HEMATO 2 Flashcards
LLC é encontrado geralmente como?
Paciente idoso, masculino (2:1), assintomático, com linfocitose importante e adenomegalia.
Como fechar o diagnostico de LLC?
Linfocitose persistente (>5.000) + Imunofenotipagem com marcadores de linfócito B maduro (CD 19, 20 e 23) e T maduro (T CD5)
Como é chamada a agudização da LLC?
Sindrome de Richter, onde se tem linfonodomegalia/ hepatosplenomegalia.
Tratamento de LLA envolve quimioterapia + …
Quimioterapia + Corticoide na LLA
Taxa de sobrevida na LLA após tratamento adequado com QT + Corticoide?
90% em 5 anos.
Qual profilaxia se deve fazer no paciente com LLA?
Com Sulfametoxazol + Trimetropim, pelo risco de infecção como infecção por P. Carinii.
No paciente com LMA, quando pensar em CIVD?
Queda do fibrinogenio concomitante ao quadro, alem de translocacao t (15;17). D-dimero aumentado, TAP e TTPA alargados.
Qual tratamento da LMA subtipo M3 (Promielocitica?)
QT + Acido transretinoico/ tretinoina
Quando diagnosticar neutropenia febril?
Febre > 38,3 + neutropenia < 500
Quando suspender o ATB na neutropenia febril?
Se nao tiver nenhum foco infeccioso, pode-se suspender se estiver >500 neutrofilos e afebril por >48 horas.
Na LLA, é normal ter anemia?
Sim. Anemia normo/ normo com baixa de reticulocitos.
Qual linhagem, B ou T, é mais acometida na LLA?
Linhagem B (80%)
Qual idade de maior incidencia da LLA?
2 a 10 anos, com pico de incidência aos 4 anos.
LMC há translocacao de quais cromossomos?
T(9,22) = cromossomo Philadelphia
Na LMC há comumente infecções?
Não, na LMC os neutrofilos neoplasicos são funcionantes.