História da Genética Flashcards
George Mendel
1866
Pai da genética moderna
Responsável por estabelecer as leis da hereditariedade mendeliana.
Hugo de Vries, Carl Correns e Erich von Tschermak
1900
redescobrem o trabalho de Mendel.
Friedrich Miescher
1869 - descobre o DNA
Archibald Garrod
1902 - descobre a primeira doença hereditária identificada - alcaptonúria
William Bateson
1902 - publica o livro “Mendel’s príncipes of hereditary: A defence”
Usa o termo Genética
Walter Sutton e Theodor Boveri
1902 - estabelecem a teoria cromossómica da hereditariedade
Wilhelm Johannsen
1909 - termo Gene
Alfred Sturtevant
1913 - 1º mapa genético
Edward Tatum e George Beadle
1941 - estabelecem o que são genes que codificam as proteínas
Oswald Avery, Colin MacLeod e Maclyn McCarty
1944 - DNA é o material genético
James Watson e Francis Crick
1953 - estrutura da dupla hélice do DNA, apoiando-se nos trabalhos de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins
Joe Hin Tijo
1955 - número normal de cromossomas humanos é 46.
Arthur Kornberg e Severo Ochoa
1957 - síntese de DNA em laboratório
Robert Holley, Marshall Warren Nirenberg e Har Gobind Khorana
1957/1958 - trabalhos para estudar tRNA
Matthew Meselson e Franklin Stahl
1958 - replicarão semiconservativa do DNA
Síndromes (1959/1960)
- Síndrome de Turner (45, X)
- Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
- Síndrome de Down (trissomia 21)
- Síndrome de Edwards (trissomia do 18)
- Síndrome de Patau (trissomia 13)
Francis Crick e Sydney Brenner
1961 - codões codificam aminoácidos
Sydney Brenner, François Jacob e Mathew Meselson
1961 - mRNA
Edwin Southern
1975 - Southern Blot - técnica que permite determinar se uma amostra de DNA tem determinada sequência.
Frederick Sanger, Walter Gilbert, Allan Maxam
1977 - sequenciação do DNA (de Sanger)
Em 1981
Sequenciação do genoma mitocondrial humano
Em 1983
PCR, para ampliar o DNA
Em 1987
Descoberta acidental da CRISPR (enzima bacteriana muito usada nas terapias génicas)
Em 1990
Primeiras tentativas de terapia genética
Entre 1990 e 2003
Human Genome Project
Philip Allen Sharp e Richard Roberts
1993 - prémio nobel pela descoberta dos intrões
Em 2005
Sequenciação de nova geração (NGS), técnica de sequenciação massiva, que permite a sequenciação de forma rápida e com menos custos.
Em 2008
1º genoma humano sequencial por NGS e lançado o projeto de 1000 Genomes Project
Em 2015
100.000 Genomes Project
Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier
2020 - prémio nobel pelos seus trabalhos em edição genético usando a enzima CRISPR