Hemorragia subaracnoidea Flashcards

1
Q

¿Que es la hemorragia subaracnoidea?

A

Sangrado profuso que se colecciona entre la aracnoides y la piamadre aumentando la PIC con alta morbimortalidad.

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2
Q

¿Cuales son los espación intermeningeos?

A
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3
Q

¿Como se distribuyen los tipos de ACV?

A

1/3 hemorragico:

  • 10% hemorragia subaracnoidea.
  • Aneurisma 50%
  • Malformación AV 10%
  • idiopatica 10-15%
  • Miscelanea (hematologicos, vasculitis, infecciones, neoplasias, iatrogenia).

-10% hemorragia intraparenquimatosa.

2/3 isquemico:

  • trombotico 80%
  • embolico 20%
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4
Q

¿Cual es la presentación clinica?

A
  • Cefalea (100% ptes) global (mayormente) de inicio subito, pulsatil, intolerable. “Peor dolor de cabeza”.
  • 50% pierden la conciencia.
  • HTA asociada como compensación al flujo sanguineo cerebral.
  • Puede dar focalización (30%) si la PIC o la colección son muy grandes y lesionan el parenquima, el PC mas afectado es el III.
  • Edema cerebral e HTEC (20-50% nausea o vomito).
  • Hidrocefalia: aguda si la ruptura es en un ventriculo y tardia (8-10 dias) por la reorganización (fibrosis) de las vellosidades corionicas (comunicante).
  • Convulsiones 15-20%.
  • Fotofobia, diplopia, hemorragias retinianas (25%).
  • Meningismo (sangre irrita), y rta inflamatoria asociada (febricula, VSG, desviación a la izquierda y leucositosis >15 mil mal px).
  • Hiperglicemia (150.180 mg/dl), hiponatremia (baja osmolaridad), dificultad respiratoria, liberación de catecolaminas.
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5
Q

¿Caracteristicas epidemiologicas?

A
40 a 65 años.
2M:1H
prevalencia 2-5% en adultos.
Mortalidad del 50% 
10-15% causan muerte subita.
solo 30% sin secuelas.
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6
Q

¿Cuales son factores de riesgo?

A
tabaquismo 50%
HTA 50%
Alcohol
ACOS?
Cocaina
Sexo
Enfermedades asociadas:
-riñon poliquistico 33%
coartación aortica 5%
anemia falciforme
drogadicción
displasia fibromuscular
sindrome de marfan
esclerosis tuberosa
enfermedad de moya moya
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7
Q

¿Que es el sindrome de Terson?

A

The combination of vitreous (preretinal) hemorrhages with SAH is known as Terson’s syndrome and implies a poorer prognosis.

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8
Q

¿Cuales son las pruebas diagnosticas complementarias?

A

TAC cerebral simple (S:95%): muestra la sangre, isquemia e hidrocefalia.

Punción lumbar: se reserva para sospecha clinica sin correlación imagenologica. (punción lenta por PIC).

Dx etiologico: panangiografia (15% normales), angiotac, angiormn con contraste.

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9
Q

¿Cual es la escala de Hunt y Hess?

A

Grade Neurologic status
1 Asymptomatic or mild headache and slight nuchal rigidity
2 Severe headache, stiff neck, no neurologic deficit except cranial nerve palsy
3 Drowsy or confused, mild focal neurologic deficit
4 Stuporous, moderate or severe hemiparesis
5 Coma, decerebrate posturing

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10
Q

¿Cual es la escala escanografica de Fisher?

A

Group Appearance of blood on head CT scan
1 No blood detected
2 Diffuse deposition or thin layer with all vertical layers (in interhemispheric fissure, insular cistern, ambient cistern) less than 1 mm thick
3 Localized clot and/or vertical layers 1 mm or more in thickness
4 Intracerebral or intraventricular clot with diffuse or no subarachnoid blood

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11
Q

¿Cuales son los diagnosticos diferenciales principales?

A

Hemorragia intracerebral y meningitis bacteriana.

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12
Q

¿Cual es el tratamiento?

A

Quirurgico:

  • clipaje temprano de aneurisma (72 horas maximo).
  • Terapia endovascular.
  • Corrección de hidrocefalia.

Medico:

  • UCI
  • Reposo absoluto, cabecera 30°.
  • LEV con control hidroelectrolitico.
  • TA aprox TAM de 100 8ni hiper ni hipo admisibles.
  • Analgesia (no opioide).
  • Sedación (Bz-haloperidol).
  • Anticonvulsivante (epamin).
  • Laxantes y metroclopramida.
  • Protector de mucosa (5-10% HVDA ulceras de stres).
  • Calciantagonistas de acción central (nimodipino) disminuye vasoespasmo.
  • Medios fisicos si hipertermia.
  • Rehabilitación temprana.
  • Antifibrinoliticos (acido aminocaproico).
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13
Q

¿Cuales son las complicaciones mas importantes?

A

Resangrado: el mas temido, uno de los objetivos de la cirugia temprana y tx medico, hasta los 10 dias pico 3 a4to dia. cefalea subita. 50% de ptes.

Vasoespasmo: raro antes del 4to dia, liberación de sustancias vasoactivas que producen isquemia. 30% de ptes. disminución del estado de conciencia y deficit neurologico.Doppler transcraneano S:70%.

hidrocefalea (25%).

Isquemia cerebral

HTEC

Trastoros hidroelectroliticos, hiperglicemia, HTA, arritmias cardiacas, TVP-TEP, sangrado…

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14
Q

¿Como se previene el vasoespasmo?

A

Mantener buen flujo cerebral sanguineo-
Qx temprana (angioplastia transluminal selectiva)
Calcio antagonistas.

Terapia 4H: si ya esta instaurado.

  • HT ligera o normal.
  • Hipervolemia: albumina 5%, papaverina intraarterial
  • Hemodilución.
  • Hidratación.
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15
Q

¿Donde se ubican los aneurismas cerebrales silentes?

A

90% circulación anterior (carotida interna, arteria cerebral anterior, arteria cerebral media).

  • 40% comunicante anterior.
  • Carotida interna 30%
  • ACM 20%
  • Circulación posterior: art basilar la mas comun.

20% son múltiples.

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16
Q

¿cual es la epidemiologia del aneurisma cerebral silente?

A

Mas frecuente mujeres.
50% se asocian con HTA.
Riesgo sangrado año 2-3%, incidencia 2 a 6 % año.

17
Q

¿Como se clasifican los aneurismas?

A
Saculares (97%): de bifurcaciones.
Infecciosos (micoticos): 15% ptes con endocarditis.
Ateroscleroticos.
Postraumaticos.
Disecantes.
Tumorales. 

Tamaño:

  • pequeños 10 mm.
  • grandes: 1-2,5 cm.
  • gigantes: >2,5 cm.
18
Q

¿Cual es la epidemiolgia de las malformaciones arteriovenosas?

A

Mas comun en hombres.
Se ubican en la region corticosubcortical.
Sintomas principales: sangrado, sx convulsivo o deficit focal progresivo.

*clasifican por tamaño, drenaje sup o prof, locacalización.