Goutte/pseudogoutte Flashcards
Quelle est l’articulation de:
- Chopart
- Lisfranc
- Articulation mid-tarsienne (permet torsion du pied)
2. Articulation tarso-métatarsienne
Quel est le type de cristaux retrouvé dans la:
- Goutte
- Pseudogoutte-chondrocalcinose-CPPD
- Périarthrite à hydroxyapatite
- Urate monosodique
- Pyrophosphate de calcium
- Phosphate de calcium dibasique
Quel est le type de cristaux retrouvé dans la:
- Goutte
- Pseudogoutte-chondrocalcinose-CPPD
- Périarthrite à hydroxyapatite
- Urate monosodique
- Pyrophosphate de calcium
- Phosphate de calcium dibasique (hydroxyapatite)
Quelle est l’épidémiologie de la goutte?
Deux fois plus d’hommes que de femmes
Pic autour de 40-50 ans
Quel est la cause principale de goutte?
Hypoexcrétion d’acide urique (vs hyperproduction)
Quel est la cause principale de goutte?
Hypoexcrétion d’acide urique (90%)
Quelles sont les articulations les plus touchées par les crises de goutte?
- 1er MTP
- Cheville
- Genou
- IPD
Quel est le seuil de solubilité de l’acide urique?
360 umol/L
Quels sont les médiateurs inflammatoires impliqués dans la goutte?
IL-1B, inflammasome, TNFa, IL-6, IL-8
Quels sont les signes radiologiques d’une crise de goutte?
- Érosion sous-chondrale à marge scérotique
- Tophi
Il n’y a pas d’atteinte de l’espace articulaire à moins de maladie avancée
Quelles sont les indications de débuter un traitement hypouricémiant?
- 2 crises de gouttes/année
- Goutte tophacée/dommages radiologiques
- Lithiases rénales
- Maladie rénale chronique
- Si hyperuricosurie (1000mg/24 heures) ou traitement avec cytotoxique
Donner des exemples de médicaments ayant des propriétés uricosuriques
- Probénécide
- Losartan
- Fenofibrate
Quelles sont les contre-indications au probénécide?
- ATCD de lithiases
2. Hyperuricosurie (Hx familiale ou < 25 ans)
Quels sont les facteurs de risque de la pseudogoutte?
- Femme
- Arthrose concomitante
- ATCD de trauma ou chirurgie
- Rx (pamidronate, furosemide, GCS-F, synvisc)
- Maladies métaboliques
Quelles sont les maladies métabolique augmentant le risque de CPPD et quelle est l’explication?
- Hypophosphatasie
- HyperPTH
- Hémochromatose
- Maladie de Wilson
- Hypomagnésémie
Diminution de la PAL (pyrophosphatase) et diminution de la solubilité des cristaux