HEM 1 - Anemias carenciais Flashcards

1
Q

Como se deve fazer investigação da anemia?

A

1º: reticulócitos

a. Com reticulocitose >2% → HIPERproliferativa → hemólise, sangramento agudo
b. Sem reticulocitose: DRC, carência nutricional, doença crônica, sideroblástica…

2º: Morfologia da hemácia (VCM e HCM)

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2
Q

Como é o quadro clínico da anemia ferropriva?

A

Síndrome anêmica → palidez, astenia, cefaleia, angina
Carência nutricional
a. Todas carências: glossite, queilite angular
b. Específicas: perversão do apetite, coiloníquia, disfagia de Plummer-Vinson

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3
Q

Como é o laboratório (progressivamente) da anemia ferropriva?

A

1 → ↓ferritina <30 (estoques)
2 → ↑transferrina e ↑TIBC/capacidade total de ligação de ferro (>360)
3 → ↑Ferro sérico <30 e ↓Sat de transferrina <10%
4 → Anemia manifesta (Hb <12,5 ♀ ou <13,5 ♂)
5 → ↑RDW
6 → ↑plaquetas (mesmo precursor, alto estímulo)

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4
Q

Como tratar anemia ferropriva?

A

1 → investigar e tratar causa
2 → Repor ferro → 120-200mg/dia de ferro elementar
Esperado: reticulocitose com pico em 7 dias
Leva +/- 2 meses para normalizar Hb
Repor +6 meses ou até ferritina de >50

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5
Q

Qual a fisiopatologia da anemia de doença crônica?

A

Infecção/inflamação/neoplasia → estimulam fígado a produzir hepcidina, que diminui transferrina

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6
Q

Como é o laboratório da anemia de doença crônica?

A

Ferro sérico diminuído
Sat transferrina: normal ou diminuído
Ferritina aumentada
TIBC: diminuído

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7
Q

Quais as alterações laboratoriais da anemia megaloblástica?

A

VCM aumentado
Neutrófilos hipersegmentados → patognomônico!!!!
Hiperhomocisteinemia
LDH e BI aumentadas (destruição de precursores)

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8
Q

Quais as etiologias/mecanismos de deficiência de B12?

A

Veganismo → baixa ingestão
Anemia perniciosa → falta acidez e FI
Gastrectomia
Pancreatite crônica → não consegue ligar FI a B12
Doença do íleo (TB, Chron, linfoma) → não consegue absorver

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9
Q

Como diferenciar carência de B12 x B9?

A

B12 → sintomas neurológicos, (↑ ácido metimalônico, neurotóxico)

Obs: hiperhomocisteinemia ocorre nas duas

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10
Q

Como tratar anemia megaloblástica?

A

B12 IM
Se B9 → 1-5 mg/dia VO

Cuidado com hipocalemia (roubo intracelular por hipercelularidade)

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11
Q

Qual a causa de anemia sideroblástica?

A

Deficiência de protoporfirina

  • Hereditária
  • Álcool
  • Deficiência de B6 (piridoxina)
  • Chumbo
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12
Q

Como é o laboratório de anemia sideroblástica?

A

Hereditária → micro/hipo

↑ Fe, ↑ferritina, ↑satTF aumentado (tratamento inadequado)

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