Hemato 2 - Linfomas E Mieloma Flashcards

1
Q

Patógenos mais comumente relacionados com Linfomas não Hodgkin

A

HIV, EBV, HTLV, HCV, HHV8, H. Pylori

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2
Q

Doenças autoimunes mais relacionadas com Linfoma não hodgkin

A

Sjogren
Tireoidite de Hashimoto
Doença Celíaca

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3
Q

Indicação de biópsia de linfonodo

A

Se linfonodo maior que 2cm, supraclavicular, crescimento progressivo, endurecido, aderido a planos profundos, ou se persistente por 4 a 6 semanas

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4
Q

Sinais de pior prognóstico do linfoma não hodgkin

A

Linfomas indolentes
Idade superior a 60 anos
Acometimentos extra nodais

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5
Q

Linfoma não hodgkin mais comun

A

Linfoma B Difuso Agressivo de grandes células

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6
Q

Segundo linfoma não hodgkin mais comum

A

Linfoma B indolente Folicular

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7
Q

Linfoma não hodgkin relacionado ao h. Pylori

A

Linfoma B indolente MALT

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8
Q

Linfoma não hodgkin mais comum em crianças e pacientes HIV

A

Linfoma B altamente agressivo ou Linfoma de Burkitt

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9
Q

Linfoma não hodgkin de células T, mais comum na infância

A

Linfoblastica de células pré T (Massa mediastinal)

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10
Q

Imunohistoquimica dos linfomas Hodgkin

A

CD15 e CD30 (Exceto no de predomínio linfocitico)

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11
Q

Características clínicas do linfoma hodgkin

A

Adenomegalia centripeta e disseminação por contiguidade.
Menor acometimento extra nodal e poucos sintomas B.

Prurido persistente com eosinofilia
Adenomegalia doloroso no uso de álcool

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12
Q

Linfoma hodgkin mais frequente, que acomete em maioria, mulheres jovens.

A

Esclerose nodular

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13
Q

Linfoma hodgkin mais comum em hiv com aids, e associado ao EBV

A

Celularidade Mista

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14
Q

O linfoma hodgkin de melhor prognóstico é

A

O rico em linfócitos

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15
Q

Linfoma hodgkin de pior prognóstico e que acomete idosos

A

Depleção linfocitaria

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16
Q

Linfoma hodgkin cd15 e cd30 negativo, e cd20 positivo

A

Predomínio linficitario

17
Q

Manifestações clínicas mais comuns no Mieloma Múltiplo

A
“CARO”:
Cálcio elevado
Anemia
Rim doente
Osso doente

Outras: imunodeficiência, síndrome da hiperviscosidade

18
Q

Descreva a síndrome POEMS

A

Tipode mieloma osteoesclerotico, que causa:
Polineuropatia
Organomegalia
Endocrinopatia
Monoclonal Gamopatia
Skin Changes (Hiperpigmentação e hipertricose)

19
Q

Alterações laboratoriais encontradas no mieloma múltiplo

A

Anemia com fenômeno de rouleaux, VHS Elevado.
B2 Microglobulinemia elevada (Componente M maior ou igual a 3 na eletroforese de proteínas)
Hipoalbuminemia

20
Q

Critérios diagnósticos para mieloma múltiplo

A

Plasmocitose medular de 10% e/ou plasmocitoma na biópsia (Obrigatório)
+

Lesão de órgão alvo (CARO), ou
Presença de algum biomarcador de agressividade: Plasmocitose medular de 60%, Relação de cadeias leves envolvidas sobre não envolvidas de 100, presença de mais de uma lesão focal detectada na RM.

21
Q

Tratamento do mieloma múltiplo

A

Lenalidomida
Bortezamibe
Dexametasona

22
Q

Patógenos mais comumente relacionados com Linfomas não Hodgkin

A

HIV, EBV, HTLV, HCV, HHV8, H. Pylori

23
Q

Doenças autoimunes mais relacionadas com Linfoma não hodgkin

A

Sjogren
Tireoidite de Hashimoto
Doença Celíaca

24
Q

Indicação de biópsia de linfonodo

A

Se linfonodo maior que 2cm, supraclavicular, crescimento progressivo, endurecido, aderido a planos profundos, ou se persistente por 4 a 6 semanas