Hormonas de la neurohipófisis Flashcards
Hormonas con importancia médica de la neurohipófisis (2)
Oxitocina
Vasopresina
Las dos células con importancia de la neurohipófisis difieren en solo:
2 aminoácidos
La oxitocina y vasopresina se generan y se secretan por neuronas de los núcleos:
Paraventricular (PVN) y supraóptico (SOP).
Se activan por actividad mecánica y son canales que dejan pasar iones (Na) – promueve la despolarización (potencial excitatorio).
Mecanorreceptores
Se activan por un cambio en la osmolaridad e igual dejan pasar iones de Na.
Osmorreceptores
Proteína que transporta a la hormona para que no se degrade antes de llegar a la terminal axónica.
Neurofisina
La entrada de calcio en la terminal axónica produce:
Exocitosis
Síntesis de la oxitocina se lleva acabo en:
En neuronas del núcleo paraventricular (principalmente) y supraóptico.
Función de la oxitocina
Contracción de músculo liso:
- MEp de las glándulas mamarias.
- Células del miometrio uterino (parto)
El número de receptores de oxitocina (OXTR) en células mioepiteliales _____ (aumenta / disminuye) después del parto.
Aumenta
La oxitocina es de tipo retroalimentación:
Positivo (mecánico)
La oxitocina estimula la ______ de las contracciones uterinas durante el parto.
Frecuencia y fuerza
La estimulación de la oxitocina sobre el miometrio del útero depende en gran medida de:
Estrógenos, incrementan la expresión de los receptores de oxitocina
Uso clínico de la oxitocina (3)
- Pitocina
- Apoyo en parto disfuncional
- Disminución de la hemorragia postparto
Nombre comercial de las inyecciones de oxitocina
Pitocina
La pitocina, se utiliza para inducir el parto cuando: (3)
o Las membranas fetales se rompen prematuras.
o Hay incompatibilidad Rh o cualquier otra patología en el feto.
o Casos de preeclampsia.
Una de las principales causas de la hemorragia postparto es:
Atonía uterina
¿En qué consiste la atonía uterina?
Cuando el útero no logra una contracción efectiva y los vasos de la placenta quedan abiertos.
Síntesis de la vasopresina
Neuronas del núcleo SOP y PVN
Receptores de la vasopresina
V1 y V2
Receptores de vasopresina acoplados a proteínas Gq
V1
Receptores de vasopresina acoplados a proteínas Gs
V2
Los receptores V1 de la vasopresina, ¿Dónde se encuentran y cuál es su función?
En vasos sanguíneos
Vasoconstricción
Los receptores V2 de la vasopresina, ¿Dónde se encuentran y cuál es su función?
Riñón
Reabsorción de agua
Funciones de la vasopresina
- Vasoconstricción (regula la presión sanguínea).
- Reabsorción de agua (regular la osmolaridad).
Las células del núcleo ______ del hipotálamo se activan debido a la reducción en el volumen y la presión sanguínea censada por los _______ de los vasos sanguíneos.
Supraóptico
Barorreceptores
Este proceso regula la osmolaridad en la sangre y es el principal efecto de la vasopresina
Reabsorción de agua
Hormona que disminuye la excreción de orina
Antidiurética (ADH)
Las células del núcleo ______ del hipotálamo se activan (despolarizan) debido al aumento en la osmolaridad la cual detectan por medio de _____.
Supraóptico
Osmorreceptores
La deshidratación ______ (aumenta/disminuye) la osmolaridad plasmática
Aumenta
La ADH actúa sobre ______ para promover la retención de agua
Las células de los túbulos colectores del riñón
El proceso para la acción de la ADH que promueve la retención de agua, es una retroalimentación:
Negativa
Afección por la cual los riñones son incapaces de evitar la eliminación de agua (producción de grandes cantidades de orina).
Diabetes insípida
La deshidratación grave, el colapso cardiovascular y la muerte pueden sobrevivir en niños, ancianos o en aquellos con enfermedades complicadas.
Prognosis
Clasificación de las causas de la diabetes insípida
Primarias (congénitas)
Secundarias (adquiridas)
Tipos de diabetes insípida por causas primarias (congénitas) (2)
Hipotalámica familiar
Nefrogénica congénita
Causas secundarias (adquiridas) de la diabetes insípida (2)
Tumores
Derivada de fármacos
Causada por mutación autosómica dominante en el gen de la vasopresina.
Diabetes insípida hipotalámica familiar
Tipo de diabetes debida a:
1) Mutación recesiva ligada al cromosoma X del receptor V2 (90% en hombres).
2) Mutación autosómica recesiva de los canales de agua de aquaportina-2.
Diabetes insípida nefrogénica congénita
Tumor que es causa secundaria (adquirida) de la diabetes insípida
Craneofaringinoma (benigno)
Enfermedad metastásica en el área hipotalámica hipofisiaria derivada del cáncer de mama o pulmón.
Fármacos que son causa secundaria (adquirida) de la diabetes insípida (3)
Litio
Anfotericina B
Alcohol
Síntomas del caso clínico de la diabetes insípida (2)
Deshidratación
Puliuria
Síntomas del caso clínico de la diabetes insípida nefrogénica (2)
Dolor epigástrico
Vómito
Tratamiento de la diabetes insípida
Desmopresina
