Cococagulolo Flashcards

1
Q

Hemofilia más común

A

Factor VIII (80-85%) - A

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2
Q

Segunda Hemofilia más común

A

Factor IX - B (Chrisrmas)

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3
Q

La __________ se transmite en forma autonómica recesiva y la padecen por igual hombres y mujeres.

A

hemofilia C (Factor XI) ( Rosenthal)

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4
Q

La hemofilia apareció con la presencia del hombre sobre la faz de la tierra. En el siglo XIX afecto a la familia real de Inglaterra

A
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5
Q

. La hemofilia se hereda en 70% por __________ 30% (?) o ___________ . Si solo se trasmitiera de manera hereditaria sería una enfermedad rara o ya hubiera desaparecido.

A

mutación genética / de novo

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6
Q

Los cromosomas sexuales en la mujer son XX, si esta afectado un gen es ___________ . El hombre tiene cromosomas XY, el cromosoma afectado es el X por lo que padece la enfermedad.

A

portadora

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7
Q

Mujer portadora y hombre sano:

A

50% de los hijos hemofílicos y 50% sanos. Las hijas 50% portadoras y 50% sanas.

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8
Q

Hombre hemofílico y mujer sana:

A

hijos 100% sanos, hijas 100% portadoras.

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9
Q

Hombre hemofílico y mujer portadora:

A

hijas 50% hemofílicas y 50% portadoras, hijos 50% hemofílicos y 50% sanos.

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10
Q

Mujer hemofílica y hombre sano:

A

hijas 100% portadoras e hijos 100% hemofílicos.

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11
Q

5 - 25% de factor

A

Leve

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12
Q

1 - 4% de factor

A

Moderada

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13
Q

menos de 1%

A

Severa

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14
Q

La ______________ es diagnosticada cuando el paciente presenta sangrado anormal postraumático, cirugía, extracciones dentales o al practicarle pruebas de coagulación de escrutinio.

A

hemofilia leve

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15
Q

La _________________ presenta sangrados anormales desde temprana edad. Un dato clínico que nos debe hacer pensar en el diagnóstico de hemofilia es la __________ sin causa aparente y se puede presentar en los tres niveles; leve, moderado y severa.

A

hemofilia severa / hemartrosis

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16
Q

Síntoma más común en hemofilia

A

Hemartrosis múltiples con predominio en la RODILLA , se puede acompañar de deformidades permanentes y anquilosis

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17
Q

Cuadro Hemático de la Hemofilia (3)

A

BH normal
Ttp Prolongado ( Tiempo de tromboplastina)
Factores 8,9,11

18
Q

Principal medicamento para hemofilia

A

Amicar oral o I.V. y local (Antifibrinolíticos)

19
Q

Que nunca se debe dar de medicamento

20
Q

1 unidad de sangre fresca contiene

A

200-300 U de F-VIII

21
Q

1 unidad de plasma fresco contiene

A

100-150 U de F-VIII

22
Q

1 unidad de plasma fresco congelado contiene

A

70-100 U de F-VIII

23
Q

1 unidad de crioprecipitado contiene

A

50-100 U de F-VIII

24
Q

1 frasco de liofilizado contiene

A

250-1000 U de F-VIII

25
Complicaciones Extracción dental Cirugía mayor o menor SIDA, Hepatitis B, C, parvovirus B19, otras. Inhibidores: Plasmaféresis, inmunosupresión, factor VIII animal, otros. Artropatía incapacitante, hacer sinovectomía radioactiva
26
LA C tiene aumentada la
Ttp
27
Con valores normales de F-VIII y F-IX entre
55 - 145%
28
Es la hemofilia que se detecta cuando empieza a gatear y le suceden hematomas
Hemofilia leve
29
Las hemartrosis más comunes son en
Rodilla Derecha
30
Vía intrínseca
12 , 11 , 9, 8
31
Diferencial de Hemofilia
Von Willebrand
32
Estudio Diferencial es (2)
Tiempo de tromboplastina que se alarga por deficiencia de Factor VIII
33
Paciente necesita 2000 mililitros
34
Afecta la vía intrínseca (12,11,9,8)
Hemofilia C
35
LIGADA AL X
36
La Hemofilia es una enfermedad genética
Recesiva
37
Hematomas en cordón umbilical, al nacimiento, en el parto, etc.
Hemofilia Severa
38
El Tiempo de Tromboplastina (Ttpa) Mide
Vía intrínseca (12,11,9,8)
39
El VIII no puede vivir sin el VW. Por lo tanto, si hay deficiencia de VIII el VW estará normal. Pero si hay deficiencia de VW el VIII estará abajo.
Si salen los dos bajos, es VW Si sale el VIII bajo es Hemofilia
40
Hemo componentes: Sangre, plasma, etc. Hemoderivados: Factores, 8,9 , recombinantes y de animal