Hemato Flashcards

1
Q

Eritrócitos enzimas

A

ATP - manter equilíbrio ionico
NADH- manter Hg forma ativa
2,3 DPG - regula afinidade da Hg para O2
NADPH - proteger membrana e Hg da oxidação

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2
Q

Eritropoiese

A

Proteínas
Metais - Fe, Cu, Colb, Zn
Vit B12, B9, B6, B2, C
Hormonas tiroideias, androgéneos e insulina

GF: EPO, GM-CSF, citocinas ativadoras(IL3, 9, 11, SCF) e inflamatórias (TNF alfa, IFN gams

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3
Q

Anemia ferropénica diagnóstico

A

Hemograma (Hb, indice reticulocitario, RDW)
- % eritrócitos hipocromicos, conteúdo Hg reticulocitaria, LDH = PREOCE ERITROPOIESE DEFICIENTE FERRO
Ferro sério
Transferrina/CTFF
% sat transferrina = MELHOR INDICADOR SISTÉMICO HOMEOSTASE FERRO - FERRO DISPONÍVEL
Ferritina sérica = RESERVAS - MAIS SENSÍVEL FERROPÉNIA

Recetores solúveis de Transferrina (depende de ativ eritropoiese e status Fe, pouco influenciada pela inflamação)
Protoporfirina de Zn eritrocitária (marcador precoce da eritropoiese deficiente em ferro
Coloração hemossiderina MO
- Fe extra eritroblástico = reservas
- Fe intra eritroblástico = disponível para eritropoeise

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4
Q

Estádios anemia ferropénica

A

Estádio 1 : depósitos esgotados mas ainda há Fe suficiente para a eritropoiese
Hemossiderima -
Ferritina -

Estádio 2: Fe não é suficiente mas Hg é normal
- Fe sério
+ CTFF
Saturação transferrina <16%

Estádio 3: Hg diminuida
Anemia normo normo - hipo micro

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5
Q

Anemia megaloblástica

A
Megaloblastos 
Hg normal
Corpos de Howell-jolly
Reticulócitos diminuídos ou ausentes
Macrocitos
Megalocitos 
Neutrófilos hiper segmentados
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6
Q

Anemia megaloblástica diagnóstico

A

Hemograma
Esfregaço SP
Parâmetros hemolise
Vit B12 e folatos (séricos/eritrócitários) - folatos séricos + sensíveis mas - específicos que eritrocitários, influenciado pela dieta
Ácido metilmalónico sérico - específico B12, casos duvidosos ou inconclusivos (aumenta IR)
Homocisteína sérica - aumentada défice B12 e folatos, casos duvidosos ou inconclusivos (aumenta IR e hipotiroidismo)
Holotrancobalamina sérica - B12 funcional
Ac anti célula parietal e anti FI - confirmam anemia preniciosa
Mielograma

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7
Q

Anemia megaloblástica - hemograma

A

Anemia macrocítica
Anisocitose e poiquilocitose eitrocitária variável
Ligeira leucopénia (neutropénia), ligeira a moderada trombocitopénia, pancitopénia e quadro leucócitos-eritroblástico

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8
Q

Anemia megaloblástica esfregaço SP

A

Macrovalócitos
Hipersegmentação neutrófilos
Ausência de policromatofilia, neutrófilos displásicos e blastos

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9
Q

Anemia megaloblástica parâmetros de Hemolise

A
\+ LDH
\+ bilirrubina não conjugada
- haptoglobina 
Destruição intra medular eritroblastos
Anemia não regenerativa
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10
Q

Anemia megaloblástica mielograma

A

Hiperplasia eritróide megaloblástica
Metamielócitos gigantes
Assincronismos maturativos núcleo citoplasmáticos

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11
Q

Anemia hemolítica extra vs intravascular

A

Extra vascular : intrínsecas GV, AI

Intra vascular : microangiopáticas , infecciosas e induzidas por químicos

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12
Q

Hemolise laborarial

A

+ LDH
+ bilirrubina indireta
- haptoglobina
+ reticulócitos

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13
Q

Défice G6PD laboratorial

A

Hemograma : graus variáveis de anemia episódica ou crónica
Esfregaço SP:
- eritrócitos irregularmente contraídos
- bite cells
Parâmetros bioquímicos hemólise
Pesquisa corpos Heinz
Determinação atividade enzimática da G6PD

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14
Q

Esferocitose hereditária laboratorial

A
Hemograma - anemia com CMHG aumentada
Esfregaço SP - esferócitos 
Parâmetros bioquímicos hemolise
Teste Coombs -
Teste fragilidade osmótica (aumentada)
Teste eosina 5 maleimida + e crioteste ou teste da Lise por glicerol acidificado (AGLT) - confirmatórios
Estudo familiar
Estudo bioquímico das proteínas da membrana do eritrócitos
Biologia molecular
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15
Q

