée.

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20
Q

Où se passe l’intervention précoce ?

A

Au site d’entree du virus dans l’organisme

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21
Q

Quel est le mécanisme d’𝗮𝗻𝘁𝗮𝗴𝗼𝗻𝗶𝘀𝗺𝗲 des récepteurs viraux ?

A

L’anticorps neutralisant empêche le virus d’interagir avec son récepteur.

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22
Q

Les anticorps anti-viraux facilitent la fixation des ___ ___ pour la lyse des cellules.

A

cellules NK

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23
Q

Quelle cellules utilise le mécanisme d’𝐀𝐃𝐂𝐂 pour tuer les cellules pathogènes ?

A

Cellule NK

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24
Q

Que signifie KIR ?

A

killer inhibitory receptor

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25
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs que l’on retrouve à la surface de la cellule NK ?

A
  • récepteur activateur
  • récepteur inhibiteur (KIR)
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26
Q

Quel récepteur de la cellule NK intéragit avec le CMH ?

A

KIR

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27
Q

Le récepteur inhibiteur (KIR) de la cellule NK interagit avec le CMH de classe ___.

A

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28
Q

Une cellule présente un CMH de classe I et d’autres récepteurs standards.

Que se passera-t-il si une cellule NK vient interagir avec cette cellule ?

A

Pas d’attaque, car le KIR va reconnaître le CMH I et inhiber l’attaque de la cellule.

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29
Q

VF ? Il faut notamment qu’une cellule ait une lacune en CMH de classe I pour que la cellule NK la tue.

A

VRAI

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30
Q

VF ? Un anticorps qui n’est pas neutralisant ne peut pas avoir d’effet anti-viral.

A

FAUX, via opsonisation ou activation du complément (IgM)

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31
Q

Donner 2 moyens que peuvent prendre un anticorps non neutralisant pour avoir un effet anti-viral.

A
  • Activation du complément (IgM)
  • Opsonisation
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32
Q

La réponse d’immunité ___ est généralement inutile lors d’une primo-infection virale.

A

humorale

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33
Q

Pourquoi la réponse d’immunité humorale est généralement inutile lors d’une primo-infection virale ?

A

Car le temps nécessaire avant d’avoir beaucoup d’anticorps est trop long.

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34
Q

VF ? Une quantité élevée d’anticorps IgA après une infection peut être protectrice.

A

VRAI

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35
Q

Quels sont les premiers anticorps sécrétés lors d’une infection ?

A

IgM

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36
Q

QSJ ? Molécules qui interfèrent avec la réplication virale dans la cellule.

A

interférons a et b

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37
Q
  • Qui sécrètent les interférons ?
  • Immunité innée ou acquise ?
A
  • Les cellules infectées (souvent)elles-mêmes
  • Innée
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38
Q

Les interférons agissent sur les cellules __.

A

avoisinantes

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39
Q

Les interférons inhibent la synthèse de ___, ce qui empêche la réplication virale.

A

protéines

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40
Q

VF ? Lors d’une infection primaire …

  • on produit plusieurs anticorps neutralisants :
  • on produit d’abord des IgM :
  • on n’enclenche pas le complément :
A
  • FAUX, pas le temps
  • VRAI
  • FAUX
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41
Q

Quelles cellules constituent la seconde ligne de défense d’une infection primaire ?

A

Lymphocytes Tc

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42
Q

VF ? La 1ère ligne de défense de l’infection primaire est généralement insuffisante.

A

VRAI

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43
Q

Qu’est-ce qui fait parti de la première ligne de défense ?

A

IgM et complément

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44
Q

La première ligne de défense représente l’immunité ___.

A

naturelle (innée)

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45
Q

VF ? Toute cellule infectée exprime des antigènes viraux présentés par des molécules CMH de classe I.

A

VRAI

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46
Q

Après une infection virale, la lyse des cellules infectées interrompt la synthèse de nouveaux ___.

A

virions

47
Q

En cas de primo-infection, les réponses cytotoxiques deviennent détectables après ___ ___.

A

3-4 jours

48
Q

Mécanismes d’échappement des virus :
1. Antagonisme des effets des ____.
2. Antagonisme de ___
3. Variation ___
4. Induction d’une synthèse de ___.

