Geral1

Question 1

Quais são as principais funções dos lipídios no corpo?

Answer 1

Fornecimento de energia, armazenamento de energia, isolamento térmico, proteção de órgãos, e componentes estruturais das membranas celulares.

Question 2

Quais são os principais tipos de lipídios?

Answer 2

Triglicerídeos, fosfolipídios, ácidos graxos, esteróis (como o colesterol) e esfingolipídios.

Question 3

Onde ocorre a digestão inicial dos lipídios?

Answer 3

No intestino delgado, principalmente pela ação da lipase pancreática e das bile.

Question 4

Qual é a função da bile na digestão dos lipídios?

Answer 4

Emulsificação dos lipídios, facilitando a ação das enzimas digestivas.

Question 5

Como os lipídios são absorvidos no intestino?

Answer 5

Os ácidos graxos livres e monoglicerídeos são absorvidos pelas células intestinais e reesterificados em triglicerídeos, que são transportados como quilomícrons pelo sistema linfático.

Question 6

Qual é a principal função da beta-oxidação?

Answer 6

Degradar ácidos graxos em acetil-CoA, que é utilizado no ciclo de Krebs para produção de ATP.

Question 7

Onde ocorre a beta-oxidação?

Answer 7

Na matriz mitocondrial.

Question 8

Quais são as etapas principais da beta-oxidação?

Answer 8

Oxidação do acil-CoA.
Hidratação do enoil-CoA.
Oxidação do 3-hidroxiacil-CoA.
Clevagem do 3-cetoacil-CoA, liberando acetil-CoA.

Question 9

Quais são as enzimas-chave da beta-oxidação?

Answer 9

Acil-CoA desidrogenase, enoil-CoA hidratase, 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase e tiolase.

Question 10

Onde ocorre a síntese de ácidos graxos?

Answer 10

No citoplasma das células, principalmente no fígado e no tecido adiposo.

Question 11

Qual é o precursor inicial da síntese de ácidos graxos?

Answer 11

Acetil-CoA.

Question 12

Qual é a enzima regulatória da síntese de ácidos graxos?

Answer 12

Acetil-CoA carboxilase, que converte acetil-CoA em malonil-CoA.

Question 13

Quais são as etapas principais da síntese de ácidos graxos?

Answer 13

Carboxilação do acetil-CoA em malonil-CoA.
Elongação da cadeia carbônica pelo complexo da ácido graxo sintase.
Liberação do ácido graxo de 16 carbonos (palmitato).

Question 14

Qual é a função dos triglicerídeos?

Answer 14

Armazenamento de energia em adipócitos e liberação de ácidos graxos livres para geração de energia.

Question 15

Como os triglicerídeos são mobilizados para liberação de energia?

Answer 15

Pela ação da lipase hormônio-sensível, que hidrolisa triglicerídeos em ácidos graxos livres e glicerol.

Question 16

Quais hormônios regulam a lipólise?

Answer 16

Adrenalina, norepinefrina, glucagon e insulina (inibe a lipólise).

Question 17

Onde ocorre a síntese de colesterol?

Answer 17

Principalmente no fígado, mas também em outras células do corpo.

Question 18

Qual é a enzima regulatória da síntese de colesterol?

Answer 18

HMG-CoA redutase, que converte HMG-CoA em mevalonato.

Question 19

Quais são as funções do colesterol no corpo?

Answer 19

Componente estrutural das membranas celulares, precursor de hormônios esteroides, ácidos biliares e vitamina D.

Question 20

O que é a Deficiência de MCAD?

Answer 20

Um distúrbio da beta-oxidação de ácidos graxos de cadeia média, levando a hipoglicemia hipocetótica e acúmulo de acilcarnitinas de cadeia média.

Question 21

Quais são os sintomas da Deficiência de MCAD?

Answer 21

Hipoglicemia, letargia, vômitos, hepatomegalia e, em casos graves, morte súbita.

Question 22

O que é a Deficiência de CPT2?

Answer 22

Um distúrbio do transporte de ácidos graxos para a mitocôndria, causando miopatia, rabdomiólise e insuficiência renal.

Question 23

Quais são os sintomas da Deficiência de CPT2?

Answer 23

Fraqueza muscular, dor muscular, mioglobinúria e, em casos graves, insuficiência renal aguda.

Question 24

O que é a Hiperlipidemia?

Answer 24

Um grupo de distúrbios caracterizados por níveis elevados de lipídios no sangue, incluindo colesterol e triglicerídeos.

Question 25

Quais são as causas comuns de Hiperlipidemia?

Answer 25

Dieta rica em gorduras, obesidade, sedentarismo, fatores genéticos e outras condições médicas como diabetes e hipotireoidismo.

Question 26

O que é a Síndrome de Refsum?

Answer 26

Um distúrbio da alfa-oxidação de ácidos graxos, levando ao acúmulo de ácido fitânico.

Question 27

Quais são os sintomas da Síndrome de Refsum?

Answer 27

Retinite pigmentosa, neuropatia periférica, ataxia cerebelar e surdez.

Question 28

O que é a Doença de Gaucher?

Answer 28

Um distúrbio do metabolismo dos esfingolipídios, causado pela deficiência da enzima glucocerebrosidase.

Question 29

Quais são os sintomas da Doença de Gaucher?

Answer 29

Hepatoesplenomegalia, anemia, trombocitopenia, dor óssea e fraqueza.

Question 30

O que é a Doença de Niemann-Pick?

Answer 30

Um distúrbio do metabolismo dos esfingolipídios, causado pela deficiência da enzima esfingomielinase.

Question 31

Quais são os sintomas da Doença de Niemann-Pick?

Answer 31

Hepatoesplenomegalia, neurodegeneração progressiva, dificuldade de alimentação e atraso no desenvolvimento.