Hemoglobinopatia laboratorial

A

Eletroforese Hgs
Cromatografia liquida de alta performance
Quantificação da Hg2
Teste de solubilidade ou de falciformação (HgS)
Quantificação HgF
Focagem isoeletrica
Deteção Hgs instáveis (azul brilhante de cresil, estabilidade ao calor e isopropanol)
Deteção Hgs alta afinidade (curva dissociação do o2)
Eletroforese cadeias de globing
Análise DNA

NOTA: talassémias : células em alvo, corpos de inclusão, esplenomegália

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16
Q

Talassémia beta laboratorial

A

Eletroforese Hg
Isoeletric focusing
HPLC

17
Q

Talassémia beta laboratorial

A
Pesquisa corpos inclusão
Eletroforese Hg
Focusing isoelétrico
HPLC
Análise DNA
18
Q

Anemia falciforme laboratorial

A

Anemia (6-10)
Reticulócitos (5-20%)
HBS 80-95%
Pouca HgF

Eletroforese Hg
Screening teste Emmel

19
Q

Anemia falciforme clínica

A
Crises vaso oclusivas
Sequestração esplénica
Crises aplásticas
Crises hemolíticas
Infeções
20
Q

Neutropénia

A
Drogas
Infeções
DAI
Hiperesplenismo 
Produção diminuida ou ineficaz MO
Leucemia linfócitos granulares grandes
Neutropénia étnica benigna
Neutropénia crónica idiopática 
Congénita
21
Q

Neutrofilia

A
Reativas:
Infeção, inflamação 
Neoplasia maligna não hematológica
Drogas (adrenalina, GC, lítio, GF hematopoieticos, hemolise)
Stress
Tabagismo
Mieloides
Neoplasias mieloproliferativas (LMC, MFP, PV, TE)
22
Q

Resposta infeção bacteriana

A

Leucocitose com neutrofilia
Desvio esquerdo neutrófilos (mielémia), granulações tóxicas e corpos de Doyle
Vacuolização citoplasma

Se persiste: anemia normo normo - micro hipo
Aumento VS
Trombocitose ou trombocitopénia
Pancitopénia (hemofagocitose)
Neutropénia (sépsis, febre tifóide, brucelose, ricketsiose)

23
Q

Reação leucemóide

A

Leucócitos >50.10^9 com ou sem células imaturas, na ausência de evidencia de leucemia
Infeções graves, drogas, intoxicações, neoplasias malignas, hemorragias graves e hemólise s agudas
Excluir LMC

24
Q

Leucostase

A

Hiperleucocitose sintomática (hipoprefusão)
LMA e LMC fase blástica
Emergência

25
Q

Causas mielémia ou eritromielémia

A
Estimulação/regeneração medular 
Infeções graves/septicémias
GF
Hemorragias agudas, hemólises
Reanimação, falência hepatocelular severa
Pos esplenectomia
Hemopatia maligna
Mieloproliferativas 
Mielosdisplásicas
Leucemias agudas
Infiltração MO

Metástases medulares

26
Q

Eosinofilia

A
Doenças alérgicas
Hiperssensibilidade 
Doenças cutâneas
Doenças parasitárias
DAI ou t conjuntivo ou GIT
Neoplasia não hematopoeitica 
Neoplasias linfóides 
Hipereosinofilias idiopáticas 

Minoria : Neoplasicas não reativas (leucemia mieloide cronica BRC-ABL)

27
Q

Monocitose

A
Reativas (transitórias)
Infeções bacterianas
Parasitoses
Grandes estádios inflamatórios 
Tumores malignos sólidos
Fase regeneração pos neutropenia severa
Nec roses teciduais extensas

Hemopatias malignas
Leucemias agudas, neoplasias mielodisplásicas/proliferativas

28
Q

Lifocitose

A
Reativas :
Infeções virias e bacterianas 
Hiperssensibilidade
Linfocitose transitória relacionada com stress
DAI, endócrinas
Tabagismo, esplenectomia/hipoesplenismo
29
Q

Síndromes mononucleósicas

A

Linfocitose (50% dos leucócitos SP)+ linfocitos reativos (>10% linfóctios circulantes) + heterogeneidade

EBV
CMV, toxoplasmosis, HIV, dengue, reações medicamentosas

30
Q

Populações especiais

A
Alta altitude 
Fumadores
Poluição ambiental
Afro americanos 
Atletas 
Gravidez 
Alta incidência doença crónica