HEMATO 2 - DISTURBIOS DA HEMOSTASIA Flashcards
Hemofilia A é deficiência de qual fator?
Hemofilia A = fator VIII deficiente (via intrinseca)
Hemofilia A é doenca hereditária ligada ao Y. V ou F?
F. É ligada ao X.
Hemofilia A se manifesta geralmente inicialmente com…
Hemartroses em meninos.
Doença de Von Willebrand envolve alteração qualitativa ou quantitativa das plaquetas?
Qualitativa. Vai ter quantitativa so em casos mais graves.
Como estarão TAP e TTPA na Doença de Von Willebrand?
TAP e TTPA normais.
Edoxabana nao pode ser usado em pacientes com clearence de creatinina…
acima de 95 ou abaixo de 15.
Qual a fisiopatologia da PTI?
Deposito de anticorpos quentes (IgG) na membrana das plaquetas, especialmente na GP IIBIIIA, gerando opsonizacao e destruição das plaquetas no baco.
Qual a pentade da PTT?
Febre, plaquetopenia, disfunção neurologica, azotemia leve, anemia hemolítica microangiopatica.
Como se da a PTT?
Deficiencia de ADAMTS 13 leva a formação de gigantes FvW em forma de multímeros.
Qual o tratamento de PTT?
Afastar o agente causador e iniciar plasmaferese.
Por qual motivo deve-se iniciar varfarina junto a outro anticoagulante EV?
Pois a varfarina reduz alem dos fatores de coagulação II, VII, IX e X, TAMBEM as proteínas C e S, que são anticoagulantes endógenos, e por isso no inicio ela é pro-coagulante, nao podendo ser administrada isolada no inicio.
Quais criterios para Purpura de Henoch Scholein?
Purpura palpável (obrigatório) + artrite + doença gastrintestinal + doença renal
Qual tratamento da PTI?
Observação em casos leves, corticoterapia e imunoglobulinas em casos mais graves.
O que fazer no paciente com RNI de 4,5-10 em uso de warfarin?
Se assintomático ou sintomas leves, suspende por 1-2 doses e retoma;
Se sintomas graves, suspende e administra vitamina K
Como identificar doença de Von Willebrand numa questão?
Geralmente mulher com sangramento intenso após trauma com plaquetas normais, TS e TTPA aumentados (pela redução do fator viii)
