Génetica 2º Parcial Flashcards

1
Q

¿Qué significa el término “herencia holándrica”?

A

El tipo de herencia en el cual los genes, encontrados en el cromosoma Y, son directamente traspasados a los descendientes masculinos.

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2
Q

La herencia ligada al cromosoma Y, ¿A quién enferma?

A

A los hombres únicamente

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3
Q

¿Qué tan común es la herencia ligada al cromosoma Y?

A

Muy poco común, ya que el cromosoma Y tiene pocos genes.

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4
Q

Menciona dos ejemplos de enfermedad por herencia ligada al cromosoma Y

A

El síndrome de Turner por la pérdida del gen SHOX y el factor determinante de los testículos

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5
Q

Menciona un ejemplo de herencia influenciada por el sexo

A

El sexo influye también en el fenotipo, no únicamente en el cromosoma afectado. Por ejemplo: El plumaje de los gallos y gallinas, el plumaje de los pavo reales…

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6
Q

¿Qué es la herencia multifactorial?

A

Es una herencia poligénica (de muchos genes) influenciada por diferentes factores.

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7
Q

Menciona los dos tipos de variación en la herencia multifactorial y descríbelas

A

La variación continua: Son cuantitativos y se admiten muchos valores posibles. Tal como: La altura de una planta, el peso de una planta.
La variación discontinua: Es el estudio de caracteres cualitativos, como los de Mendel; liso, rugoso.

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8
Q

Menciona los tres tipo de caracteres en la herencia multifactorial y descríbelos

A

Caracteres cuantitativos: Describen fenotipos en números decimales.
Caracteres merísticos: Describen genotipos en números enteros. (Cantidad de chícharos, huevos de una gallina, cantidad de semillas)
Caracteres umbral: Son poligénicos y multifactoriales. Corresponde al riesgo de estar afectado. Por ejemplo: Algunos rasgos multifactoriales o enfermedad compleja son más frecuentes en un sexo que en otro. La hipertrofia congénita del piloto es 5 hombres : 1 mujer por lo que la mujer tendrá un mayor umbral de no padecer la enfermedad.

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9
Q

¿Cuál fue el experimento de Nilsson-Ehle?

A

Se baso en la pigmentación de semillas de trigo. Donde obtuvieron una herencia cuantitativa de 3 diferentes tonalidades de rojo.

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10
Q

En la herencia Mendeliana se tiene alelos recesivos y dominantes, ¿En la herencia multifactorial que tendremos?

A

Tendremos alelos aditivos y no aditivos.

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11
Q

¿Cuántas clases fenotípicas obtuvieron Nilsson-Ehle?

A

5 clases fenotípicas, con una proporción de 1:16 (Rojo), 4:16(Blanco), 6:16(Poco rojo), 4:16(Mitad y mitad) y 1:16 (Casi blanco).

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12
Q

Menciona 3 ejemplos de enfermedades multifactorial

A

Estenosis pilórico, la espina bífida, la esquizofrenia, el Alzheimer

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13
Q

¿Qué es la herencia extranuclear?

A

Es la herencia que no esta dentro del núcleo

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14
Q

Menciona los tres tipos de herencia extranuclear y explícalos

A

Herencia de organelos: Mitocondria y cloroplastos
Herencia infecciosa: Simbiosis o asociación parasitaria de microorganismo
Herencia materna.

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15
Q

¿Por qué el análisis de patrones de herencia en alelos mutantes en cloroplastos o mitocondrias es difícil?

A
  1. La función de organelos depende del ADN nuclear, por lo que dificulta determinar el origen genético.
  2. La gran cantidad de mitocondrias y como las mitocondrias buenas suplen a las enfermas.
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16
Q

¿A qué hace referencia el término heteroplasmia y homoplasmia?

A

Heteroplasmia es la presencia de variación en el contenido genético de varios organelos. Por el contrario, homoplasmia es la presencia de un mismo contenido genético en los organelos.

17
Q

Explica el experimento de Cari Correns en 1903

A

Cari Correns estudió la transmisión de cloroplastos en el Don Diego de la noche (Mirabilis Jalapa). Obtuvo una rama blanca (sin clorofila), una rama verde y una rama variegada. Determinó que no importaba el origen del polen las plantas siempre iban a tener el color del ovulo.

18
Q

Explica el experimento de Saiger

A

Experimento con alga (Chlamydomonas reinhardtii) y la resistencia o sensibilidad a antibióticos específicamente a la estreptomicina. Se dio cuenta que la resistencia o sensibilidad al antibiótico estaba conferido por el mt+ (padre) y la información genética de mt- degenera (madre). Se denomina herencia uniparental.

19
Q

¿Cuantos genes proteínas tiene el DNA mitocondrial?

A

13 pares de genes proteínas, 16 mil pares de bases, DNA forma circular.

20
Q

¿Por qué el DNA mitocondrial es de interés a la genética?

A
  1. Ovúlo contiene unicamente DNA mt
  2. Tiene mayor incidencia de mutación que el genoma nuclear (5 a 10 veces más)
  3. No hay un proceso que asegure la segregación balanceada del material genético, como la mitosis. Es decir que es al azar.
21
Q

¿Cuándo se manifiesta una enfermedad mitocondrial?

A

Cuando se reciben 50% de mitocondrias con mutaciones

22
Q

Menciona una enfermedad mitocondrial vista en clase y su tratamiento

A

Sindrome de Leigh (niñez) y su tratamiento es la donación mitocondrial llamado “three parent babies”.

23
Q

¿Qué le ocurre a las mitocondrias paternas?

A

Desaparecen poco después de la fecundación mediante fagocitosis.

24
Q

¿Cuál es la prevalencia de una enfermedad mitocondrial?

A

1 de cada 10,000 adultos presentara mutaciones patógenas