FUBI Flashcards

1
Q

En qué difieren los encéfalos de los humanos y otros mamíferos?

A

En su tamaño y grado de desarrollo cortical

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2
Q

Qué diferencia los experimentos de los cuasiexperimentos?

A

Los cuasiexperimentos consisten en estudios de grupos de sujetos que en la vida real han estado expuestos a las condiciones que interesa estudiar

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3
Q

Qué diferencia la investigación básica de la aplicada?

A
  • Básica: se hace sólo con el propósito de adquirir conocimientos.
  • Aplicada: investigación encaminada a lograr algún beneficio directo para la humanidad. Solucionar un problema.
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4
Q

Cuáles son las ramas de la biopsicología?

A
  • Psicología fisiológica: estudia los mecanismos neurales de la conducta interviniendo directamente en la actividad del encéfalo en experimentos controlados
  • Psicofarmacología: se centra en la manipulación de la actividad neural y la conducta mediante fármacos
  • Neuropsicología: estudio de los efectos psicológicos del daño cerebral en pacientes humanos
  • Psicofisiología: estudia la relación entre la actividad fisiológica y los procesos psicológicos en sujetos humanos
  • Neurociencia cognitiva: estudian las bases neurales de la cognición
  • Psicología comparada: se ocupa de la biología de la conducta general.
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5
Q

De qué es resultado la conducta?

A

De la interacción de la dotación genética del organismo,, su experiencia, y la percepción de la situación actual.

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6
Q

de qué está formado el botón sináptico?

A

telodéndron, espacio interneurona y dendrita

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7
Q

Cuáles son los mecanismos de transporte axonal?

A
  • Transporte anterógrado: desde soma hasta terminal axónica. Metabolitos, vesículas y neurotransmisores.
  • Transporte retrógrado: desde terminal axónica hasta ellos soma. Recaptura de neurotransmisores.
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8
Q

qué células emergen de la cresta neural?

A

Las células del sistema nervioso periférico.

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9
Q

cuándo se facilita el intercambio iónico?

A

Con pocas zonas de intercambio las cuales no estan mielinizadas (aunque la mielinización en las otras zonas también lo facilita)

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10
Q

Qué cosas suceden a las personas con Parkinson?

A
  • Disminución significativa de la dopamina
  • Carencia de espinas dendríticas.
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11
Q

Qué sucede en el Alzheimer en términos físico-biológicos?

A

Hay una acumulación de ovillo neurofibrilares (proteínas) y de placas seniles que gatillan la muerte neuronal. Se mueren primero las neuronas en la zona del hipocampo, la cual sirve para la formación de nuevas memorias. También hay carencia de espinas dendríticas.

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12
Q

Cómo se forman las capas germinales, y cuales son?

A

Después de que el blastocito se implanta en el útero, se diferencia en dos capas: hipoblasto y epiblasto. Durante la gastrulación (formación de capas germinales) el epiblasto se reorganiza en tres capas germinales: Ectodermo, mesodermo y endodermo.

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13
Q

Con qué comienza la neurulación?

A

Con la organogénesis.

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14
Q

Como se forma el tubo neural?

A

a partir de la invaginación de la placa neural.

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15
Q

a qué partes dan origen las tres capas germinales?

A
  • Endodermo: da origen a estructuras más internas. Sistema digestivo y respiratorio.
  • Mesodermo: da origen a lo intermedio. Músculos, huesos, sistema circulatorio.
  • Ectodermo: da origen a la piel y al sistema nervioso.
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16
Q

Cómo se forma el sistema nervioso?

A

a partir de la formación de la placa neural desde el ectodermo, se establecen los dos ejes principales: antero-postrior y dorso-ventral. Aquí la división celular de la cresta neural produce la imbaginación, donde se comienza a generar el tubo neural y la epidermis, mediante señales moleculares del tejido uno neural ectodérmico y mesodérmico.

17
Q

quién produce la diferenciación de las neuronas y por qué es importante?

A

Las producen los morfógenos dentro del tubo neural, a partir de los diferentes niveles de concentración, dependerá su destino. Esto es importante porque la parte más dorsal guarda relación con lo sensorial, mientras que la ventral con lo motor.

18
Q

Qué producen las fallas en el cierre del tubo neural? qué se recomienda hacer cuando hay fallas?

A

A nivel anterior: anencefalia.
A nivel posterior: problemas de desarrollo asociados a espina bífida.
Se recomienda consumir ácido fólico,

19
Q

qué son los genes homéoticos?

