HEM 1 - Anemias carenciais Flashcards
Como se deve fazer investigação da anemia?
1º: reticulócitos
a. Com reticulocitose >2% → HIPERproliferativa → hemólise, sangramento agudo
b. Sem reticulocitose: DRC, carência nutricional, doença crônica, sideroblástica…
2º: Morfologia da hemácia (VCM e HCM)
Como é o quadro clínico da anemia ferropriva?
Síndrome anêmica → palidez, astenia, cefaleia, angina
Carência nutricional
a. Todas carências: glossite, queilite angular
b. Específicas: perversão do apetite, coiloníquia, disfagia de Plummer-Vinson
Como é o laboratório (progressivamente) da anemia ferropriva?
1 → ↓ferritina <30 (estoques)
2 → ↑transferrina e ↑TIBC/capacidade total de ligação de ferro (>360)
3 → ↑Ferro sérico <30 e ↓Sat de transferrina <10%
4 → Anemia manifesta (Hb <12,5 ♀ ou <13,5 ♂)
5 → ↑RDW
6 → ↑plaquetas (mesmo precursor, alto estímulo)
Como tratar anemia ferropriva?
1 → investigar e tratar causa
2 → Repor ferro → 120-200mg/dia de ferro elementar
Esperado: reticulocitose com pico em 7 dias
Leva +/- 2 meses para normalizar Hb
Repor +6 meses ou até ferritina de >50
Qual a fisiopatologia da anemia de doença crônica?
Infecção/inflamação/neoplasia → estimulam fígado a produzir hepcidina, que diminui transferrina
Como é o laboratório da anemia de doença crônica?
Ferro sérico diminuído
Sat transferrina: normal ou diminuído
Ferritina aumentada
TIBC: diminuído
Quais as alterações laboratoriais da anemia megaloblástica?
VCM aumentado
Neutrófilos hipersegmentados → patognomônico!!!!
Hiperhomocisteinemia
LDH e BI aumentadas (destruição de precursores)
Quais as etiologias/mecanismos de deficiência de B12?
Veganismo → baixa ingestão
Anemia perniciosa → falta acidez e FI
Gastrectomia
Pancreatite crônica → não consegue ligar FI a B12
Doença do íleo (TB, Chron, linfoma) → não consegue absorver
Como diferenciar carência de B12 x B9?
B12 → sintomas neurológicos, (↑ ácido metimalônico, neurotóxico)
Obs: hiperhomocisteinemia ocorre nas duas
Como tratar anemia megaloblástica?
B12 IM
Se B9 → 1-5 mg/dia VO
Cuidado com hipocalemia (roubo intracelular por hipercelularidade)
Qual a causa de anemia sideroblástica?
Deficiência de protoporfirina
- Hereditária
- Álcool
- Deficiência de B6 (piridoxina)
- Chumbo
Como é o laboratório de anemia sideroblástica?
Hereditária → micro/hipo
↑ Fe, ↑ferritina, ↑satTF aumentado (tratamento inadequado)