HTAP Flashcards

1
Q

Clinique de l’HTP ?

A

DYSPNÉE à l’EFFORT +++

Asthénie / lipothymie / syncopes / douleurs angineuses / palpitations / hémoptysie

Signes HTP :

  • > Souffle holosystolique insuffisance tricuspidienne (majoré à inspiration profonde = signe de Carvhallo)
  • > eclat du B2
  • > Souffle diastolique insuffisance pulmonaire

Marqueurs cliniques de sévérité :

  • NYHA
  • Distance parcourue au 6 min
  • progression rapide des symptomes
  • Notion de syncope
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2
Q

HTP définition ?

A

PAPm >= 25mmHg lors KT droit

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3
Q

PAPO ?

A

Pression artérielle pulmonaire occlusion = pression veineuse pulmonaire

SI normale => PAPO inf à 15 mmHg = pré capillaire
=> Groupe 1 : HTAP
=> Groupe 2 : HTP associées aux maladies respiratoires et/ou hypoxies chroniques
=> Groupe 4 : HTP thrombo embolique chronique
=> Groupe 5 : HTP multifactorielle

SI élevée => PAPO > 15mmHg = post capillaire
=> Groupe 2 : HTP des cardiopathies gauche

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4
Q

Groupe 1 ?

A

HTAP
Physiopath : remodelage vasculaire / vasoconstriction

  • > HTAP idiopathique
  • > HTAP héritable
  • > HTAP médicaments (huile de colza)
  • > HTAP connectivites (SCLÉRODERMIE)
  • > HTAP de l’hypertension portale +++ (CIRRHOSE)
  • > HTAP cardiopathie congénitale (EISENMERGER)
  • > HTAP VIH
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5
Q

Groupe 2 ?

A

Cardiopathie gauche
Eclat du B2 +++

=> 1ère cause d’HTP

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6
Q

Groupe 3 ?

A

Insuffisance respiratoire

=> 2eme cause

BPCO et maladies restrictives

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7
Q

Groupe 4 ?

A

HTP post embolique

Après EP risque de 0,5 à 5%

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8
Q

Groupe 5 ?

A

Autre étiologies (hémato / systémique / métabolique )

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9
Q

Bilan paraclinique ?

A

Imagerie thoracique

  • > GROSSES ARTÈRES PULMONAIRES
  • > ECG : hypertrophie des cavités droites
  • > tests biologique

ETT = examen non invasif

  • > estime PAPs = suspect si > 35mmHg
  • > signes indirect de HTP

Ensuite KT droit : examens de réf

Étiologique
-> EFR
-> Scintigraphie ventilation perfusion +++ : si défect = évoquer
Si absence défect = élimine diagnostic

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11
Q

3 grandes causes d’altération de la DLCO ?

A
  • atteinte de la membrane alvéolo capillaire
  • destruction des unités respiratoires : EMPHYSÈME
  • atteinte de la vascularisation : HTAP (et thrombo embolie)
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12
Q

HTAP idiopathique ?

A

Maladie rare

DYSPNÉE + Syncope

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13
Q

HTAP persistante du NN ?

A

Complique les DRA néonatales
=> réversible +++

Prise ISRS chez la mère = FdR +++

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14
Q

Hypertension pulmonaire des maladies respiratoires

A

Rare chez enfant

Obstruction des voies aériennes supérieur et apnées du sommeil +++

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15
Q

HTAP des cardiopathie congénitales ?

A

Syndrome Eisenmenger
=> cardiopathie shunt G/D : INVERSION DU SHUNT qui deviens D/G = CYANOSE => polyglobulie / hyperviscosité / abcès du cerveau

=> Fermeture avant 1an dans les shunts post tricuspide (CIV / CAP)
=> Fermeture différé pour shunts pré tricuspide

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16
Q

Groupe résumé ?

A
1 : HTAP
2 : Cardio
3 : Pneumo
4 : post EP
5 : reste
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