HTAP Flashcards
Clinique de l’HTP ?
DYSPNÉE à l’EFFORT +++
Asthénie / lipothymie / syncopes / douleurs angineuses / palpitations / hémoptysie
Signes HTP :
- > Souffle holosystolique insuffisance tricuspidienne (majoré à inspiration profonde = signe de Carvhallo)
- > eclat du B2
- > Souffle diastolique insuffisance pulmonaire
Marqueurs cliniques de sévérité :
- NYHA
- Distance parcourue au 6 min
- progression rapide des symptomes
- Notion de syncope
HTP définition ?
PAPm >= 25mmHg lors KT droit
PAPO ?
Pression artérielle pulmonaire occlusion = pression veineuse pulmonaire
SI normale => PAPO inf à 15 mmHg = pré capillaire
=> Groupe 1 : HTAP
=> Groupe 2 : HTP associées aux maladies respiratoires et/ou hypoxies chroniques
=> Groupe 4 : HTP thrombo embolique chronique
=> Groupe 5 : HTP multifactorielle
SI élevée => PAPO > 15mmHg = post capillaire
=> Groupe 2 : HTP des cardiopathies gauche
Groupe 1 ?
HTAP
Physiopath : remodelage vasculaire / vasoconstriction
- > HTAP idiopathique
- > HTAP héritable
- > HTAP médicaments (huile de colza)
- > HTAP connectivites (SCLÉRODERMIE)
- > HTAP de l’hypertension portale +++ (CIRRHOSE)
- > HTAP cardiopathie congénitale (EISENMERGER)
- > HTAP VIH
Groupe 2 ?
Cardiopathie gauche
Eclat du B2 +++
=> 1ère cause d’HTP
Groupe 3 ?
Insuffisance respiratoire
=> 2eme cause
BPCO et maladies restrictives
Groupe 4 ?
HTP post embolique
Après EP risque de 0,5 à 5%
Groupe 5 ?
Autre étiologies (hémato / systémique / métabolique )
Bilan paraclinique ?
Imagerie thoracique
- > GROSSES ARTÈRES PULMONAIRES
- > ECG : hypertrophie des cavités droites
- > tests biologique
ETT = examen non invasif
- > estime PAPs = suspect si > 35mmHg
- > signes indirect de HTP
Ensuite KT droit : examens de réf
Étiologique
-> EFR
-> Scintigraphie ventilation perfusion +++ : si défect = évoquer
Si absence défect = élimine diagnostic
3 grandes causes d’altération de la DLCO ?
- atteinte de la membrane alvéolo capillaire
- destruction des unités respiratoires : EMPHYSÈME
- atteinte de la vascularisation : HTAP (et thrombo embolie)
HTAP idiopathique ?
Maladie rare
DYSPNÉE + Syncope
HTAP persistante du NN ?
Complique les DRA néonatales
=> réversible +++
Prise ISRS chez la mère = FdR +++
Hypertension pulmonaire des maladies respiratoires
Rare chez enfant
Obstruction des voies aériennes supérieur et apnées du sommeil +++
HTAP des cardiopathie congénitales ?
Syndrome Eisenmenger
=> cardiopathie shunt G/D : INVERSION DU SHUNT qui deviens D/G = CYANOSE => polyglobulie / hyperviscosité / abcès du cerveau
=> Fermeture avant 1an dans les shunts post tricuspide (CIV / CAP)
=> Fermeture différé pour shunts pré tricuspide
Groupe résumé ?
1 : HTAP 2 : Cardio 3 : Pneumo 4 : post EP 5 : reste