Hipopituitarismo Flashcards

1
Q

Causas gerais de hipopituitarismo adquirido

A

Trauma, neurocirurgia, apoplexia, neoplasias, craniofaringioma, linfoma, hipofisite linfocítica, doenças infiltrativas

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2
Q

Causas temporárias de hipopituitarismo adquirido

A

Hemorragia subaracnoidea, trauma, radiação

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3
Q

Causas hipotalâmicas infiltrativas de hipopituitarismo adquirido

A

Hemocromatose, sarcoidose, amiloidose

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4
Q

Causas inflamatórias de hipopituitarismo adquirido

A

Tuberculose, infecções fúngicas (AIDS), sífilis terciária

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5
Q

Causas fisiológicas da hiperprolactinemia

A
  • Gestação.
  • Lactação.
  • Estresse/sono.
  • Estimulação mamária/coito.
  • Estimulação torácica (trauma, queimadura).
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6
Q

Causas não-fisiológicas da hiperprolactinemia

A
• Prolactinomas.
• Acromegalia.
• Fármacos
• Síndrome da sela vazia.
• Craniofaringioma.
• Tumores metastáticos.
• Outros (hipotireoidismo primário, 
insuficiência renal crônica, cirrose hepática,
epilepsias, anorexia nervosa).
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7
Q

Fármacos causadores de hiperprolactinemia

A

Metildopa, verapamil, atenolol, reserpina, estrogênio, antiandrogênios, fenotiazinas, haloperidol, sulpirida, antidepressivos tricíclicos, fluoxetine, metoclopramida, cimetidina, ranitidina, fenitoína, morfina, cocaína, ácido valproico

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8
Q

Classe da sulpirida

A

Antipsicótico atípico

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9
Q

O que são fenotiazinas?

A

Antipsicóticos com o composto fenotiazina em sua fórmula, como a clopromazina

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10
Q

Principal butiferona (medicação)

A

Haloperidol

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11
Q

Classe e utilização do alfametildopa

A

Anti-hipertensivo utilizado em hipertensão gestacional e pré-eclâmpsia

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12
Q

Ação do alfametildopa

A

Agonista adrenérgico de receptores alfa-2;

Bloqueio da síntese de dopamina

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13
Q

Classe e uso do verapamil

A

Bloqueador de canal de cálcio com uso anti-hipertensivo e antiarrítmico

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14
Q

Efeito do verapamil na dopamina

A

Inibe sua liberação

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15
Q

Usos da bromocriptina

A

Tumores da hipófise, doença de Parkinson, hiperprolactinemia, síndrome neuroléptica maligna e diabetes tipo 2

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16
Q

Acromegalia: alterações craniofaciais

A

Prognatismo, macroglossia, aumento do nariz e lábios, do espaço entre os dentes, do seio paranasal, da sela túrcica, da bossa frontal

17
Q

Acromegalia: alterações acrais

A

Aumento no calibre dos dedos, do número de calçado, do coxim calcâneo

18
Q

Acromegalia: manifestações cutâneas e articulares

A

Artrite de mãos, pés, quadris e joelho;

Aumento das pregas cutâneas (acima das sobrancelhas), pele oleosa, hiperidrose, acrocórdons

19
Q

Acromegalia: manifestações metabólicas

A

Intolerância à glicose, DM

20
Q

Acromegalia: alterações cardiovasculares

A

HAS, HVE, risco de complicações

21
Q

Acromegalia: manifestações do AP

A

Voz ressonante, apneia do sono

22
Q

Análogos da somatostatina

A
Octreotide (IM 28/28d); 
Lanreotide SR (IM a cada 7-14d)
Lanreotide Autogel (SC, 28/28d)
23
Q

Uso emergencial do octreotide

A

Varizes esofágicas

24
Q

Efeitos adversos do octreotide

A

Náusea, flatulência, esteatorreia, diarreia, dor abdominal

25
Q

Efeitos adversos da bromocriptina

A

Sx TGI podem tornar uso intolerável, cefaleia, náuseas, tontura

26
Q

Tratamento de prolactinoma em gestantes

A

Bromocriptina pode ser usada

27
Q

Síndrome de McCune-Albright

A

Mutation in GNAS gene resulting in triad of unilateral cafe au lait skin pigmentation, precocious puberty, and fibrous dysplasia

28
Q

Definição de pseudo-prolactinoma

A

Tumores não funcionais que causam compressão hipotalâmica e consequente redução da dopamina

29
Q

% pacientes com normalização de prolactina em tratamento farmacológico do prolactinoma

A

80-90%

30
Q

Tempo até cirurgia, se refratariedade a tratamento farmacológico de prolactinoma

A

3 meses

31
Q

Primeiro exame na investigação de acromegalia

A

Dosagem de IGF-1 e GH

32
Q

Valores normais de GH

A

GH < 0,4 ng/ml

33
Q

Exames confirmatórios de acromegalia

A

GH no TOTG < 1 ng/ml OU IGF-1 alterado

34
Q

Se acromegalia com TC crânio normal…

A

Dosar GHRH para verificar tumor ectópico

35
Q

Cura após ressecção de tumor de GH

A

90% se microadenoma, 50% se macroadenoma

36
Q

Cushing endógeno ACTH dependente vs. independente (%)

A

80% dependente