geriatria Flashcards
Teorías estocasticas
cambios geneticos que se presentan en forma aleatoria, modificadas por factores ambientales
teorias geneticas
teoria de la mutacion somatica
teoria de los radicales libres
teoria del error-catastrofico
teoria de las uniones cruzadas de estructuras celulares
teoria de la acumulacion de productos de desecho
teorias geneticas
teoria de la regulacion genica: en la fase de reproduccion de celular es mas vulnerable
teoria de la diferenciacion terminal: modificaciones en la expresion genica
teoria de la inestabilidad del genoma: modificaciones del ADN, y ARN y prot
teoria de la mutacion somatica
acumulacion de mut en ADN nuclear, perdida de la refeneracion de mitocondrias: - ATP y muerte
Teoría de los radicales libres
Radicales libres son moléculas inestables y altamente reactivas, producen daño con reacciones oxidativas. estrés oxidativo -> envejecimiento y muerte celular
Exógena: radiación ionizante, rayos UV y contaminación
Endógena: cadena mitocondrial de transporte de electrones, respiración celular, citocromo p450, xantina oxidasa y peroxisomas.
teoria error catastrofico
orgel, prot mal formadas -> acumulacion de errores -> catastrofe en la homeostasis
teoria de las uniones cruzadas de estructuras celulares
brown, glicacion aumenta complicaciones de la diabetes
teoria de la acumulacion de productos de desecho
sheldrake, acumulacion de desechos por alteraciones metabolicas
teoria inmunologica
linfoproliferacion por deficit de IL-2 o del receptor IL-2
teoria deterministas
teoria de la capacidad replicativa finita de las celulas
teorias evolutivas
teoria de la capacidad replicativa finita de las celulas
Los telómeros pueden ser el reloj de la pérdida de capacidad proliferativa, la longitud de los telómeros se hace más pequeña con el número creciente de duplicaciones
teoria evolutiva
La senescencia es una adaptación necesaria programada
perjudicial para el individuo , Los genes del envejecimiento se
instalan cómodamente en espera del tiempo para expre-
sarse
TEORÍAS GENÉTICO SOMÁTICAS
SÍNDROME DE ENVEJECIMIENTO ACELERADO (PROGERIA) mutacion donde el niño desde que nace envejece:
SÍNDROME DE WERNER (ADULTO)
SÍNDROME DE HUTCHINSON-GIFORD (INFANTIL)
SÍNDROME DE DOWN
Síndrome de Werner (progeria del adulto)
Autosomica recesiva, alteracion cromosoma 8, (codificador de helicasa: telomero)
Muerte antes de 50 años
Aterosclerosis acelerada, Intolerancia a glucosa, Atrofia cutánea, Menopausia, Tumores sarcomatosos, Cataratas
Síndrome de Hutchinson-Gilford (progeria infantil)
Autosómica dominante, El gen “lamina A” mutado->progerina -> células inestables.
Envejecimiento pocos años después de nacer, Piel arrugada, Postura encorvada, Retraso crecimiento*Aterosclerosis IAM, Defunción antes de 30 años
Síndrome de Down
Desarrollo de enfermedades vasculares, Intolerancia glucosa, Perdida pelo, Enfermedad degenerativa ósea y articular, Cáncer, Demencia, Muerte entre 50 y 70 años