Cococagulolo Flashcards

1
Q

Hemofilia más común

A

Factor VIII (80-85%) - A

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2
Q

Segunda Hemofilia más común

A

Factor IX - B (Chrisrmas)

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3
Q

La __________ se transmite en forma autonómica recesiva y la padecen por igual hombres y mujeres.

A

hemofilia C (Factor XI) ( Rosenthal)

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4
Q

La hemofilia apareció con la presencia del hombre sobre la faz de la tierra. En el siglo XIX afecto a la familia real de Inglaterra

A
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5
Q

. La hemofilia se hereda en 70% por __________ 30% (?) o ___________ . Si solo se trasmitiera de manera hereditaria sería una enfermedad rara o ya hubiera desaparecido.

A

mutación genética / de novo

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6
Q

Los cromosomas sexuales en la mujer son XX, si esta afectado un gen es ___________ . El hombre tiene cromosomas XY, el cromosoma afectado es el X por lo que padece la enfermedad.

A

portadora

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7
Q

Mujer portadora y hombre sano:

A

50% de los hijos hemofílicos y 50% sanos. Las hijas 50% portadoras y 50% sanas.

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8
Q

Hombre hemofílico y mujer sana:

A

hijos 100% sanos, hijas 100% portadoras.

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9
Q

Hombre hemofílico y mujer portadora:

A

hijas 50% hemofílicas y 50% portadoras, hijos 50% hemofílicos y 50% sanos.

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10
Q

Mujer hemofílica y hombre sano:

A

hijas 100% portadoras e hijos 100% hemofílicos.

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11
Q

5 - 25% de factor

A

Leve

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12
Q

1 - 4% de factor

A

Moderada

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13
Q

menos de 1%

A

Severa

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14
Q

La ______________ es diagnosticada cuando el paciente presenta sangrado anormal postraumático, cirugía, extracciones dentales o al practicarle pruebas de coagulación de escrutinio.

A

hemofilia leve

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15
Q

La _________________ presenta sangrados anormales desde temprana edad. Un dato clínico que nos debe hacer pensar en el diagnóstico de hemofilia es la __________ sin causa aparente y se puede presentar en los tres niveles; leve, moderado y severa.

A

hemofilia severa / hemartrosis

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16
Q

Síntoma más común en hemofilia

A

Hemartrosis múltiples con predominio en la RODILLA , se puede acompañar de deformidades permanentes y anquilosis

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17
Q

Cuadro Hemático de la Hemofilia (3)

A

BH normal
Ttp Prolongado ( Tiempo de tromboplastina)
Factores 8,9,11

18
Q

Principal medicamento para hemofilia

A

Amicar oral o I.V. y local (Antifibrinolíticos)

19
Q

Que nunca se debe dar de medicamento

A

Aspirina

20
Q

1 unidad de sangre fresca contiene

A

200-300 U de F-VIII

21
Q

1 unidad de plasma fresco contiene

A

100-150 U de F-VIII

22
Q

1 unidad de plasma fresco congelado contiene

A

70-100 U de F-VIII

23
Q

1 unidad de crioprecipitado contiene

A

50-100 U de F-VIII

24
Q

1 frasco de liofilizado contiene

A

250-1000 U de F-VIII

25
Q

Complicaciones
Extracción dental

Cirugía mayor o menor

SIDA, Hepatitis B, C, parvovirus B19, otras.

Inhibidores: Plasmaféresis, inmunosupresión, factor VIII animal, otros.

Artropatía incapacitante, hacer sinovectomía radioactiva
A
26
Q

LA C tiene aumentada la

A

Ttp

27
Q

Con valores normales de F-VIII y F-IX entre

A

55 - 145%

28
Q

Es la hemofilia que se detecta cuando empieza a gatear y le suceden hematomas

A

Hemofilia leve

29
Q

Las hemartrosis más comunes son en

A

Rodilla Derecha

30
Q

Vía intrínseca

A

12 , 11 , 9, 8

31
Q

Diferencial de Hemofilia

A

Von Willebrand

32
Q

Estudio Diferencial es (2)

A

Tiempo de tromboplastina que se alarga por deficiencia de Factor VIII

33
Q

Paciente necesita 2000 mililitros

A
34
Q

Afecta la vía intrínseca (12,11,9,8)

A

Hemofilia C

35
Q

LIGADA AL X

A
36
Q

La Hemofilia es una enfermedad genética

A

Recesiva

37
Q

Hematomas en cordón umbilical, al nacimiento, en el parto, etc.

A

Hemofilia Severa

38
Q

El Tiempo de Tromboplastina (Ttpa) Mide

A

Vía intrínseca (12,11,9,8)

39
Q

El VIII no puede vivir sin el VW. Por lo tanto, si hay deficiencia de VIII el VW estará normal. Pero si hay deficiencia de VW el VIII estará abajo.

A

Si salen los dos bajos, es VW
Si sale el VIII bajo es Hemofilia

40
Q

Hemo componentes: Sangre, plasma, etc.
Hemoderivados: Factores, 8,9 , recombinantes y de animal

A