Génetica 2º Parcial Flashcards
¿Qué significa el término “herencia holándrica”?
El tipo de herencia en el cual los genes, encontrados en el cromosoma Y, son directamente traspasados a los descendientes masculinos.
La herencia ligada al cromosoma Y, ¿A quién enferma?
A los hombres únicamente
¿Qué tan común es la herencia ligada al cromosoma Y?
Muy poco común, ya que el cromosoma Y tiene pocos genes.
Menciona dos ejemplos de enfermedad por herencia ligada al cromosoma Y
El síndrome de Turner por la pérdida del gen SHOX y el factor determinante de los testículos
Menciona un ejemplo de herencia influenciada por el sexo
El sexo influye también en el fenotipo, no únicamente en el cromosoma afectado. Por ejemplo: El plumaje de los gallos y gallinas, el plumaje de los pavo reales…
¿Qué es la herencia multifactorial?
Es una herencia poligénica (de muchos genes) influenciada por diferentes factores.
Menciona los dos tipos de variación en la herencia multifactorial y descríbelas
La variación continua: Son cuantitativos y se admiten muchos valores posibles. Tal como: La altura de una planta, el peso de una planta.
La variación discontinua: Es el estudio de caracteres cualitativos, como los de Mendel; liso, rugoso.
Menciona los tres tipo de caracteres en la herencia multifactorial y descríbelos
Caracteres cuantitativos: Describen fenotipos en números decimales.
Caracteres merísticos: Describen genotipos en números enteros. (Cantidad de chícharos, huevos de una gallina, cantidad de semillas)
Caracteres umbral: Son poligénicos y multifactoriales. Corresponde al riesgo de estar afectado. Por ejemplo: Algunos rasgos multifactoriales o enfermedad compleja son más frecuentes en un sexo que en otro. La hipertrofia congénita del piloto es 5 hombres : 1 mujer por lo que la mujer tendrá un mayor umbral de no padecer la enfermedad.
¿Cuál fue el experimento de Nilsson-Ehle?
Se baso en la pigmentación de semillas de trigo. Donde obtuvieron una herencia cuantitativa de 3 diferentes tonalidades de rojo.
En la herencia Mendeliana se tiene alelos recesivos y dominantes, ¿En la herencia multifactorial que tendremos?
Tendremos alelos aditivos y no aditivos.
¿Cuántas clases fenotípicas obtuvieron Nilsson-Ehle?
5 clases fenotípicas, con una proporción de 1:16 (Rojo), 4:16(Blanco), 6:16(Poco rojo), 4:16(Mitad y mitad) y 1:16 (Casi blanco).
Menciona 3 ejemplos de enfermedades multifactorial
Estenosis pilórico, la espina bífida, la esquizofrenia, el Alzheimer
¿Qué es la herencia extranuclear?
Es la herencia que no esta dentro del núcleo
Menciona los tres tipos de herencia extranuclear y explícalos
Herencia de organelos: Mitocondria y cloroplastos
Herencia infecciosa: Simbiosis o asociación parasitaria de microorganismo
Herencia materna.
¿Por qué el análisis de patrones de herencia en alelos mutantes en cloroplastos o mitocondrias es difícil?
- La función de organelos depende del ADN nuclear, por lo que dificulta determinar el origen genético.
- La gran cantidad de mitocondrias y como las mitocondrias buenas suplen a las enfermas.
¿A qué hace referencia el término heteroplasmia y homoplasmia?
Heteroplasmia es la presencia de variación en el contenido genético de varios organelos. Por el contrario, homoplasmia es la presencia de un mismo contenido genético en los organelos.
Explica el experimento de Cari Correns en 1903
Cari Correns estudió la transmisión de cloroplastos en el Don Diego de la noche (Mirabilis Jalapa). Obtuvo una rama blanca (sin clorofila), una rama verde y una rama variegada. Determinó que no importaba el origen del polen las plantas siempre iban a tener el color del ovulo.
Explica el experimento de Saiger
Experimento con alga (Chlamydomonas reinhardtii) y la resistencia o sensibilidad a antibióticos específicamente a la estreptomicina. Se dio cuenta que la resistencia o sensibilidad al antibiótico estaba conferido por el mt+ (padre) y la información genética de mt- degenera (madre). Se denomina herencia uniparental.
¿Cuantos genes proteínas tiene el DNA mitocondrial?
13 pares de genes proteínas, 16 mil pares de bases, DNA forma circular.
¿Por qué el DNA mitocondrial es de interés a la genética?
- Ovúlo contiene unicamente DNA mt
- Tiene mayor incidencia de mutación que el genoma nuclear (5 a 10 veces más)
- No hay un proceso que asegure la segregación balanceada del material genético, como la mitosis. Es decir que es al azar.
¿Cuándo se manifiesta una enfermedad mitocondrial?
Cuando se reciben 50% de mitocondrias con mutaciones
Menciona una enfermedad mitocondrial vista en clase y su tratamiento
Sindrome de Leigh (niñez) y su tratamiento es la donación mitocondrial llamado “three parent babies”.
¿Qué le ocurre a las mitocondrias paternas?
Desaparecen poco después de la fecundación mediante fagocitosis.
¿Cuál es la prevalencia de una enfermedad mitocondrial?
1 de cada 10,000 adultos presentara mutaciones patógenas