A
  1. interférons
  2. la présentation des peptides viraux par le CMH 1 et 2
  3. antigénique
  4. cytokines immuno-suppressives
49
Q

Quels sont les 2 types d’interférons utilisés contre les virus ?

A

α et β

50
Q

Quels sont les 3 procédés pour l’antagonisme de présentation des peptides viraux par le CMH ?

A
  • Inhibition des transporteurs de peptides
  • Inhibition de l’expression des molécules CMH de classe I
  • Inhibition de l’expression des molécules CMH de classe II
51
Q

Le fait qu’une cellule infectée n’est plus capable d’exprimer son CMH 1 entraîne quoi par rapport aux cellules NK ?

A

Cellule NK la tue

52
Q

Lesquelles de ces cellules surviennent en premier lors d’une infection virale ?

a) cellule NK
b) interférons

A

interférons, ensuite NK

53
Q

Lors d’une exposition secondaire au virus, la seconde ligne de défense est beaucoup plus rapide grâce à la réponse ___ des lymphocytes ___.

A

mémoire
cytotoxiques

54
Q

Lors d’une infection chronique comme le virus Herpès, il y a une 𝗰𝗼𝗵𝗮𝗯𝗶𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗽𝗮𝗰𝗶𝗳𝗶𝗾𝘂𝗲.

Quelles cellules rendent cette cohabitation possible ?

A

cohabitation entre lymphocytes Tc CD8+ et virus

55
Q

Explique brièvement le mécanisme de variation antigénique des virus.

A

C’est toujours comme si c’est la première fois qu’on se fait infecter (ex : influenza)

56
Q

Le récepteur viral de l’influenza est la glycoprotéine ___.

A

HA

57
Q

Que signifie HA, en ce qui concerne l’influenza ?

A

hémagglutinine

58
Q

À quoi se lie le récepteur glycoprotéine HA de l’influenza ?

A

cellule hôte

59
Q

VF ? L’influenza est capable de faire des variations antigéniques majeures.

A

VRAI

60
Q

Quelles sont les 2 𝘃𝗮𝗿𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗺𝗮𝗷𝗲𝘂𝗿𝗲𝘀 de l’Influenza ?

A

Antigenic drift
Antigenic shift

61
Q
  • La variation de 𝗱𝗿𝗶𝗳𝘁 est associée à un(e) ___ antigénique de l’influenza.
  • La variation de 𝘀𝗵𝗶𝗳𝘁 est associée à un(e) ___ antigénique de l’influenza.
A
  • dérive
  • changement
62
Q

Qu’est-ce qu’une variation de 𝗱𝗿𝗶𝗳𝘁, dans l’Influenza ?

A

modification lente et progressive de déterminants HA

63
Q

Qu’est-ce qu’une variation de 𝘀𝗵𝗶𝗳𝘁, dans l’Influenza ?

A

Modification totale et subite des déterminants HA

64
Q
  • Lors de l’antigenic drift, les anticorps neutralisants ____ compétence.
  • Lors de l’antigenic shift, les anticorps neutralisants ___ compétence.
A
  • gardent une certaine
  • perdent complètement leur
65
Q

Infection virale…
- Primaire : rôle essentiel de l’immunité ___ pour mettre un terme à l’infection
- Secondaire : rôle protecteur des ___
- Persistante : rôle essentiel de l’immunité ___ pour limiter la réplication.

A
  • cellulaire
  • anticorps neutralisants
  • cellulaire
66
Q

Associer la description à la thérapie biologique.

  1. « Augmentation de l’activité des cellules NK, des macrophages et des lymphocytes T cytotoxiques. »
  2. « Interfère avec la réplication en inhibant la synthèse protéique. »

a) Antivirale
b) Immuno-modulation

A
  1. Immunomodulation
  2. Antivirale
67
Q

Nomme 4 effets secondaires des interférons

A
  • Sx grippe
  • Fatigue ++
  • Anomalie du foie
  • Neutropénie
68
Q

Phases de l’infection virale :
1. Particules virales ___
2. Interaction avec __
3. __ cellulaire
4. Éventuelle phase de ___
5. Expression de ____
6. Synthèse de __

A
  1. libres
  2. un récepteur cellulaire de la cellule hôte
  3. infection
  4. latence
  5. protéines virales par la cellule infectée
  6. nouveaux virions et recrutement de nouvelles cellules
69
Q
  1. Particules virales libres
  2. Interaction avec un récepteur de la cellule hôte
  3. Infection cellulaire
  4. Éventuelle phase de latence
  5. Expression de protéines virales par la cellule infectée
  6. Synthèse de nouveaux virions et recrutement de nouvelles cellules à infecter

Quelles phases de l’infection virale se passent …
- À l’extérieur de la cellule ?
- À l’intérieur de la cellule ?

