Hemoomostasiación

Question 1

Hemostasia: Proceso biológico en el que interactúan elementos ______y _________de forma _________ y ________ con el objetivo de sellar las lesiones que se presentan en el sistema vascular.

Answer 1

celulares / plasmáticos /equilibrada / regulada

Question 2

Cómo deben ser las reacciones de la Hemostasia: reacciones sean de manera (3)

Answer 2

rápida, potente, limitada y transitoria en el tiempo (Debe desaparecer)

Question 3

Controlada la hemorragia se finalizará con la ______ .

Answer 3

fibrinólisis

Question 4

Proceso de Curación de Heridas

Answer 4

1)Lesión,
2) Vasoconstricción
3)Hemostasia Primaria: Se caracteriza por tapón plaquetario
4)Hemostasia Secundaria: Coagulación, activados por factores de coagulación y se forma coágulo de fibrina

Question 5

: Vejiga, próstata que hacen coagulopatías por

Answer 5

urocinasasa

Question 6

Pro y anticouagulantes son

Answer 6

Proteínas Plasmáticas

Question 7

Endotelio
* Plaquetas
* Leucocitos y eritrocitos

SON

Answer 7

Células

Question 8

• Endotelio, manifestaciones clínicas:

Answer 8

Hemorragia, Trombosis

Question 9

Es Inseparable del sist. Inflamatorio

Answer 9

Endotelio

Question 10

Características del Endotelio (4)

Answer 10

Paracrino, inmune, mantiene tono arterial y sangre líquida

Question 11

Cómo se activan las plaquetas

Answer 11

Fase plaquetaria: ADHESIÓN de plaquetas a las células endoteliales ( Colágeno y VW se liberan), agregación para formar tapón, ACTIVACIÓN de receptores de plaquetas 1b9 y 2b3a para llamar otras plaquetas, SECRECIÓN de calcio, VW, adp, tromboxano, Factor 5, AGREGACIÓN con malla de fibrina para que no se vuelen las plaquetas.

Question 12

Qué sustancias secretan las Plaquetas (3)

Answer 12

• Secretan sustancias vasoactivas
• Sustancias antiapoptóticas
• Sustancias inflamatorias

Question 13

: cuando las plaquetas normales pero no sirven porque en alguna de sus fases algunas de esas fases no jalan o están bien reguladas.

Answer 13

Trombocitopatías

Question 14

Ejemplo de una trombocitopatía

Answer 14

VW es trombocitopatía

Question 15

bloqueada para no levantar receptore sy no unir a plaquetas. Si se bloquea de aquí, puede sangrar.

Answer 15

Activación

Question 16

Fase plasmática

Answer 16

1) Fase de iniciación: Lesión, liberación del factor tisular (3) y se junta al 7 y se hace 7activado. Este complejo activa al X y al IX para unirse al Va, calcio y fosfolípido formando el complejo protrombinasa (X con el V) que se pegará al factor IIa (trombina). Generando pequeñas cantidades de trombina. Aquí se termina si es algo pequeño con el inhibidore de la vía tisular.

2) Amplificación: Célula importante es la plaqueta ( que amplifica las sustancias requeridas para coagular) . Las pequeñas dosis de trombina activarán al V, VIII, IX y plaquetas. Complejo protrombinasa (V y X) y tenasa (IX y VIII) que estimulará el X y el V. TENASA es el encargado del 95% de la coagulación. Hemofilia y Vw dependen del 8 y el 9.

3) Propagación: Se forman los complejos enzimáticos Tenasa que a su vez formara el complejo Protrombinasa para generar la explosión de trombina.

Question 17

Vw se tiene que unir al Factor ____ .

Answer 17

8

Question 18

Hemofilia y Vw dependen de la ______ 95% de la coagulación.

Answer 18

Tenasa

Question 19

Directo: Tisular
Indirecto: 8 y 9

Question 20

La __________ (2) finalmente actúa sobre el _________(1) para producir la fibrina. Ella forma fibras para estabilizar el tapón hemostático inicial de plaquetas y se polimeriza. El factor estabilizador de la fibrina (____ ) y un inhibidor fibrinolítico (TAFI) que también son activados por la trombina, llevan a la formación de un coágulo de fibrina resistente a la lisis.

Answer 20

trombina / fibrinógeno / FXIII

Question 21

– TTPa valora

Answer 21

vía intrínseca

Question 22

– TP valora

Answer 22

vía extrínseca y vía común

Question 23

– TT valora

Answer 23

alteraciones del fibrinógeno

Question 24

K dependientes valorador por el PT: **

Answer 24

(2,5,10, 7)

Question 25

Anticoagulantes naturales para detener la coagulación (3):

Answer 25

Antitrombina y cofactor II de la heparina, Sistema de la proteína C,
inhibidor de la vía del factor tisular.

ACI

Question 26

Antitrombina y cofactor 2 de la trombina inhiben

Answer 26

Hacia la trombina y al factor 9.

Question 27

Proteína C, S y trombomodulina inhiben

Answer 27

Al factor VIII y al V

Question 28

Inhibidor del la vía del factor tisular inhibe

Answer 28

VII

Question 29

____: Bloquea al X activado para que no se una al 5

Answer 29

Ribaroxaban

Question 30

Heparinas estimulan a la ______ **

Answer 30

antitrombina

Question 31

La degradación de la fibrina culmina con la disolución del coágulo lo que restaura la luz vascular y la fluidez sanguínea

Answer 31

• FIBRINÓLISIS

Question 32

Única sustancia que destruye fibrina:

Answer 32

Plasmina

Question 33

Activa la plasmina es el

Answer 33

plasminógeno

Question 34

Malla destruida hay que detenerla con .

Answer 34

antiplasmina

Question 35

, hay que detener al activador del plasminógeno

Answer 35

(PAI 1).

Question 36

La malla de fibrina destruida forma

Answer 36

Dímero D.