HIPERTENSÃO PORTA E CIRROSE Flashcards

1
Q

HIPERTENSÃO PORTA

CLASSIFICAÇÃO E EXEMPLOS

A

o Pré-hepática
Trombose de veia porta
Trombose de veia esplênica

o Intra-hepática
Pré sinusoidal: esquistossomose
Sinusoidal: cirrose
Pós sinusoidal: doença veno-oclusiva

o Pós-hepática
Budd-Chiari (trombose da Veia Hepática)
Obstrução de VCI
Doenças cardíacas

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2
Q

ASCITE
TRATAMENTO E OBJETIVO
ASCITE REFRATÁRIA?

A

o Restrição de sódio - 2g/dia
*Se a restrição não adiantar…
o Diuréticos: espironolactona/furosemida

o Ascite refratária:
Paracenteses terapêuticas seriadas (> 5L → repor 6-10g de albumina por litro retirado)
TIPS
Transplante

o Objetivo: ↓ 0,5kg/dia ou ↓ 1kg/dia com edema

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3
Q

ASCITE

GASA: DEFINIÇÃO E CLASSIFICAÇÃO

A

o (GASA): albumina soro - albumina ascite

o ≥ 1,1 = transudato: hipertensão porta

o < 1,1 = exsudato: doença do peritônio

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4
Q

VARIZES DE ESÔFAGO

PRESSÃO PARA SURGIMENTO E RUPTURA

A

o Pressão > 10mmHg: varizes

o Pressão > 12mmHg: ruptura de varizes

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5
Q

VARIZES DE ESÔFAGO

PROFILAXIA PRIMÁRIA: QUAL? INDICAÇÕES?

A

o Clínica/risco de HP (cirrose) = rastreio com EDA
o Presença de varizes:
Profilaxia primária = beta-bloq ou LEV em:
- Calibre médio e grande
- Child B e C
- Pontos avermelhados

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6
Q

VARIZES DE ESÔFAGO

SANGRAMENTO: CONDUTA E PREVENÇÃO DE COMPLICAÇÕES

A

1) Estabilização hemodinâmica: volume

2) EDA + vasopressor esplâncnico (SEMPRE)
a. Escleroterapia/LEV
b. Somatostatina/Octreotide/Terlipressina

3) Se não resolver: balão/TIPS/cirurgia

4) Prevenção de complicações
a. PBE: ceftriaxone → norfloxacino
b. Secundária: beta-bloq + LEV

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7
Q
PERITONITE BACTERIANA ESPONTÂNEA 
DEFINIÇÃO
BACTÉRIAS 
TRATAMENTO
PREVENÇÃO DE COMPLICAÇÕES
A

o PMN > 250/mm3 + cultura (+)

o Gram-negativos Entéricos: E. coli, Klebsiella

o Cefalosporina de 3a (cefotaxima) por 5 dias

o Profilaxia SHR (albumina 1o dia: 1,5g/kg; 3o dia: 1g/kg)

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8
Q

PERITONITE BACTERIANA ESPONTÂNEA

PROFILAXIA PRIMÁRIA (QUANDO?) E SECUNDÁRIA

A

o Primária:
Após sangramento por varizes
Se proteína da ascite < 1,5g/dl + 2 (Cr ≥ 1,2 ou Ur > 53,5 ou Child-Pugh ≥ 9 e bilirrubina ≥ 3): Norfloxacina até melhorar o valor da proteína ou até realizar transplante

o Secundária: norfloxacina resto da vida

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9
Q

PERITONITE BACTERIANA SECUNDÁRIA

CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS

A

o Líquido ascítico com ≥ 2 achados:
Proteína > 1 g/dl
Glicose < 50mg/dl
LDH elevada

*Peritonite franca, polimicrobiana

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10
Q

CIRROSE HEPÁTICA

CLASSIFICAÇÃO DE CHILD-PUGH: VARIÁVEIS E CLASSIFICAÇÃO POR PONTUAÇÃO

A

BEATA: bilirrubina, encefalopatia, albumina, TAP ou INR e ascite
Grau A: 5-6 pontos
Grau B: 7-9 pontos
Grau C: ≥ 10 pontos

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11
Q

CIRROSE HEPÁTICA

CLASSIFICAÇÃO MELD: VARIÁVEIS E UTILIDADE

A

BIC: bilirrubina, INR e creatinina

Determina prioridade na fila de transplante

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12
Q

CIRROSE HEPÁTICA

CAUSAS PRINCIPAIS

A

o Vírus: hepatite B e C
o Tóxica: álcool e não alcoólica
o Autoimune: hepatite e colangite
o Outras: doença de Wilson e hemocromatose

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13
Q

HEPATITE ALCOOLICA X NÃO ALCOOLICA
LABORATÓRIO (TRANSAMINASES)
HISTÓRIA / APRESENTAÇÃO
TRATAMENTO

A

o Alcoólica: AST > ALT; consumo etílico > 20-40g/dia; febre, dor abdominal e icterícia; abstinência e corticoide.

o Não alcoolica: AST < ALT; síndrome metabólica; assintomático; MEV, perda de peso e pioglitazona.

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14
Q

DOENÇA DE WILSON
CLÍNICA
DIAGNÓSTICO
TRATAMENTO

A

o Paciente jovem; hepatite aguda e crônica, alterações do movimento e personalidade e Anéis de Kayser-Fleisher

o ↓ ceruloplasmina, aumento do cobre urinário

o Quelante (trientina, D-penicilamina); Transplante

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15
Q

HEMOCROMATOSE
CLÍNICA
DIAGNÓSTICO
TRATAMENTO

A

o 6H: hepatomegalia, heart (insuficiência cardíaca), hiperglicemia, hiperpigmentação, hipogonadismo, ‘h’artrite

o Elevação da ferritina/sat de transferrina; genética (mutações C28Y e H63D); biópsia se dúvida

o Flebotomia; transplante

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