A

permiten el desarrollo de las partes del cuerpo, permitiendo que ciertos nervios aparezcan en ciertas partes del cuerpo y no en otras

20
Q

qué se encuentra madurado a los 5 años?

A

Sistema someto-sensorial y motor.

21
Q

cuáles son las fases críticas de la poda sináptica?

A

Infancia temprana (2-3 años)
Infancia media y tardía (6 años)
Adolescencia: aumento de la poda sináptica especialmente en la corteza prefrontal, para el desarrollo de las funciones ejecutivas.

22
Q

Para qué es importante la poda sináptica?

A
  • Eficiencia Neural: La poda sináptica mejora la eficiencia del cerebro al eliminar conexiones redundantes y fortalecer las sinapsis más utilizadas.
  • Adaptación: Permite que el cerebro se adapte y se especialice en función de las experiencias y el aprendizaje individual.
  • Desarrollo Cognitivo y Emocional: Es crucial para el desarrollo de habilidades cognitivas, emocionales y conductuales complejas.
23
Q

qué genera el mesodermo?

A

La notocorda que sostiene el tubo neural.

24
Q

de qué sistema autónomo es característica una neurona preganglionar larga, y una posganglionar corta?

A

sistema simpático

25
Q

de qué sistema autónomo es característica una neurona preganglionar corta, y una posganglionar larga?

A

sistema parasimpático

26
Q

donde se ubica el soma preganglionar en el sistema simpático?

A

en la parte torácica y lumbar de la médula espinal

27
Q

dónde se ubica el soma preganglionar en el sistema parasimpático?

A

en el tronco encefálico y la médula sacra.

28
Q

qué sistema se caracteriza por consistir en dos neuronas?

A

del sistema autónomo

29
Q

Para que son las espinas dendríticas?

A

son pequeñas extensiones membranosas de las dendritas neuronales que forman el sitio post sináptico de la mayoría de las sinapsis excitatorias. Generan la intercepción de neurotransmisores.

30
Q

que es un potencial de reposo?

A

es la diferencia de voltaje concentración de k+, Cl-, Na+ y aminoácidos (-) cuando se encuentra inactiva la neurona. En el medio intracelular hay una concentración negativa en comparación con el medio extracelular gracias a la “bomba Na+/K+ ATPasa” que retira 3Na+, por cada introducción de 2K+. La falta de K+ en el medio extracelular hace negativo el interior.

31
Q

qué es un potencial local y cuáles son los tipos?

A

Un potencial local son cambios pequeños y transitorios en respuesta a estímulos locales, disminuyen con la distancia. Están los potenciales receptores, y los potenciales sinápticos, estos últimos pueden ser excitatorias o inhibitorias.

32
Q

En qué se diferencian los potenciales receptores de los potenciales sinápticos?

A

Potenciales receptores: se recibe información de receptores sensoriales, y las células receptoras deben traducir su información sensorial en una señal eléctrica, por lo que se genera un potencial de acción, qeu es de todo o nada.

Potenciales sinápticos: la neurona modifica el potencial de membrana de las células con las que se contacta y lo vuelve positivo. Para esto, la neurona presináptica libera un neurotransmisor, y transmite también información mediante mecanismo eléctrico.

32
Q

Cómo se da la sinapsis química?

A

Neurona presináptica con interior negativo, cambia a positiva con el ingreso de Na+. El potencial de acción llega al terminal del axón en forma positiva, por lo que se despolariza la neurona por lo que los canales de Ca+ en la terminal presináptica se abren, permitiendo la entrada de Ca+. Esta entrada de calcio, media la fusión de la vesícula, con la membrana presináptica, generando la liberación de neurotransmisores. Esto genera sus efectos en la membrana de la neurona post-sináptica. Los neurotransmisores se adhieren a los receptores de canales de Na+, y lo abren entrando así Na+ a la neurona post-sináptica. Si se sobrepasa el potencial de acción, se gatilla, se transmite la información, y subsecuentemente, el neurotansmisores es reabsorbido en la célula presináptica, para reciclarla.

33
Q

Es posible que no se sobrepase un potencial de acción en una sinopsis química?

A

Sí, es posible. Esto se debe a la liberación de un neurotransmisor inhibitorio, cuya unión con los canales causa la apertura de estos canales, permitiendo que los iones Cl- o K+ fluyan hacia dentro de la neurona postsináptica o hacia fuera de ella, respectivamente, generando una hiperploarización volviendose más negativa. Esta hiperpolarización hace que sea menos probable que la neurona postsináptica genere un potencial de acción en respuesta a la activación de neurotransmisores excitatorios.

34
Q
A
35
Q
A