Apppppppplasssssssca Flashcards

1
Q

Anemia Aplásica Definición

A

Síndrome Caracterizado por Pancitopenia vinculada a hipo celularidad de la médula ósea

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Q

Patogénesis de la Anemia Aplásica

A

Autoinmune
Daño directo to CMH
Infecciones
Inflamación
Desordenes clonales

ACII

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3
Q

Cuadro Clínico de la Anemia Aplásica

A

Anemia, Trombocitopenia, Neutropenia

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4
Q

Disnea, fatiga, palidez

A

Síndrome Anémico

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5
Q

Epistaxis, Petequias, Hematomas

A

Trombocitopenia

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6
Q

Infecciones

A

Neutropenia

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7
Q

Diagnóstico. Estudios (2)

A

Aspirado de médula ósea
Biopsia de hueso

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8
Q

Diagnóstico Diferencial de la Anemia Aplásica

A

Síndromes de Falla Medular como

Hemoglobinuria paroxística n
Mielodisplasia
Leucemia M. Aguda

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9
Q

Valor necesario para decir que una anemia aplásica es grave

A

Celularidad de la Médula ósea es menos de 25% y Neutrófilos abajo de 0.5 x 10 a la 9 / Plaquetas o Reticulocitos de menos de 20x10 a la 9

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10
Q

Valor característico de la Anemia Aplásica MUY Grave

A

Lo de la grave + Neutrófilos debajo de 0.2 x 10 a la 9

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11
Q

En el tratamiento se debe prevenir la

A

Aloinmunización

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12
Q

( cuando tenemos ganglios , hígado crecido etc, como sí los tienen las linfomas y las leucemias, etc. )

A

infiltración orgánica

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13
Q

2 picos de incidencia:

A

15-25 y hasta los 60 años.

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14
Q

Primer pico:

A

Hombres

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15
Q

Segundo pico:

A

Mujeres

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16
Q

Causas -2-

A

Causas:
Idiopática es la más común ( 80% de los casos)

Drogas citotóxicas y radiación ( Tratamiento para el cáncer y a las sulfas y AINES)
Infecciones por Epstein Barr, Lupus

17
Q

Emergencias asociadas con pancitopenia -2-:

A

Procesos infecciosos, Isquemia cardíaca ( por anemia).

Sangrados por trombocitopenia, debajo de las 50,000 ( deberían estar por arriba).

18
Q

En biopsia de hueso Normal es —- % de celularidad

A

60

19
Q

Diferenciales de la aplásica

A

Hemoglobinuria paroxística n
Mielodisplasia
Leucemia M. Aguda

20
Q

Causas son por drogas, infecciones virales, síndrome mielodisplásicos, etc.)

A

Adquirida

21
Q

( Fanconi es )

A

Hereditarias

22
Q

Mucha transfusión: ———- en contra de la sangre;

A

anticuerpos

23
Q

Intoxicación por hierro es después de ——- miligramos

A

1000

24
Q

Tratamiento para la Anemia Aplásica: Tiroglobulinas de ———— ; causan mucha alergia. Causan ———– como complicación por la inmunosupresión que causan.

A

caballo y conejo. / INFECCIONES

25
Q

Tratamientos para jóvenes y mayores de 40 años

A

Lo ideal para jóvenes son los trasplantes. Mejor terapia para anemia aplásica es trasplante, mayor de 40 años es inmunosupresión.

26
Q

Mayor depósito de hierro

A

son los eritrocitos ( la hemoglobina).

27
Q

Hay que usar ————– para que el hierro se pegue y se elimine.

A

quelantes de hierro

28
Q

Alteraciones citogenéticas significa

A

Mielodisplasia

29
Q

La trasnfusión, tratamietno de infecciones, andrógenos , quelantes, etc. son tratamientos de

A

Soporte

30
Q

Exceso de hierro (intoxicación) se llama

A

Hemosiderosis

31
Q

El mejor tratamiento es el de

A

Trasplante de médula ósea