Citoesqueleto Flashcards
Funciones generales del citoesqueleto
o Define la forma de la célula. Microfilamentos.
o Movimiento celular. Microfilamentos.
o Transporte de moléculas. Microtúbulos.
Propiedades del citoesqueleto
o Polimerización y despolimerización.
o Polarización.
o Regulación.
Tipos de citoesqueleto y sus componentes
o Microtúbulos (tubulina).
o Filamentos intermedio (compuestos por diferentes proteínas).
o Microfilamentos (actina).
Los microtúbulos están formados por dímeros de proteínas globulares denominadas:
a- y B- tubulina.
Los microtúbulos se originan en:
Centrosoma
¿Cuántos protofilamentos forman un microtúbulo?
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Citoesqueleto encargado del desplazamiento intracelular de organelos y vesículas.
Microtúbulos
Citoesqueleto que forma estructuras como cilios y flagelos
Microtúbulos
2 tipos de proteínas motoras en los microtúbulos
Cinesinas (van al extremo +)
Dineínas (van al extremo -)
Estructura de los filamentos intermedios
agrupaciones de proteínas fibrosas (por ejemplo queratina, vimentina)
Citoesqueleto que se encarga de soportar tensiones mecánicas al ser flexibles
Filamentos intermedios
Citoesqueleto esencial para el anclaje de células a otras células o a la matriz extracelular
Filamentos intermedios
Caso clínico relacionado con los filamentos intermedios
Epidermólisis bullosa simple (EBS).
Formados por la polimerización de una proteína globular denominada actina
Filamentos de actina / microfilamentos
Funciones de los microfilamentos
o Participan en los procesos de endocitosis (fagocitosis).
o Movimiento celular.
Implicación de los microtúbulos en Alzheimer
Ovillo neurofibrilar: debido a la hiperfosforilación-inactivación de la proteína Tau que normalmente se encarga de estabilizar los microtúbulos.
Implicación de los microfilamentos en Alzheimer
Están muy presentes en la espinas dendríticas y regulan su morfología, estabilidad y plasticidad.
Explica: Las placas Aβ inactivan (hiperfosforilando) a cof1, una proteína que promueve la despolimerización la actina.
(Microfilamentos en Alzheimer)
Como se inactivan, ya no hay despolimerización y no se forman las dendritas, por lo que ya no se pueden formar conexiones sinápticas.