HEMATO 2 Flashcards

1
Q

LLC é encontrado geralmente como?

A

Paciente idoso, masculino (2:1), assintomático, com linfocitose importante e adenomegalia.

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2
Q

Como fechar o diagnostico de LLC?

A

Linfocitose persistente (>5.000) + Imunofenotipagem com marcadores de linfócito B maduro (CD 19, 20 e 23) e T maduro (T CD5)

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3
Q

Como é chamada a agudização da LLC?

A

Sindrome de Richter, onde se tem linfonodomegalia/ hepatosplenomegalia.

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4
Q

Tratamento de LLA envolve quimioterapia + …

A

Quimioterapia + Corticoide na LLA

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5
Q

Taxa de sobrevida na LLA após tratamento adequado com QT + Corticoide?

A

90% em 5 anos.

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6
Q

Qual profilaxia se deve fazer no paciente com LLA?

A

Com Sulfametoxazol + Trimetropim, pelo risco de infecção como infecção por P. Carinii.

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7
Q

No paciente com LMA, quando pensar em CIVD?

A

Queda do fibrinogenio concomitante ao quadro, alem de translocacao t (15;17). D-dimero aumentado, TAP e TTPA alargados.

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8
Q

Qual tratamento da LMA subtipo M3 (Promielocitica?)

A

QT + Acido transretinoico/ tretinoina

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9
Q

Quando diagnosticar neutropenia febril?

A

Febre > 38,3 + neutropenia < 500

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10
Q

Quando suspender o ATB na neutropenia febril?

A

Se nao tiver nenhum foco infeccioso, pode-se suspender se estiver >500 neutrofilos e afebril por >48 horas.

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11
Q

Na LLA, é normal ter anemia?

A

Sim. Anemia normo/ normo com baixa de reticulocitos.

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12
Q

Qual linhagem, B ou T, é mais acometida na LLA?

A

Linhagem B (80%)

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13
Q

Qual idade de maior incidencia da LLA?

A

2 a 10 anos, com pico de incidência aos 4 anos.

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14
Q

LMC há translocacao de quais cromossomos?

A

T(9,22) = cromossomo Philadelphia

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15
Q

Na LMC há comumente infecções?

A

Não, na LMC os neutrofilos neoplasicos são funcionantes.

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16
Q

Como diferenciar LMC de reação leucemoide?

A

Na LMC, a fosfatase alcalina leucocitaria é baixa.

17
Q

Qual tipo de leucemia mais comum do idoso?

A

LLC

18
Q

Como se caracteriza a LLC?

A

Clones neoplásicos de linfocitos B que nao se diferenciam em plasmocitos e se acumulam na medula, linfonodos, baço, fígado

19
Q

Qual clinica comum da LLC?

A

Idoso + linfocitose + adenopatia cervical + esplenomegalia (40%) + sintomas B

20
Q

Bastonetes de Auer são patognomonicos de qual leucemia?

A

LMA

21
Q

O que é o linfoma de Burkitt?

A

Neoplasia de células B pela desregulação e translocação do gene c-Myc no cromossomo 8.
Tumor altamente agressivo e tem acometimento extranodal.

22
Q

Qual linfoma acomete mais jovens?

A

Linfoma de Hodgkin; evolução mais lenta e dissemina por vasos linfáticos com sintomas B.

23
Q

Como fechar o diagnostico de Mieloma Múltiplo?

A

Plasmocitose medular clonal 10% componente M sérico > 3g/ dL ou componente M na urina
+
Um dos 4 criterios clinico-laboratoriais (CARO)

24
Q

Como identificar MM no sangue periferico?

A

Agregados lineares de células vermelhas.

25
Q

Erradicar h. pylori é suficiente para tratar linfoma malt?

A

Sim, em 50% dos casos.

26
Q

Células de Reed-Sternberg (olhos de coruja) estão em qual tipo de linfoma mais frequentemente?

A

Linfoma de Hodgkin.

27
Q

Por qual motivo pacientes com Down tem maior risco de leucemias?

A

20 vezes maior o risco devido a mutação do gene GATA 1, que interfere na diferenciação celular.

28
Q

Na policitemia vera, como estará a eritropoetina?

A

EPO BAIXA.