ICP (Spectrométrie d'émission atomique à plasma à couplage inductif) Métaux Flashcards
Intro-ICP veut dire quoi
Inductively Coupled Plasma
Intro-Doser quoi (quantité)
Multi-élémentaires- métaux
Intro-Échantillon commercial = quoi?
vin «Notre vin maison»
Intro-quels métaux
Bore, calcium, magnésium, sodium
Intro- 2 méthodes d’analyse (une avait un composé en plus, quoi et pour faire quoi)
Étalonnage externe + étalonnage externe avec éthanol
Éthanol = simuler les effets de matrice et interférence des composés organiques dans le vin
Intro-Instrument
ICP Perkin-Elmer Optima 3000
Intro-l’instrument fait quel type de spectrométrie
Spectrométrie d’émission
Intro-Excitation de l’analyte se fait comment?
Avec plasma
Intro-Rôle du plasma + formé comment et de quoi
Plasma = excité l’analyte
Formé de quoi= gaz (argon) ionisé très chaud (6000-8000 K)
Comment= argon eexcité par des bobines électromagnétiques où circule un courant alternatif
Électrons sont injectés au centre de la torche à plasma avec une bobine Tesla
Ces électrons = accélérés par champ magnétique des bobines vont entrer en collision avec atomes argon + leur arracher des électrons
Les électrons arrachés sont aussi accélérés et vont arracher d’autres électrons d’atome d’argon
= réaction en chaîne
Intro- plasma donne quoi, 2 caractéristiques
- atteindre température très élevée
- garder flux plasma très stable (caractéristique = stabilité)
Intro- Comment se passe le prélèvement de l’échantillon
Volume prélevé avec échantillonneur automatique
Volume pompé vers nébuliseur
Nébuliseur = fines gouttelettes
Échantillon = aérosol, désolvaté et atomisé
Intro-Échantillon progresse comment vers le plasma
Gaz porteur- argon
Intro-Caractéristiques de la torche au plasma (2) + ce que ça fait aux atomes d’analytes
Milieu très chaud
Chargé électriquement
Cause ionisation des atomes d’analytes + leur excitation
Intro- En revenant à état fondamental, les analytes font quoi?
Émettent une lumière caractéristique avec longueur d’onde précise et spécifique à la transition et à l’atome
Intro-Lumière émise par analyte passe par quoi et est captée par quoi?
Passe par série miroirs et de fentes
Détecteur CCD = «charged coupled device»
avec réseau échelle, couvrir plusieurs ordres de grandeur
Rapport-un pour la lumière visible et un pour l’ultraviolet
pas mal certaine que il y en a juste un par contre….
Discussion-Avec vs sans éthanol
Avec éthanol = mieux, car incertitude est plus élevée pour sans éthanol
Linéarité de la droite est à peu près pareille
Signal + élevé pour éthanol avec bore et calcium, plus faible avec sodium et magnésium
Hypothèse = interférences de l’éthanol ajouté pour simuler les effets de matrice de éthanol + autres composés organiques présents ds le vie
Discussion-Carbone de l’éthanol peut faire quoi
Former espèces réfractaires = influencer signal perçu par le détecteur
Discussion-Éthanol, propriété physique de la solution + impact
Change la tension surface de l’échantillon
Effet sur la prise de volume par l’échantillonneur automatique et la formation de gouttelettes, leur taille et leur atomisation dans le nébuliseur
Discussion-problématique du vin + impact
Fait mousse + dévier mesures sur l’échantillon de vin
Discussion-pourquoi gouttes les plus fines possibles
Faciliter l’atomisation,
car spectre d’émission des atomes qui est mesuré, pas celui des molécules (à cause de l’hybridation des orbitales, les molécules n’ont pas le même spectre d’émission que les atomes seuls).
Discussion-meilleure approche, avec ou sans EtOH?
Impossible à dire, car les valeurs attendues ne sont pas indiquée sur la bouteille de vin
Discussion-Pourquoi 2 longueurs d’onde pour magnésium
La mesure du magnésium a été faite sur deux longueurs d’ondes différentes, soit 285,213 et 279,077 nm.
Cela permet de réduire une éventuelle interférence dans la mesure d’émission, qui peut être causée par d’autres atomes dans le plasma principalement. Cela peut aussi servir si l’une des deux longueurs d’onde est près ou hors de la limite de linéarité de l’appareil. La meilleure mesure est celle prise à 285,213 nm, POURQUOI. (nope j’ai pas la réponse :P)
en fait selon moi ça dépend de celle qui donne l’intensité la plus élevée
Discussion-Pourquoi linéarité est meilleure en ICP que à flamme
Note à boudreau = technique plus sensible
Meilleure pour le plasma car il est plus stable qu’une flamme, a un temps de rétention plus long et que le plasma est à une température plus élevée que la flamme, ce qui donne une meilleure ionisation et permet d’ioniser des solutions plus saturées.
Discussion-avantages ICP (3)
1) le plasma est un milieu inerte, le gaz porteur étant de l’argon. Les analytes ne peuvent donc pas être oxydés ou réagir avec les espèces présentes dans la flamme, un milieu contenant beaucoup de radicaux très réactifs.
2) température du plasma est très élevée (6000-8000 Kelvins) facilite l’ionisation des analytes, en plus de réduire la possibilité d’interférence par des espèces réfractaires.
3) détecteurs peuvent mesurer l’intensité de la lumière émise sur de nombreuses longueurs d’ondes à la fois, permettant une analyse multiélémentaire très rapide.
Discussion- Désavantages
1) Grand volume gaz- générer plasma, le maintenir et gaz porteur
2) détruit l’échantillon
Discussion-ICP-MS
Aucune idée de comment ça diminuerait la destruction des analytes ou le volume de gaz élevé- à vérifier
