Hiperprolactinemia / Acromegalia Flashcards

1
Q

Concepto de hiperprolactinemia

A

Aumento de las concentraciones de prolactina en sangre.
VN: 20-25 ng/ml 👩🏽
VN: 15-20 ng/ml 👨🏽

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2
Q

Cuál la causa más frecuente de hiperprolactinemia

A

Embarazo y lactancia

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3
Q

Causa patológica de hiperprolactinemia más frecuente

A
  • Farmacologica.

Antipsicóticos de 1° generación: Clorpromazina, Haloperidol.
ATC
ISRS: citalopran
Antieméticos: Metoclopramida
Antihipertensivo: Metildopa, Verapamilo…

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4
Q

Otras causas de hiperprolactinemia

A

Lesiones hipotalamicas por tumores o MTS.
Hipofisitis
Silla turca vacia
Radiación
Prolactinoma (tumor secretor)
Acromegalia
** Trastornos sistemicos con valores <100 ng/ml (IRC, Cirrosis, Hipotiroidismo)

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5
Q

Concepto de MACROPROLACTINEMIA

A

Formación de complejos prolactina+IgG, que son inmunológicamente detectable y biológicamente inactiva.

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6
Q

Dx de MACROPROLACTINEMIA

A

Disminución de > 40% respecto al valor basal, tras precipitación con Polietilenglicol.

No tratar.

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7
Q

Manifestaciones clinicas en mujeres de hiperprolactinemia

A
  • Inhibición de GnRH suprimiendo LH y FSH llevando al hipogonadismocentral: Oligomenorrea o Infertilidad.
  • Galactorrea
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8
Q

Manifestaciones clinicas masculinas de hiperprolactinemia

A
  • Disminución de libido e impotencia
  • Puede haber o no galactorrea
  • Infertillidad
  • Perdida de masa muscular
  • Osteoporosis
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9
Q

Valores de prolactina <100 ng/ml

A

Sospechar de tumor hipofisario por efecto tallo.

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10
Q

Valores de prolactina > 250 ng/ml

A

Sospechar prolactinoma, probablemente macro (>10mm)

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11
Q

Concepto de PROLACTINOMA

A

Tumores hipofisarios secretores de prolactina. Puede ser Micro (<10mm) o Macro (> 10mm)

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12
Q

Otros sintomas que se asocian a macroadenomas

A
  • Escotomas visuales
  • Cefalea
  • Nausea
  • Vertigo
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13
Q

Tratamiento de elección en prolactinomas

A
  • Sacar el agente causal (farmaco)

* Agonista dopaminergico (Bromocriptina o Carbegolina)

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14
Q

Por que no es de primera elección el tratamiento cirurgico

A

Por recidivas post quirurgicas

Solo se operan macroadenomas

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15
Q

Por que no se indica la radioterapia como rotina

A

Efectos adversos muy dañosos como neuritis óptica, insuficiencia hipofisaria…

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16
Q

Condiciones para dosaje de prolactina plasmatica

A
  • Reposo
  • Despierto
  • Sin estimulo sexual previo
  • Excluir posible causa farmacológica.
17
Q

Como hago dx de prolactinoma

A
  • Clinica sospechosa
  • Dosaje de PRL
  • Establecer causa (embarazo, farmaco)
  • RNM de hipófisis.
18
Q

Por que hacer dx diferencial del prolactinoma con Hipotiroidismo?

A

La TRH estimula algo de secreción de la PRL, si TSH esta aumentado, es probable que este tambien aumentado el estimulo de la TRH.

19
Q

Concepto de Acromegalia

A

Snd clinica caracterizada por aumento cronico, inapropriado y sostenido de niveles circulantes de GH.

20
Q

Cuales hormonas suelen estar asociadas a secreción de GH

A

PRL
TSH
FSH y LH

21
Q

Patologias asociadas a mobimortalidad en acromegalicos

A
  • Enf Cardiovascular: 60% (HAS, HVI, Insfuciencia aortica y mitral, IAM)
  • Respiratória: SAHOS
  • Neoplasias: Colon y estómago
  • Endocrinopatias: aumento de riesgo de fractura
  • Metabolopatias: DM, Dislipidemias,HiperCa (plasma y orina)
22
Q

Causas de acromegalia

A
  • Exceso de secreción primaria de GH: Adenomas secretores hipofisarios (98%) y Extrahipofisarios (páncreas, pulmón, ovario…)
  • Exceso de GHRH: Hamartoma hipotalamico, Carcinoide, Carcinoma de celulas pequeñas de pulmón, tumor de islotes pancreaticos.
23
Q

Snd asociadas a Acromegalia

A

NEM tipo 1
Complejo de Carney
Snd de Mc Cune Albright

24
Q

Componentes del NEM tipo 1

A
  • Acromegalia
  • Hiperparatiroidismo
  • Tumores neuroendócrinos de páncreas (insulinoma, glucoganoma)
25
Q

Comose manifesta la acromegalia clinicamente

A
  • Crecimiento de zonas acrales (manos y pies), cartilagos (oreja) y tejidos blandos.
  • Aumento de visceras (corazón)
  • Depósito de mucopolisacáridos que engrosan la piel.
  • Aumento del tejido graso con formación de GIBA de búfalo.
26
Q

Alteraciones que suelen acompañar acromegalia

A
  • STC
  • Intolerancia a glucosa
  • Sudoresis
  • HTA de dificil control
  • Artropatia
  • Cefaleas
  • Bocio
  • SAHOS
27
Q

Cuál alteración neurológica es habitual en macroadenoma

A
  • Escotomas visuales
  • Diplopia
  • Oftalmoplejia
28
Q

Como hacer dx alboratorial de acromegalia

A
  • IGF-1 aumentado para edad y sexo

* GH > 5 ug/L basales por más de 2hs, y sin inhibición a la carga de glucosa

29
Q

Valores normales de GH

A

VN: <5 ug/L

VN post carga de glucosa: < 1 ug/L

30
Q

Tratamiento de elección para acromegalia

A

Quirurgico por via transeptoesfenoidal

31
Q

Tratamiento médico en acromegalia

A
  • Analogos de Somatostatina: Octeotride, Lanreotide y Pasireotide
  • Agonista dopaminérgico
  • Antagonista de Rc GH: Pegvisomant
32
Q

Efectos adversos de la Radioterapia para adenomas hipofisarios

A
  • Panhipopituitarismo: > 3 hormonas
  • Neuritis óptica 😶😶😶
  • Neoplasia secundaria (aumenta riesgo)
  • Necrosis cerebral.
33
Q

Criterios de curación para acromegalia

A
  • GH < 5 ug/L normal y post PTOG < 1 ug/L

* IGF-1 normal para sexo y edad.