Hiperaldosteronismo / Feocromo / Carcinoma adrenal / CAH Flashcards

1
Q

Definición de hiperaldosteronismo

A

Aumento de la secreción de aldosterona por encima de los niveles normales.

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2
Q

Como esta formado el sistema R-A-A

A
  • Renina: producida en riñón
  • Angiotensinogeno: producido en hígado
  • Angiotensina: producto de la interacción entre angiotensinogeno x renina.
  • Adosterona: Hormona esteroidea producida por la glomerulosa adrenal.
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3
Q

Tipos de hiperaldosteronismo

A

Primario

Secundario

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4
Q

Como se presenta laboratorialmente el hiperaldosteronismo primario

A
  • ⬇ Actividad renina plasmática´
  • Hipocalemia
  • HTA
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5
Q

Causas del hiperaldosteronismo primario

A
  • Adenoma productor de aldosterona (APA)
  • Hiperplasia adrenal idiopátca (HAI)
  • Adenoma productor de aldosterona que respuende a angiotensina II (APA-RII)
  • Hiperplasia adrenal primaria (HAP)
    Hiperaldosteronismo remediable con GCC.
  • Carcinoma
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6
Q

Manifestaciones clínicas del hiperaldosteronismo

A
  • HTA
  • Astenia, cefaleas;
  • Debilidad muscular, hipotensión ortostática sin taquicardia compensadora;
  • Hipocalcemia (Chvostek y Trousseau +)
  • ⬆⬆ gluccemia y glucosuria
  • Alteraciones ECG relacionadas a hipocalemia.
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7
Q

Algoritmo diagnóstico de hiperaldosteronismo primario

A
  • Clinica
  • Laboratório:
    ⬆⬆ Aldosterona ( > 5 ng/mL)
    ⬇⬇ Actividad renina plasmática (ARP) <1.5 ng/mL/h
  • Indice Aldosterona /ARP
    > 50 confirmatório
    20-25 requiere más pruebas
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8
Q

Como pruebo la autonomia o no del aldosteronismo

A
  • Prueba de sobrecarga salina
  • Administración de fludrocortisona
  • Depleción de volume con furosemida y estímulo postural
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9
Q

Diagóstico de imagen para topografia

A
  • TAC (ELECCIÓN)
  • RNM
  • Centellograma
  • Cateterismo de venas adrenales
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10
Q

Tratamiento de APA, APA-RII, HAP y Carcinomas de adrenal

A

CIRURGICO

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11
Q

Tratamiento médico en hiperaldosteronismo primario

A
  • Espironolactona 50 mg 12/12 hs, observar efectos adversos.
  • Amiloride
  • Triamtene
  • Bloqueadores de canales de Ca
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12
Q

Cuales son los efectos adversos de la espironolactona

A
  • Ginecomastia
  • Rash cutaneo
  • Epigastralgia
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13
Q

Definición de Feocromocitoma

A

Tumor productor de catecolaminas derivados de las células cromafines.

  • Mayoria benigna.
  • = en sexos
  • 10% extraadrenales
  • 50% bilaterales, asociados a NEM IIa y IIb, neurofibromatosis y esclerosis tuberosas.
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14
Q

Lesión precedente del feocromocitoma

A

hiperplasia nodular difusa

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15
Q

Cual es la tríada clásica del Feocromocitoma

A
  • Cefalea
  • Taquicardia
  • Diaforesis (sudoresis)
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16
Q

Manifestaciones clínicas sugestivos del feocromocitoma

A
  • HTA 50% sostenida y en 45% paroxismo
  • Hipotensión ortostatica
  • Palpitaciones, ansiedad, temblor, palidez, náuseas y vomito, fatiga, precordialgia, vértigos, constipación, parestesia.
  • Perdida de peso
  • Metabólicos: intolerancia a glucosa, hipercalcemia, acidosis láctica.
17
Q

Cuando sospechar de feocromocitoma

A
  • Jóvenes hipertensos
  • HTA con DBT de difícil manejo
  • Crisis hipertensiva en contexto de anestesia o medicamentos
  • Miembros familiares con NEM o Feocromocitoma familiar.
18
Q

Algoritmo diagnóstico del feocromocitoma

A
  • Demonstración de exceso de catecolaminas: Metanefrinas urinarias y plasmáticas, catecolaminas plasmáticas (>2.000 pg/mL);
  • Test de clonidina
  • Estimulo con glucagon (>2.000 pg/mL)
  • Localización: TAC, RNM, Centellograma y Cateterismo venoso. 👀”INCIDENTALOMAS”👀
19
Q

Diagnóstico diferencial para Feocromocitoma

A
  • Psiquiátrico: Ansiedad, ataques de pánico, abstinencia alcohólica…
  • Neurológicos: migraña
  • Endocrinológicos: hipertiroidismo, snd postmenopausico
  • Miocarditis;
  • Intoxicación aguda con mercurio;
  • Eclampsia
20
Q

Tratamiento para Feocromocitoma

A
* Excéresis quirúrgica:
Manejo préCx de la TA
Alfa y Beta-Bloqueo
Manejo intra y postCx de la TA
Expansión de volumen
Control glucemico
* Tratamiento médico
* Control bioquimico postCx
* Descartar NEM periódicamente
21
Q

Manifestaciones clínicas de tumores adrenales

A
  • Efecto de masa
  • Hiperfunción
  • Hallazgo casual o INCIDENTALOMA
22
Q

Clasificación de los tumores de suprearrenal

A
  • Hiperfuncionantes o no Funcionantes
  • Origen: Cortical o Medular
  • Naturaleza: Benigna o Maligna
23
Q

Diagnósticos diferenciales para canceres de suprarrenal

A
  • Hematoma
  • Leucemia / Linfoma
  • TBC / Micosis
  • Quistes
  • Metastasis
  • Amiloidosis
  • Mielolipoma
  • CAH
  • Hiperplasia idiopática
24
Q

Como se define Incidentaloma Adrenal

A
  • Hallazgo mediante imagen de un tumor adrenal, uni o bilateral, en un paciente que NO PRESENTE EVIDENCIA previa o concurrente de enfermedad maligna, ni signos de hipersecreción hormonal.
25
Q

Causas de incidentalomas suprarrenal

A
Tumores adrenales (adenoma/carcinoma)
Masas pseudotumorales
Hiperplasias
* Feocromo
* Snd de ushing
* Hiperaldosteronismo primario
* Hipersecreción de andrógenos o estrógenos
* CAH
* Insuficiencia adrenal