  • Dire à quel type d’immunité c’est associé
A
  • À l’extérieur de la cellule : 1 et 2 = immunité humorale
  • À l’intérieur de la cellule : 3 à 6 = immunité humorale et cellulaire
70
Q

Dans une infection bactérienne, les anticorps active la voie du complément ___.

a) classique
b) lectine
b) alterne

A

a) classique

71
Q

Dans une infection bactérienne, les anticorps peuvent faire la lyse des bactéries par la ___.

A

MAC

72
Q

L’opsonisation est un mécanisme anti-bactérien surtout utilisé sur les bactéries …

a) Gram (-)
b) Gram (+)
c) cocci
d) bacille

A

b) Gram (+)

73
Q

Dans les réactions bactériennes, l’opsonisation se fait surtout grâce à deux Ig.
Lesquelles ?

A
  • IgG (directement)
  • IgM (indirectement, via C3b)
74
Q

Dans une infection bactérienne, le complément peut entraîner la production ___.

A

d’anaphylatoxines

75
Q

Lors d’une infection par des bactéries 𝗲𝘅𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀, il y a un rôle fondamental de quelles cellules (2) ?

A

anticorps et phagocytes

76
Q

Bactéries extracellulaires…
Importance de la ___ de certaines toxines bactériennes :
- Toxine __
- Toxine __

A

neutralisation
- tétanique
- diphérique

77
Q

Le rôle fondamental des anticorps lors d’une infection par des bactéries 𝗲𝘅𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 nécessite aussi le rôle des lymphocytes T ___.

A

CD4 + auxilliaires

78
Q

Bactéries extracellulaires …
L’opsonisation est essentielle pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des capsules
___.

A

polysaccharidiques

79
Q

Avec les bactéries 𝗶𝗻𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀, les systèmes microbicides du macrophage ne sont capables de tuer les bactéries que si…

A

il y a eu exposition de l’interferon gamma

80
Q

Bactéries intracellulaires…
VF ?
- Les anticorps sont très efficaces.
- L’immunité à médiation cellulaire est très importante.
- Ont comme exemple les mycobactéries (tuberculose)

A
  • FAUX, peu efficaces
  • VRAI
  • VRAI
81
Q

Les maladies auto-immunes sont des ___ ___ dans lesquelles les lésions sont dues à une réaction immunitaire contre des antigènes du ___.

A

inflammations chroniques
soi

82
Q

Les maladies auto-immunes résultent généralement d’une interaction de ___ avec un contexte ___ particulier.

A

l’environnement
génétique

83
Q

Quels sont les 2 grands types de maladies auto-immunes ?

A
  • spécifiques à un organe
  • systémiques
84
Q

Quelle est la pathogénèse de l’auto-immunité de type spécifique à un organe ?

A

Événement 𝘀𝗼𝘂𝗱𝗮𝗶𝗻 provoquant la rupture de tolérance

leur système immunitaire demeure tout de même environ normal

85
Q

Quelle est la pathogénèse de l’auto-immunité de type systémique ?

A

Anomalie intrinsèque de la différenciation des lymphocytes B

leur système immunitaire est vrm brisé

86
Q

Quels sont les 3 mécanismes de contrôle de la réaction immune ?

A
  • ignorance
  • anergie
  • supression
87
Q

QSJ ? Concept renvoyant aux épitopes des cellules qui n’expriment pas le CMH.

A

ignorance

88
Q

Donner 2 cellules indiquant une 𝗶𝗴𝗻𝗼𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲.

A
  • érythrocyte
  • cellule adipeuse
89
Q

QSJ ? État de non réponse induit par la présence de signal 1, sans signal 2.

A

anergie

90
Q

Lors d’une anergie, le lymphocyte T est ___.

A

inactivé

91
Q

La 𝘀𝘂𝗽𝗽𝗿𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻 indique l’existence de ___ ___ supresseurs.

