HEMATURIA/NEFRÍTICO/RÁPIDAMENTE PROGRESIVO Flashcards

1
Q

Un CH50, C3 y C4 disminuido nos dice de un posible:

A

Proceso infeccioso.

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2
Q

Verdadero o Falso.
El Sx nefrítico puede tener proteinuria en rangos nefróticos (mayor a 3.5g/día)

A

Falso, es de 1 a 3 g/día.

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3
Q

Verdadero o Falso.
El Sx nefrítico puede llegar a no tener HTA.

A

Falso, tiene que tenerla.

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4
Q

Características de la GNRP: (5)

A

Pérdida de función renal del 50% en semanas a meses.
Proteinuria en rangos no nefróticos.
Hematuria.
Cilindros eritrocitarios.
Puede no haber síntomas sistémicos.
Lesiones crescénticas.

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5
Q

Características de Sx nefrítico/Glomerulonefritis: (6)

A

Hematuria con sedimento urinario activo (eritrocitos o leucocitos).
Proteinuria en rangos no nefróticos.
HTA.
Posible edema.
Uremia.
Posible Oliguria.

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6
Q

Qué % de pacientes con Sx nefrítico presentan proteinuria en rangos nefróticos?

A

Menos del 30%.

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7
Q

Cuál es la causa más común de Sx nefrítico en pacientes mayores de 80 años?

A

Vasculitis tipo ANCA.

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8
Q

Cuál es la causa más común de Sx nefrítico en pacientes de 30 años?

A

Lupus.

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9
Q

Cuál es la segunda causa más común de Sx nefrítico en pacientes jóvenes?

A

Nefropatía por IgA.

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10
Q

Presencia de hematuria macroscópica asociada a IVAS nos indica una posible:

A

Nefropatía por IgA.

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11
Q

Presencia de exantema palpable nos indica una posible: (3)

A

Vasculitis tipo ANCA.
Púrpura de Henoch Schönlein.
Crioglobulinemia.

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12
Q

Presencia de Síndrome pulmón-riñón nos indica una posible: (3)

A

Lupus.
Vasculitis tipo ANCA.
Enfermedad Anti-MBG.

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13
Q

Enfermedades sistémicas que nos dan un complemento bajo: (5)

A

Lupus.
Crioglobulinemia.
Púrpura de Henoch Schönlein.
GMN infecciosa.
Endocarditis infecciosa.

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14
Q

Enfermedades sistémicas que nos dan un complemento normal: (3)

A

Poliangeitis microscópica.
Granulomatosis con poliangeitis.
Sx de la membrana basal.

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15
Q

Enfermedades limitadas al riñón que nos dan un complemento bajo: (4)

A

GMN postinfecciosa.
Glomerulopatía por C3.
GMN membranoproliferativa.
Enfermedad de depósitos densos.

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16
Q

Enfermedades limitadas al riñón que nos dan un complemento normal: (2)

A

Nefropatía por IgA.
GMNRP (I, II, III).

17
Q

Sx nefrítico focal (más o menos): (3)

A

FyS.
Nefropatía Fibrilar.
Mesangio-proliferativa.

18
Q

Sx nefrítico difuso: (4)

A

Postinfecciosa.
Membranoproliferativa.
Depósitos densos.
Cualquier enfermedad que presente lesiones crescénticas.

19
Q

% de afectación glomerular en nefrítico focal:

A

Menos de 50% de los glomérulos.

20
Q

% de afectación glomerular en nefrítico difuso:

A

Más de 50% de los glomérulos.

21
Q

Características de la GMNRP:

A

50% de pérdida de función renal en semanas a meses.
Sx nefrítico difuso.
Biopsia con presencia de lesiones crescénticas.

22
Q

Enfermedades que se manifiestan con Síndrome pulmón-riñón: (GMNRP) (4)

A

Lupus.
Anti-MBG.
Poliangeitis microscópica.
Granulomatosis con poliangeitis.

23
Q

Al referirnos a GMNRP tipo I de qué tipo de depósitos hablamos y qué enfermedad puede ocasionarla:

A

Depósitos lineales.
- Enfermedad de la MBG o Goodpasture.

24
Q

Al referirnos a GMNRP tipo II de qué tipo de depósitos hablamos y qué enfermedades pueden ocasionarla: (4)

A

Depósitos granulares.
Complejos inmunes:
- Infección.
- Autoinmunes.
- IgA.
- Membranosa.

25
Q

Al referirnos a GMNRP tipo III de qué tipo de depósitos hablamos y qué enfermedades pueden ocasionarla: (5)

A

Pauci-inmune.
Vasculitis tipo ANCA.
- Poliangeitis microscópica.
- Churg Strauss.
- Wegener.
Microangiopatía trombótica.

26
Q

GMNRP más común en México:

A

GMNRP tipo II (complejos inmunes).

27
Q

Segunda GMNRP más común en México:

A

GMNRP tipo III (Pauci-inmune).

28
Q

Meta de tensión arterial para tratamiento de GMNRP:

A

Menor a 125/75 mmHg.

29
Q

Qué medicamentos podemos pensar en administrar?

A

Corticoesteroides.
Citotóxicos.
Realizar plasmaféresis.