A

lymphocytes T (Treg)

92
Q

Donner une conséquence de l’expression anormale des CMH II à la surface de cellules normalement négatives.

A

infection virale

93
Q

Une hyperactivité des lymphocytes indique une présence de ___.

A

superantigènes

94
Q

Dans une situation auto-immune, un antigène peut porter un épitope du ___ et du ___.

A

soi
non-soi

95
Q

L’épitope du ___ est reconnu par le lymphocyte __ qui endocytose l’antigène et présente l’épitope du __ sur son CMH. Le lymphocyte __ est activé et active le lymphocyte ___.

A

soi
B
non-soi
Th
B

96
Q

QSJ ? Anticorps capable de reconnaître un épitope nucléaire.

A

anticorps nucléaire

97
Q

VF ? Les anticorps antinucléaires sont capables de reconnaître des épitopes qui se situent à l’intérieur de la cellule.

A

VRAI

98
Q

QSJ ? Nous sommes les principaux marqueurs des maladies auto-immunes.

A

auto-anticorps

99
Q

Rôles des auto-anticorps dans les lésions :
- __ de la cellule par complément
- ___
- Modification du __ par récepteur
- Formation de ___

A
  • Lyse
  • Opsonisation
  • signal transmis
  • complexes immuns (circulants ou déposés)
100
Q

VF ? Les auto-anticorps entraînent la dissolution des complexes immuns.

A

FAUX, à la formation des complexes immus

101
Q

VF ? Seuls les individus immuno-supprimés produisent des anticorps capable de se lier à des antigènes nucléaires.

A

FAUX, tous les individus

102
Q

À quel concept de mécanismes de l’auto-immunisation cette description se rapporte-t-elle le mieux ?

«Certains agents infectieux ont des antigènes très proches d’antigènes du soi (homologie de séquence ou de structure) . »

a) auto-anticorps
b) auto-immunisation
c) ignorance
d) mimétisme moléculaire

A

d) mimétisme moléculaire

103
Q

Dans le traitement des troubles auto-immuns, on cherche à éviter ___ des lymphocytes.

A

l’activation

104
Q

Quelle est la principale conséquence d’une immunodéficience ?

A

𝗶𝗻𝗳𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 fréquentes (otites, sinusites, etc)

105
Q

VF ? Lors d’une immuno-déficience…

  • les infections deviennent plus fréquentes et longues :
  • les infections deviennent plus profondes :
  • les infections sont toujours au même site :
  • y’a des germes inhabituels
  • les bactéries deviennent moins résistantes aux ATB :
A
  • VRAI
  • VRAI
  • FAUX, dans des sites inhabituels
  • VRAI
  • FAUX, plus résistantes
106
Q

Parmi les 4 conséquences de l’activation du complément, lesquelles sont des activités 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗺𝗶𝗰𝗿𝗼𝗯𝗶𝗲𝗻𝗻𝗲𝘀 ?

A
  • lyse
  • opsonisation
107
Q

Selon le facteur du complément affecté, ___ sera plus ou moins sévère.

A

l’immunodéficience

108
Q

Quelle est la conséquence d’un déficit en compléments 𝐂𝟏, 𝐂𝟐 𝐞𝐭 𝐂𝟒 ?

A

peu d’infections

109
Q

Quelle est la conséquence (infection) d’un déficit en compléments 𝐂𝟑 ?

A

infections à germes encapsulés

110
Q

Un déficit en C3 va entraîner un défaut en ___.

A

opsonisation

111
Q

Quelle est la conséquence (infection) d’un déficit en compléments 𝐂𝟓 à 𝐂𝟗 ?

A

infections bactériennes

112
Q

Donner deux conséquences quantitatives d’un déficit en 𝗽𝗵𝗮𝗴𝗼𝗰𝘆𝘁𝗲𝘀.

A
  • Neutropénies
  • Agranulocytoses
113
Q

Dire s’il s’agit de l’immunité innée ou acquise.

  • Infections virales :
  • Infections bactériennes intracellulaires :
  • Infections bactériennes extracellulaires :
A
  • Infections virales :acquise
  • Infections bactériennes intracellulaires : acquise
  • Infections bactériennes extracellulaires : innée
114
Q

VF ? Les infections virales peuvent être dûes à l’immunité humorale ET/OU cellulaire.

A

VRAI

JR RESPIRATOIRE (20 decks)

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